La mise à jour des documents de la Juste Prescription est suspendue depuis le 1er janvier 2025.
Vos dernières infos veilles
L’OMEDIT Ile-de-France réalise tous les jours une veille scientifique et réglementaire, voici la plus récente :
12/03/2026STEQEYMA (ustekinumab)
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l’assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :
Psoriasis en plaque chez l’adulte :
– traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère de l’adulte en cas d’échec, ou de contre-indication, ou d’intolérance aux autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie.
Rhumatisme psoriasique (RP) :
– traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate.
Maladie de Crohn de l’adulte :
– traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d’au moins un anti-TNFα ou ayant des contre-indications à ces traitements.
Arrêté modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques
Avis relatif portant fixation du taux de participation de l’assuré
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053652664
12/03/2026Usages détournés de l’isotrétinoïne à des fins esthétiques : l’ANSM alerte sur des risques importants
L’ANSM rappelle les risques liés à leur usage :
– Le risque de troubles psychiatriques : Des symptômes dépressifs et des modifications de l’humeur ont pu être constatés au cours du traitement ou après son arrêt.
– Le risque de malformations pour l’enfant à naître : Ce traitement est strictement contre-indiqué pendant la grossesse en raison d’un risque élevé de malformation fœtale (par exemple : déformation du crâne). Une contraception doit être mise en place avant le début du traitement et poursuivie pendant sa durée et jusqu’à un mois après son arrêt.
– D’autres effets indésirables peuvent survenir, notamment des risques d’atteinte du foie, de troubles de la peau (aggravation possible de l’acné, sécheresse importante…), de troubles de la vision (sécheresse de l’œil, inflammation…), de troubles musculaires ainsi que des troubles intestinaux.
Leur utilisation doit donc être strictement réservée aux indications autorisées et réalisée sous surveillance médicale stricte.
Participez à nos enquêtes en cours
Enquête « Achat et consommation de médicaments à l’hôpital » – 2026
Lancement de l’enquête ATIH 2026 (sur les données 2025).
Calendrier de recueil : 02 février au 31 mars 2026.
expérimentations en cours
Expérimentation du retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique
Le dossier de candidature complet doit être transmis par l’établissement de santé candidat impérativement avant le 13/03/2026 à l’adresse suivante : DGS-EXP-DMUU@sante.gouv.fr
La direction générale de la santé communique aux candidats sa décision dans un délai de deux mois à compter de la date de fin de l’appel à candidature. En cas de décision défavorable, cette dernière est motivée.
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