Le guide « IA en contexte de soins » vise à répondre aux questions des professionnels de santé sur leurs obligations et les bonnes pratiques à mettre en œuvre. Il est mis en consultation jusqu’au 16 avril 2026.
→ https://bulletins-officiels.social.gouv.fr/sites/textes-officiels/files/2026-02/SFHP2605083N.pdf
Les Journées nationales d’échanges sur le Service sanitaire des étudiants en santé se dérouleront les 9 et 10 avril 2026 à l’Université Paris Sorbonne Paris-Nord, à la Faculté Santé, Médecine, Biologie Humaine de Bobigny.
À compter du 16 mars, la France met en œuvre son dispositif fast-track national, une initiative pilote visant à accélérer l’évaluation et la mise en œuvre de certains essais cliniques conduits sur le territoire national. Ce dispositif, élaboré conjointement par l’ANSM, la CNRIPH et la CNCP en lien avec la DGOS et l’AIS*, doit permettre de renforcer l’attractivité de la recherche clinique en France et de faciliter l’accès des patients à des traitements prometteurs.
Du 2 au 8 mars 2026, se tient la 22e semaine européenne de sensibilisation à l’endométriose. L’initiative incite à informer un large public sur cette maladie inflammatoire chronique qui reste encore insuffisamment connue. Pilotée par le ministère de la Santé, des Familles, de l’Autonomie et des Personnes handicapées, la Stratégie nationale de lutte contre l’endométriose vise à garantir un diagnostic rapide et l’accès à des soins de qualité, encourager la recherche et sensibiliser l’ensemble de la société.
Objet : création d'un programme de financement destiné à encourager l'équipement numérique des établissements et services sociaux ou médico-sociaux - Fonction « Dossier usager informatisé » - Vague 2.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053619053
Le décret aménage et actualise le code de déontologie des pharmaciens. Il clarifie les actions attendues du pharmacien lorsque ce dernier est confronté à certaines situations de sévices. Il précise notamment le devoir de conseil du pharmacien à l'égard de son patient et définit le secret professionnel. Il assouplit également les règles applicables aux pharmaciens en matière d'information et de publicité.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053618939
en ville et à l'hôpital --> Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Teralithe 250 mg, comprimé sécable, initialement destinées au marché tunisien, et d’un lot 2018 non sérialisé
Suites données au droit d’alerte portant sur l’information des femmes, notamment concernant les inhibiteurs de CDK4/6
sous l'égide du groupe français d'étude des vascularites et de la filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI2R)
→ https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2026-02/pnds_vaa_janvier_2026_vf.pdf
Plan d'investigation pediatrique
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/paediatric-investigation-plans/ema-pe-0000227425
Les technologies numériques à usage professionnel, incluent : - Les dispositifs médicaux numériques (DMN) à usage professionnel, utilisés notamment comme aide au dépistage, aide au diagnostic, ou aide à la décision médicale et thérapeutique (par exemple, aide au diagnostic de fractures osseuses à partir de radiographies) ; - Des technologies, sans finalité médicale au sens du Règlement européen 2017/245 relatif aux dispositif médicaux et n’ayant pas le statut de dispositif médical, utilisés notamment pour des fonctions support pouvant permettre de réduire la charge administrative des professionnels (par exemple, aide à la rédaction de synthèses médicales). La HAS a initié en 2022 un cadre de confiance pour les technologies numériques utilisés en contexte de soins, et notamment les DMN à usage professionnel, visant à favoriser, lorsqu’ils sont utiles et performants, leur intégration dans le système de santé. Le cadre de confiance à construire s’articule autour de 3 axes : - Guider la sélection des professionnels de santé et des établissements de santé dans leur choix de technologies numériques pertinentes ; - Accompagner les usages de ces technologies incluant les systèmes d’intelligence artificielle utilisés en contextes de soins ; - Développer un cadre d’évaluation adapté, notamment à travers des travaux d’évaluations pilotes en cours.
La HAS propose aux organismes publics de l’État, aux organismes professionnels, aux établissements de santé et médico-sociaux publics ou privés, ainsi qu’aux structures de santé de ville volontaires, de labelliser leurs flashs sécurité patient. Seuls les organismes disposant d’une base de données avec des EIAS analysés (identification des causes et des barrières de sécurité) peuvent déposer une demande de labellisation. Cette labellisation constitue une garantie du respect des critères méthodologiques, scientifiques et déontologiques définis par la HAS.
Le forfait journalier hospitalier, somme restant à la charge des patients lors d'une hospitalisation pour contribuer aux frais hôteliers et aux charges fixes, a été rehaussé à 23 euros, à partir du 1ᵉʳ mars, contre 20 euros précédemment.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053599024
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053607858
Mise à jour du RCP
L'arrêté présente les pièces devant figurer dans la déclaration préalable de commerce électronique de médicaments et de création d'un site internet de commerce électronique de médicaments
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053594248
La (re)transcription d’une prescription médicamenteuse (copie d’un support papier vers un logiciel, d’un logiciel vers un autre ou d’un logiciel vers un support papier) expose à de multiples risques: erreur de dose, confusion d’unité, mauvaise molécule, date d’administration incorrecte ou omission d’une information essentielle. Pour que cela ne se reproduise pas, des préconisations ont été rédigées.
Webinaire présentat le registre national des cancers
→ https://www.cancer.fr/evenements/webinaire-registre-national-des-cancers-21-janvier-2026
Mise à jour des référentiels MCO et SMR
Mise à jour des référentiels AAC, AAP, CPC
Avis relatif au prix
Nouvelle indication : Cancer de l'ovaire Keytruda, en association avec le paclitaxel, avec ou sans bevacizumab, est indiqué dans le traitement du carcinome épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritonéal primitif résistant au platine chez les adultes dont les tumeurs expriment PDL1 avec un CPS ≥ 1 et qui ont reçu un ou deux traitements systémiques antérieurs. schémas thérapeutiques.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/keytruda-1
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/stelara
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/alecensa