03/08/2026Aspaveli (pegcetacoplan)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/aspaveli
03/08/2026Recueillir et prendre en compte le point de vue des enfants de la naissance à 6 ans
La HAS propose des repères pratiques, des méthodes et des outils pour recueillir le point de vue des jeunes et très jeunes enfants et mieux le prendre en compte dans les décisions et les accompagnements qui les concernent. → https://www.has-sante.fr/jcms/p_4255465/fr/recueillir-et-prendre-en-compte-le-point-de-vue-des-enfants-de-la-naissance-a-6-ans
03/08/2026Compensation financière versée aux officines et pharmacies accueillant des étudiants préparant le diplôme d’études spécialisées de pharmacie officinale – Légifrance
L'arrêté instaure une compensation financière versée par la CPAM aux officines accueillant un étudiant en stage dans le cadre du DES de pharmacie officinale, agréées comme maîtres de stage. Entrée en vigueur le 1er septembre 2026.→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054594935
03/08/2026Tarification des rendez-vous de prévention
L'arrêté refond le dispositif des rendez-vous de prévention, en abrogeant l'arrêté du 28 mai 2024. Il confirme les pharmaciens parmi les effecteurs autorisés, pour les quatre tranches d'âge (18-25, 45-50, 60-65, 70-75 ans). L'entretien, tarifé 30 € et facturable une fois par tranche d'âge tous effecteurs confondus, donne lieu à un plan personnalisé de prévention versé au DMP et transmis au médecin traitant. Le pharmacien peut facturer en complément une vaccination ou la remise d'un kit de dépistage du cancer colorectal. Entrée en vigueur le 1er octobre 2026.→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054596416
31/07/2026Groupements hospitaliers de territoire (GHT)
La présente circulaire a pour objet de mobiliser les leviers à la main des communautés hospitalières pour renforcer les mutualisations entre établissements d’un GHT dans une optique de consolidation de l’offre publique. Elle demande à chaque GHT de réaliser un autodiagnostic via l'outil de l'ANAP (d'ici le 15/11/26) afin d'élaborer un plan d'actions (d'ici le 15/01/27) destiné à renforcer une stratégie commune dans plusieurs domaines prioritaires, notamment la pharmacie.→ https://bulletins-officiels.social.gouv.fr/circulaire-ndeg-dgosgouv2026105-du-29-juillet-2026-relative-aux-groupements-hospitaliers-de-territoire-ght
31/07/2026Coefficients multiplicateurs appliqués au calcul des dotations IFAQ au titre de l’année 2027
La présente décision fixe les coefficients multiplicateurs appliqués aux indicateurs qualité entrant dans le calcul de la dotation IFAQ 2027 versée aux établissements de santé (lettre de liaison, satisfaction patients, prise en charge de la douleur, prévention des infections...). Toutefois, le coefficient n'est pas applicable aux indicateurs liés à la certification.→ https://bulletins-officiels.social.gouv.fr/decision-du-22-juillet-2026-relative-aux-coefficients-multiplicateurs-appliques-au-calcul-des-dotations-ifaq-au-titre-de-lannee-2027
31/07/2026Lancement de la phase pilote de la démarche « Réflexe Prévention »
La présente instruction définit les modalités de lancement de la phase pilote de « Réflexe Prévention », dans des établissements de santé volontaires et sous la coordination des ARS. Elle cible prioritairement trois déterminants majeurs : tabac, alcool, cannabis, faisant déjà l’objet de recommandations de la HAS et en cohérence avec son financement par le Fond de lutte contre les addictions (FLCA). Les établissement ont jusqu'à mi-septembre 2026 pour déposer leur candidature.→ https://bulletins-officiels.social.gouv.fr/instruction-ndeg-dgssp3dgosp3fip32026104-du-28-juillet-2026-relative-au-lancement-de-la-phase-pilote-de-la-demarche-reflexe-prevention
31/07/2026SYLVANT (siltuximab)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sylvant
31/07/2026HULIO (adalimumab)
Biosimilaire du biologique de référence HUMIRA® - Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hulio
31/07/2026XOFIGO (radium Ra223 dichloride)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xofigo
31/07/2026Révision de la stratégie de vaccination contre les infections invasives à pneumocoques
(Place des vaccins à haute valence PREVENAR 20 et CAPVAXIVE) - HAS - 30/07/2026Cette recommandation vaccinale a pour objectif d'actualiser la stratégie de vaccination contre les infections invasives à pneumocoques. La HAS recommande :
L’utilisation du vaccin VPC20 chez les nourrissons à la place de la stratégie vaccinale actuelle. L’utilisation du vaccin VPC20 chez les nourrissons et les enfants à risque d’infections à pneumocoque (IP) à la place de la stratégie vaccinale actuelle. L’utilisation préférentielle du vaccin VPC21 chez les adultes de 18 à 64 ans à risque d’IP, y compris les soudeurs régulièrement exposés aux fumées de soudage et les travailleurs de la métallurgie, et les adultes à partir de 65 ans.→ https://has-sante.fr/jcms/p_3601959/fr/revision-de-la-strategie-de-vaccination-contre-les-infections-invasives-a-pneumocoques-place-des-vaccins-a-haute-valence-prevenar-20-chez-les-nourrissons-les-enfants-et-les-adultes-et-capvaxive-chez-les-adultes
31/07/2026VISLYFA (ranibizumab)
Biosimilaires du biologique de référence LUCENTIS® :
- Ajout liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054569867
- Ajout liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054569892
- Avis relatif au prix : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054570767→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054569867
31/07/2026OSQAY (dénosumab)
Biosimilaires du biologique de référence PROLIA® :
- Ajout liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054569906
- Ajout liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054569923
- Avis relatif au taux de participation de l'assuré : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054570771
- Avis relatif au prix : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054570769→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054569906
31/07/2026Modalités de dépôt de dossier de demande d’autorisation, de suivi et d’évaluation de l’expérimentation du réemploi des emballages des DASRIA et de la valorisation ou du recyclage de ces déchets
Cet arrêté précise les modalités de demande d'autorisation d'expérimentation en vue du réemploi des emballages des déchets d'activités de soins à risques infectieux et assimilés ou de la valorisation ou du recyclage de ces déchets en application du décret du 4 mars 2026 susvisé, auprès du ministre chargé de la santé au plus tard le 31 décembre 2027→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054569631
30/07/2026VYJUVEK (bérémagène géperpavec)
La spécialité VYJUVEK® est un médicament de thérapie innovante indiqué dans le traitement de l’épidermolyse bulleuse dystrophique. Cette note a pour objet de préciser les modalités de facturation des coûts de reconstitution de la spécialité VYJUVEK® lorsqu’elle est dispensée par les pharmacies à usage intérieur (PUI) dans le cadre de la vente au public dite « rétrocession hospitalière ».→ https://bulletins-officiels.social.gouv.fr/note-dinformation-interministerielle-ndeg-dgspp5dss1c2026117-du-27-juillet-2026-relative-la-prise-en-charge-du-medicament-de-therapie-innovante-vyjuvekr-beremagene-geperpavec-dans-le-cadre-de-la-retrocession-hospitaliere
30/07/2026PADCEV (enfortumab vedotin)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/padcev
30/07/2026USRENTY (ustekinumab)
Biosimilaires du biologique de référence STELARA® :
- Ajout liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054555423
- Ajout liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054555436
- Avis relatif au taux de participation de l'assuré : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054556464
- Avis relatif au prix : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054556462→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054555423
30/07/2026ENOXAPARINE CRUSIA (enoxaparine)
Biosimilaires du biologique de référence LOVENOX® :
- Ajout liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054555423
- Ajout liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054555436
- Avis relatif au taux de participation de l'assuré : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054556464
- Avis relatif au prix : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054556462→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054555423
29/07/2026TRODELVY (sacituzumab govitecan)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/trodelvy
29/07/2026BLINCYTO (blinatumomab)
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité BLINCYTO (blinatumomab) dans l'indication « en monothérapie dans le cadre du traitement de consolidation des patients adultes présentant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome Philadelphie négatif en première rémission complète avec une maladie résiduelle minimale (MRD) négative. »→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_4246556/fr/blincyto-blinatumomab-leucemie-aigue-lymphoblastique-lal-chez-l-adulte
28/07/2026Programmes de recherche sur les soins et l’offre de soins pour la campagne 2026-2027
La présente note lance la campagne 2026-2027 des appels à projets de recherche sur les soins et l’offre de soins. Ces appels à projets s’inscrivent dans les cinq programmes ministériels de recherche appliquée en santé couvrant les champs de la recherche translationnelle, clinique, médico-économique, organisationnelle et paramédicale. Les projets de recherche sélectionnés dans ce cadre ont pour objectif l’amélioration des prises en charge des patients et celle de la performance du système des soins.→ https://bulletins-officiels.social.gouv.fr/note-dinformation-ndeg-dgrinesri12026101-du-20-juillet-2026-relative-aux-programmes-de-recherche-sur-les-soins-et-loffre-de-soins-pour-la-campagne-2026-2027
28/07/2026QUTENZA (Capsaïcine)
Mise à mise des MAAR : Diaporama destiné aux professionnels de santé (27/07/2026)→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/capsaicine
28/07/2026Modalités d’autorisation, de suivi et d’évaluation de l’expérimentation du réemploi des emballages des DASRIA et de la valorisation ou du recyclage de ces déchets
Dans le cadre du dispositif « France Expérimentation », le HCSP a été consulté sur le projet d'arrêté autorisant l'expérimentation du réemploi d'emballages primaires des DASRIA ainsi que leur valorisation ou recyclage. Après examen, le HCSP formule des recommandations portant sur la surveillance de l'expérimentation (enregistrement continu des paramètres de désinfection, traçabilité, essais microbiologiques, avec une fréquence à adapter selon les projets plutôt qu'une périodicité mensuelle fixe) ainsi que des modifications rédactionnelles du texte.→ https://www.hcsp.fr/Explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1538
28/07/2026Stratégie nationale de lutte contre les maladies cardio-neuro-vasculaires
Cette loi instaure une stratégie nationale de lutte contre les maladies cardio-neuro-vasculaires, avec un volet dépistage et prévention renforcé. Elle mentionne le rôle des pharmaciens dans ce dispositif : ils sont autorisés à mesurer la pression artérielle des patients dans une démarche de prévention des risques cardio-neuro-vasculaires, en complément de leurs autres missions.→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054496977
28/07/2026Biosimilaires (ustékinumab)
Avis relatif aux prix des biosimilaires du biologique de référence STELARA® : IMULDOSA (ustékinumab), OTULFI (ustékinumab), PYZCHIVA (ustékinumab), STEQEYMA (ustékinumab), UZPRUVO (ustékinumab), WEZENLA (ustékinumab), YESINTEK (ustékinumab) et STELARA (ustékinumab)→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054500149