L’enquête mesure en continu la satisfaction et l’expérience des patients hospitalisés pour une chirurgie réalisée en ambulatoire, afin d’identifier les leviers d’amélioration de la qualité des soins dans ce secteur.
Mises à jour concernant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités, le prix, le taux de participation de l'assuré et au remboursement
Avis relatif à la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités
Avis relatif au taux de participation de l'assuré
JUNOD 60 mg (denosumab)
Avis relatif à la la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités
Mise à jour concernant les conditions de prises en charge, la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités
Nouveau libellé de l'indication thérapeutique : "prévention et traitement des hémorragies ou des saignements d'origine chirurgicale chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) atteints de la maladie de Willebrand (MvW), lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre indiqué. VEYVONDI ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie A."
Avis relatif aux conditions de prises en charge
Avis relatif à la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités
Mise à jour des conditions de prises en charge, du prix et du taux de participation de l'assuré
Le décret fixe les modalités de mise en œuvre et d’évaluation de l’expérimentation du remboursement par l’assurance maladie des recherches, incluant les tests et analyses, permettant de détecter un état de soumission chimique, prévue à l’article 68 de la loi no 2025-199 du 28 février 2025 de financement de la sécurité sociale pour 2025.
A cette fin, il prévoit, pendant trois ans, la prise en charge, sur prescription médicale, des examens de
biologie médicale permettant de détecter les substances impliquées dans la soumission chimique. En complément, il définit un parcours patient permettant, le cas échéant, l’utilisation des résultats d’examens à la constitution du dossier de plainte.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053019509
L'arrêté présente la liste des laboratoires spécialisés, les modalités de réalisation de conservation et de communication des résultats et le contenu du rapport d’activité annuel attendu
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053019551
Avis favorable au maintien du remboursement dans « la prévention des crises récurrentes d’angioedème héréditaire (AOH) chez les patients âgés de 12 ans et plus. »
Le rapport du CGLPL souligne que le contrôle juridictionnel des soins psychiatriques sans consentement, de l’isolement et de la contention reste limité dans la protection réelle des droits des patients. Il appelle à une politique publique ambitieuse de réduction du recours à la contrainte et à un meilleur encadrement juridique des pratiques encore non régulées (urgences, mineurs, USIP).
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/remicade
Ajout à la liste de rétrocession Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont le traitement chez l'enfant (âgé de 3 mois à 17 ans) et chez l'adulte des infections suivantes lorsqu'elles sont dues à des espèces bactériennes connues pour être sensibles ou possiblement sensibles à l'ertapénème et un traitement parentéral est nécessaire : infections intra-abdominales ; pneumonies communautaires ; infections gynécologiques aiguës.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053015483
La prise en charge (spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux + agréées à l'usage des collectivités) est étendue à l'indication suivante : immunisation active des femmes et des hommes jusqu'à 26 ans contre les infections et des lésions dues à certains types oncogènes de papillomavirus humains (HPV), selon les modalités définies par le calendrier vaccinal en vigueur et les recommandations vaccinales de la HAS du 30 avril 2025. https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053015422
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053015412
Modification de certaines dispositions des arrêtés du 16 mai 2024 destinés à encourager l'équipement numérique des structures hospitalières. L'arrêté modifie le calendrier des dispositifs de financement instaurés par les arrêtés du 16 mai 2024 destinés à encourager l'équipement numérique des structures hospitalières, pour les fonctions « Dossier patient informatisé » et « Plateformes d'intermédiation », dans le cadre de la Vague 2 du Ségur numérique.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053015468
Le calendrier de commande pour les vaccins contre le Covid-19 est adapté en fin d’année pour tenir compte des jours fériés et contraintes logistiques associée.
La HAS préconise les lignes directrices A.V.E.C. A.V.E.C. : Apprendre – Vérifier – Estimer – Communiquer
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3703115/fr/premieres-clefs-d-usage-de-l-ia-generative-en-sante
Le ministère de la Santé appelle à la vaccination contre la grippe avant les fêtes, alors que plusieurs régions françaises sont en phase épidémique et que plus de 10,3 millions de doses ont déjà été vendues (+17% vs 2024).
Traitement de l’Amylose AL non IgM et de la maladie de Randall
→ https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/velcade-1-mg-poudre-pour-solution-injectable#
L'Institut national du cancer publie le bilan mi-parcours de la Stratégie décennale 2021-2030 : 90% des 237 actions engagées, avec des progrès notables sur le tabagisme (-7 points), la vaccination HPV, les dépistages et la recherche sur les cancers pédiatriques et de mauvais pronostic.
→ https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/synthese-bilan-de-la-feuille-de-route-2021-2030
MAJ RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/azacitidine-mylan
MAJ RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/prevymis
L'EMA a émis un avis positif pour ajouter l'éplérénone et le voclosporine aux contre-indications en raison d'interactions médicamenteuses avec le CYP3A4.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/vfend
L'EMA a émis un avis positif pour étendre l'indication au traitement des patients adultes et adolescents (12-17 ans) atteints de glomérulopathie à C3 ou de glomérulonéphrite membranoproliférative primaire à complexes immuns en association avec un inhibiteur du système rénine-angiotensine (SRA), sauf si le traitement par inhibiteur du SRA n'est pas toléré ou contre-indiqué.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/aspaveli
L'EMA a émis un avis positif pour étendre l'indication au traitement de la colite ulcéreuse modérée à sévère chez les patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus, pesant au moins 15 kg, qui ont présenté une réponse insuffisante aux traitements conventionnels, notamment les corticostéroïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA), ou qui ne tolèrent pas ces traitements ou présentent des contre-indications médicales à leur utilisation.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/simponi-0
L'EMA a émis un avis positif pour étendre l'indication au traitement en complément d'un traitement standard pour le traitement de la MGG chez les patients adultes positifs aux anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (AChR) ou anti-tyrosine kinase spécifique du muscle (MuSK)
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/uplizna
Dans la dépression en rémission, une diminution lente et un soutien psychologique sont aussi efficaces que la poursuite des antidépresseurs pour prévenir les rechutes et supérieurs à un arrêt brutal ou rapide.
→ https://www.thelancet.com/journals/lanpsy/article/PIIS2215-0366(25)00330-X/abstract
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/veyvondi