30/03/2026Besponsa (inotuzumab ozogamicin)
Avis positif du CHMP :
Besponsa est indiqué en monothérapie chez les patients pédiatriques âgés d’au moins 1 an atteints d’une LLA à précurseurs de lymphocytes B CD22-positive : lors de la première rechute après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) ; après toute première rechute chez les patients présentant une maladie à très haut risque (VHR) (voir rubrique 5.1) ; après une deuxième rechute ou plus ; et chez ceux présentant une maladie réfractaire. Les patients atteints d’une maladie à chromosome Philadelphie positif (Ph+) doivent avoir épuisé les options thérapeutiques pertinentes ciblant BCL-ABL.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/besponsa
30/03/2026Sarclisa (isatuximab)
Avis positif du CHMP :
Le CHMP a adopté une nouvelle voie d'administration, sous-cutanée, ainsi qu'une nouvelle forme pharmaceutique, solution injectable, et un nouveau dosage de 1 400 mg.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/sarclisa
30/03/2026mResvia Vaccin VRS
Avis positif du CHMP :
mRESVIA est indiqué pour l'immunisation active visant à prévenir les affections des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les adultes âgés de 18 ans et plus.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/mresvia
27/03/2026Trod angine
Le service de commande des tests de diagnostic rapide (Trod) de l'angine sera temporairement suspendu à partir du 3 avril 2026.
Les professionnels de santé bénéficiaires du dispositif sont donc invités à anticiper leurs besoins pour les quelques semaines à venir en passant commande au plus tard le 2 avril 2026
→ https://www.ordre.pharmacien.fr/les-communications/focus-sur/les-actualites/les-trod-angine-sont-a-commander-jusqu-au-2-avril-2026-avant-la-fermeture-temporaire-du-service
26/03/2026Santé mentale et psychiatrie
Programme « santé mentale et psychiatrie » de la HAS :
Avec le troisième programme « santé mentale et psychiatrie » pour la période 2025-2030, la HAS intensifie son engagement et mobilise l’ensemble de ses activités afin de permettre une meilleure prise en charge des troubles les plus sévères, dans une logique d’amélioration des parcours de santé des personnes.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/c_1721760/fr/programme-sante-mentale-et-psychiatrie-de-la-has
26/03/2026Accès précoce à un médicament
Nouveau guide version 2026 - Accès précoce des médicaments accompagnement des laboratoires + Calendrier des rendez-vous pré-dépôts pour les demandes d'accès précoce médicaments 2026
→ https://www.has-sante.fr/jcms/r_1500918/fr/acces-precoce-a-un-medicament
26/03/2026Répertoire des médicaments génériques
Mise à jour du répertoire des médicaments génériques
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053717284
26/03/2026Otulfi (ustekinumab)
Mise à jour du RCP
→ http://ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/otulfi
26/03/2026Zirabev (bevacizumab)
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zirabev
26/03/2026Liste rétrocession
Mise à jour de la liste rétrocession : PEGASYS & POMALIDOMIDE GRINDEKS
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053717284
26/03/2026Hébergement de données de santé à caractère personnel
Décret n° 2026-209 du 24 mars 2026 portant modification de certaines dispositions du code de la santé publique relatives à l'hébergement de données de santé à caractère personnel
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053717250
25/03/2026Rappel d’un lot de Rivaroxaban Viatris 20mg
L’ANSM a été informée par le laboratoire Viatris Santé d’un défaut qualité sur un lot de médicament Rivaroxaban Viatris 20 mg, comprimé pelliculé, contaminé en très faible quantité par un autre médicament (quétiapine) lors de sa fabrication. Aucun effet indésirable n’a été signalé à ce jour en lien avec ce défaut qualité. Les patients détenant une boîte de Rivaroxaban Viatris 20 mg du lot 8212020 (avec la date de péremption au 07/2028) sont invités à la rapporter en pharmacie où elle leur sera échangée contre une boîte d’un lot non concerné par le défaut.
→ https://ansm.sante.fr/actualites/rappel-dun-lot-de-rivaroxaban-viatris-20mg-en-raison-dune-contamination-croisee
25/03/2026BORTEZOMIB ACCORD (bortezomib)
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bortezomib-accord
25/03/2026TRABECTEDIN ACCORD (trabectedin)
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/trabectedin-accord
25/03/2026EVRYSDI (risdiplam)
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/evrysdi
25/03/2026BLINCYTO (blinatumomab)
Blincyto 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion est disponible dans le cadre d'un AP post-AMM
→ https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/blincyto
24/03/2026EPYSQLI (eculizumab)
Mesures additionnelles de réduction du risque avec une carte patient, un guide prescripteur et une brochure patient/parents
→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eculizumab-2
24/03/2026Critères de sélection des donneurs de sang
Présentation des risques cibles, des situations à risque, de la conduite à tenir et des contre indications
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053708171
24/03/2026Chikungunya : vaccin Ixchiq
L’ANSM poursuit la surveillance des effets indésirables du vaccin Ixchiq. Sur la période du 2 juin au 31 août 2025, aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié. La majorité des effets indésirables rapportés dans les cas déclarés correspondent à ceux déjà connus et documentés.
→ https://ansm.sante.fr/actualites/chikungunya-lansm-poursuit-la-surveillance-des-effets-indesirables-du-vaccin-ixchiq
20/03/2026Alerter sur la balance bénéfice/risque défavorable des antidépresseurs tricycliques dans l’énurésie de l’enfant et de l’adolescent
Les antidépresseurs tricycliques ne sont pas recommandés dans l’énurésie nocturne primaire isolée, compte tenu de leur toxicité potentielle. Ils peuvent être
envisagés dans de rares cas d’énurésie réfractaire chez
l’adolescent, après évaluation des risques et information
du patient et de ses parents
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893989/fr/alerter-sur-la-balance-benefice/risque-defavorable-des-antidepresseurs-tricycliques-dans-l-enuresie-de-l-enfant-et-de-l-adolescent
20/03/2026Systèmes d’aide à la décision indexée par médicaments (SAM)
Nouveau SAM sur antidépresseurs tricycliques et enurésie
→ https://www.has-sante.fr/jcms/c_2664184/fr/systemes-d-aide-a-la-decision-indexee-par-medicaments-sam
20/03/2026Étude de l’impact sur les prescriptions d’IPP de la fiche pertinence sur le RGO chez l’enfant de moins d’un an à partir des données du SNDS
Cette étude de la HAS évalue l'impact de la fiche pertinence publiée en mars 2024 sur le reflux gastro-œsophagien (RGO) chez l'enfant de moins d'un an, en analysant les prescriptions d'inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) hors AMM via le SNDS (2015-août 2025).
Elle montre une hausse des prescriptions inappropriées chez les nourrissons (médiane 2 mois, 188 052 enfants en 2022-2024), avec disparités régionales et un impact positif chez les MG libéraux (baisse significative des taux post-fiche), mais stabilisation chez les pédiatres.
Pas d'effet global tous prescripteurs confondus ; forces : données exhaustives ; limites : absence de motifs cliniques précis.
→ https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2026-03/dir1/etude_impact_ipp.pdf
19/03/2026Retard de Croissance Intra-Utérin sélectif (RCIUs) et grossesse monochoriale
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’une patiente dont la grossesse gémellaire monochoriale (GG MC) est compliquée d’un retard de croissance intra-utérin sélectif (RCIUs). Il a été élaboré par le Centre de Référence Pathologies rares liées au placenta des grossesses monochoriales (CRMR- PaRaDiGM) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893669/fr/retard-de-croissance-intra-uterin-selectif-rcius-et-grossesse-monochoriale
19/03/2026IMFINZI (durvalumab)
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imfinzi
18/03/2026EHPAD : prescrire 20% de moins à santé égale
L'étude RETREAT-FRAIL réalisée sur des personnes âgées en EHPAD montre que déprescrire des antihypertenseurs dans le cadre d’un protocole strict, n’a aucun impact négatif sur la santé des patients.
→ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40879421/