La mise à jour des documents de la Juste Prescription est suspendue depuis le 1er janvier 2025.
Vos dernières infos veilles
L’OMEDIT Ile-de-France réalise tous les jours une veille scientifique et réglementaire, voici la plus récente :
04/08/2026Avis de l’ANSM biosimilaire omalizumab
Avis de l’ANSM du 30/07/2026 sur les conditions de mise en œuvre de la substitution au sein du groupe biologique similaire omalizumab04/08/2026Ruptures – dispositifs médicaux
Le décret crée un cadre de gestion des ruptures d’approvisionnement des dispositifs médicaux et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, en application du règlement (UE) 2017/745. En cas d’interruption ou de cessation de fourniture, le fabricant doit informer l’ANSM ainsi que les opérateurs, établissements et professionnels de santé concernés, en précisant la dénomination, la classe, l’indication, les motifs et la durée estimée. Le directeur général de l’ANSM peut prendre les mesures nécessaires à la continuité de prise en charge après procédure contradictoire, le fabricant répondant aux demandes d’information sous huit jours, ou vingt-quatre heures en cas d’urgence. Le dispositif étend aux DM et DMDIV une logique de gestion des pénuries analogue à celle applicable aux médicaments.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054608667
03/08/2026Accès direct
Mise à jour du tableau codage indication accès direct
03/08/2026Liste en sus
Mise à jour référentiel liste en sus MCO et liste en sus SMR
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