La mise à jour des documents de la Juste Prescription est suspendue depuis le 1er janvier 2025.
Vos dernières infos veilles
L’OMEDIT Ile-de-France réalise tous les jours une veille scientifique et réglementaire, voici la plus récente :
30/06/2026Dazublys (trastuzumab)
Nouvelle inscription liste en sus : – traitement de l’adénocarcinome métastatique de l’estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique. Dazublys doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par un résultat IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées ; – traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre ; – traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine ; – traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel ; – traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée) ; – traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab ; – traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique ; – traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. Liste coll : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054256701 Tarif de responsabilité & Prix limite de vente & Tarif unifié : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054257346→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054256687
30/06/2026Tecvayli (teclistamab)
Avis CHMP positif pour une extension d’indication AMM en association avec le daratumumab chez les patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins une ligne de traitement antérieure
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/tecvayli
30/06/2026Stelara (ustekinumab)
Avis CHMP positif pour une extension d’indication AMM à la population pédiatrique (à partir de 2 ans) dans le traitement des rectocolites hémorragiques actives modérées à sévères et présentant une réponse insuffisante ou une intolérance à un traitement conventionnel ou biologique
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/stelara
30/06/2026Séquençage haut débit ciblé des panels de gènes en pharmacogénétique des traitements des tumeurs malignes solides (Rapport d’évaluation)
La HAS publie son rapport d’évaluation concernant l’acte de séquençage haut débit ciblé du gène ou des panels de gènes en pharmacogénétique réalisé chez des patients présentant une tumeur maligne solide. Il est notamment justifié dans le cadre d’une chimiothérapie par fluoropyrimidines.
Participez aux appels à projet en cours
DGOS – Appel à manifestation d’intérêt (AMI) « exploration du potentiel de l’intelligence artificielle (IA) pour la gestion des stocks, la dispensation et à l’administration » – 2026
L’AMI est ouvert jusqu’au 17 juillet 2026. Les dossiers sont à transmettre par voie électronique à l’adresse suivante : https://demarche.numerique.gouv.fr/commencer/ami-ia-amistock-2026.
ARS Île-de-France – Création de Centres Experts de Prévention et de Prise en charge de l’Iatrogénie Médicamenteuse (CEPPIM) – 2026
Le présent appel à projets s’inscrit dans une logique de santé publique avec la mise en place d’une prise en charge spécifique et dédiée de l’iatrogénie médicamenteuse, tout en développant la coopération interprofessionnelle ville-hôpital.
👥 Qui peut candidater ?
Tout établissements de santé publics ou privés d’Île-de-France souhaitant créer un Centre Expert de Prévention et de Prise en charge de l’Iatrogénie Médicamenteuse (CEPPIM).
⏳ Date de clôture :
Lancement de l’Appel à Projet : 27 mai 2026
Clôture des candidatures : 21 juillet 2026 à 23h59
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