La mise à jour des documents de la Juste Prescription est suspendue depuis le 1er janvier 2025.
Vos dernières infos veilles
L’OMEDIT Ile-de-France réalise tous les jours une veille scientifique et réglementaire, voici la plus récente :
27/07/2026Imfinzi (durvalumab)
AstraZeneca AB a retiré sa demande d’autorisation de mise sur le marché concernant l’utilisation d’Imfinzi dans le traitement du cancer à haut risque de la vessie non invasif sur le plan musculaire, un type de cancer qui touche la muqueuse de la vessie.→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/imfinzi
27/07/2026Trodelvy (sacituzumab govitecan)
CHMP positif :
En association avec le pembrolizumab pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique inopérable, qui n’ont pas reçu de traitement systémique antérieur pour la maladie métastatique et dont les tumeurs expriment le PD-L1 avec un score positif combiné (CPS) ≥ 10
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/trodelvy
27/07/2026Enhertu (trastuzumab deruxtecan)
CHMP positif :
En association avec le pertuzumab, est indiqué dans le traitement de première intention des patients adultes atteints d’un cancer du sein HER2-positif inopérable ou métastatique
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/enhertu
27/07/2026Expérimentation du retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique Arrêté du 22 juillet 2026 portant application du décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025
L’arrêté lance l’expérimentation de retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique prévue par la LFSS 2024, en désignant dix établissements autorisés (dont l’AP-HP pour l’Île-de-France) pour des contrats en circuit fermé avec une entreprise de retraitement externe jusqu’au 1er septembre 2028. L’utilisation d’un DM retraité est subordonnée à l’information et au consentement du patient.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054484131
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