04/06/2026CARDIOXANE (dexrazoxane)
Tension d'approvisionnement du Cardioxane 500 mg, poudre pour solution pour perfusion avec une date de remise à disposition prévue fin juin 2026. Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d'unités de la spécialité Cardioxane 500 mg, powder for solution for infusion destinées initialement au Royaume-Uni.→ https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/cardioxane-500-mg-poudre-pour-solution-pour-perfusion-dexrazoxane-chlorhydrate-de
04/06/2026MYNZEPLI – Mise à jour des MAAR (Aflibercept)
Biosimilaires
Ajout d'un guide destiné aux ophtalmologistes, aux patients et une version audio du guide patient→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/aflibercept-9
04/06/2026Mission de vérification des activités des ordres de santé
L'inspection générale des finances (IGF) a conduit une mission de vérification auprès de trois ordres des professions de santé, notamment l'ordre national des pharmaciens. Cela a permis de dresser un bilan de la gestion budgétaire et financière de l’ordre et d’évaluer l’efficacité de son organisation.→ https://www.igf.finances.gouv.fr/igf/accueil/nos-activites-1/rapports-de-mission/mission-de-verification-des-acti.html
04/06/2026PLUVICTO (lutécium (177Lu)
vipivotide tétraxétan)
Suite du problème de stérilité sur le lot de PLUVICTO 1 000 MBq/mL LPS260415A-03 datant du 20/05/26 : L’enquête a montré que le résultat positif était causé par une contamination localisée du système de test de stérilité dans l’environnement du laboratoire d’analyse et qu’il ne s’agissait donc pas d’un problème de stérilité du produit. Il n’existe aucune preuve de contamination du produit et aucun risque pour les patients n’a été identifié.→ https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/pluvicto-1-000-mbq-ml-solution-injectable-pour-perfusion-invalidation-du-test-de-sterilite-non-conforme-sur-le-lot-lps260415a-03-ayant-fait-lobjet-dune-communication-le-20-mai-2026
04/06/2026Mise à jour de la page « Intelligence Artificielle » de l’EMA
Publication du rapport "2025 AI Observatory" axé sur quatre grands domaines :
- Directives et politiques de bonnes pratiques
- Applications de l'IA
- Collaboration et engagement autour des activités liées à l'IA
- Progrès dans l'UE incluant l'IA dans le développement des médicaments→ https://www.ema.europa.eu/en/about-us/how-we-work/data-regulation-big-data-other-sources/artificial-intelligence#ai-in-medicinal-product-lifecycle-reflection-paper-68368
04/06/2026Projet d’arrêté déterminant la liste des produits pouvant faire l’objet d’une substitution par le pharmacien d’officine, les conditions et les modalités d’information du prescripteur et du patient (Avis de la HAS)
Avis n°2026.0042/AC/SED de la HAS : soutient le projet d’organisation de la substitution qui lui est soumis dans la mesure où il vise
la bonne continuité des soins délivrés au patient.→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_4038088/fr/avis-n2026-0042/ac/sed-du-28-mai-2026-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-au-projet-d-arrete-determinant-la-liste-des-produits-pouvant-faire-l-objet-d-une-substitution-par-le-pharmacien-d-officine-les-conditions-de-cette-substitution-et-les-modalites-d-information-du-prescripteur-et-du-patient-a-l-occasion-de-la-substitution-en-application-de-l-article-l-5125-23-3-du-code-de-la-sante-publique