16/01/2026SOLIRIS (eculizumab)
Mesures additionnelles de réduction du risque :
- Guide à destination des professionnels de santé
- Carte patient pour alerter sur la necessité de consulter immédiatement en cas de signes et symptômes d'infection
- Guide à destination des patients / parents
- Fiche d'information spécifique pédiatrique à l'attention des personnes en charge d'un enfant traité
→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eculizumab
16/01/2026ULTOMIRIS (ravulizumab)
Mesures additionnelles de réduction du risque :
- Guide à destination des professionnels de santé
- Carte patient pour alerter sur la nécessité de consulter immédiatement en cas de signes et symptômes d'infection
- Guide à destination des patients / parents
- Fiche d'information spécifique pédiatrique à l'attention des personnes en charge d'un enfant traité
→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ravulizumab
15/01/2026REVESTIVE (teduglutide)
LES SMR
MAJ du tarif de responsabilité et du prix limite de vente
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053369947
15/01/2026AVTOZMA, ROACTEMRA, TOFIDENCE, TYENNE (tocilizumab)
MAJ du tarif de responsabilité et du prix limite de vente
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053369940
15/01/2026Yesintek (ustekinumab)
MAJ du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/yesintek
15/01/2026Nemluvio (nemolizumab)
Accès direct
MAJ du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nemluvio
15/01/2026Abevmy (bevacizumab)
MAJ du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/abevmy
15/01/2026Blincyto (blinatumomab)
MAJ du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/blincyto
14/01/2026Xenpozyme (olipudase alfa)
Tension d'approvisionnement (ville et hopital) à partir du 30/09/2025
Date de remise à disposition prévue : indéterminée
→ https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/xenpozyme-20-mg-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion-olipudase-alfa
14/01/2026IFAQ
LA HAS soutient le principe d’un incitatif financier à la qualité reposant sur des indicateurs fiables, permettant à chaque établissement de santé de mesurer les évolutions qui lui sont spécifiques, et prenant en compte les résultats de la certification.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3808920/fr/avis-n2025-0058/ac/sevoqss-du-20-novembre-2025-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-au-projet-d-arrete-fixant-la-liste-des-indicateurs-et-les-modalites-de-calcul-de-la-dotation-mentionnee-a-l-article-l-162-23-15
14/01/2026Tarifs nationaux et éléments de la campagne tarifaire 2026 pour les activités de médecine, chirurgie, obstétrique et odontologie des établissements de santé
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053353172
14/01/2026HAD & Cancer Arrêté du 8 janvier 2026 modifiant l’arrêté du 14 mars 2025 relatif à la mise en œuvre de l’expérimentation prévue à l’article 50 de la loi de financement de la sécurité sociale pour 2024
Dans les régions pour lesquelles moins de dix établissements ont été retenus dans la liste des établissements fixée par l'arrêté du 30 juillet 2025 susvisé un second appel à manifestation d'intérêt national est organisé. La date limite de réception des nouvelles candidatures mentionnée est fixée au 31 mars 2026.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053353143
14/01/2026Tarifs nationaux et éléments de la campagne tarifaire 2026 pour les activités de soins médicaux et de réadaptation des établissements de santé
Cet arrêté présente :
- Tarifs GMT par type d'établissement
- Coefficients géographiques
- Revalorisations salariales et coefficients associés
- Forfaits plateaux techniques spécialisés
- Suppléments transports et prudentiel
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053353239
14/01/2026Troisième phase de délégation des crédits de dotations aux établissements de santé
Cette phase porte principalement le financement de la recherche et de l’innovation, le financement des mesures en matière de ressources humaines, plus spécifiquement en faveur des étudiants, mais également les mesures et plans de santé publique
→ https://bulletins-officiels.social.gouv.fr/circulaire-ndeg-dgosfip120262-du-12-janvier-2026-relative-la-troisieme-phase-de-delegation-des-credits-de-dotations-aux-etablissements-de-sante-pour-2025
14/01/2026Minirin 2,5 µg/dose, solution pour pulvérisation nasale
Arrêt de commercialisation dans le monde entier du Minirin 2,5 µg/dose (solution pour pulvérisation nasale) à partir du 31 mai 2026. Le laboratoire a décidé d’arrêter sa commercialisation par mesure de précaution et en raison du retour sur le marché d’une alternative avec le même mode d’administration et un dosage compatible.
→ https://ansm.sante.fr/actualites/arret-de-commercialisation-du-minirin-2-5-ug-dose-solution-pour-pulverisation-nasale
14/01/2026Palipéridone LP (Biogaran), Rispéridone LP et Octréotide LP (Téva)
Risque potentiel de non-conformité des médicaments suivants en forme injectable : Palipéridone à libération prolongée (LP) Biogaran, Rispéridone LP et Octréotide LP Téva. Aucun cas grave de pharmacovigilance en lien avec ce risque de non-conformité n’a été signalé à ce jour. Par mesure de précaution, tous les dosages de tous les lots de ces médicaments sont rappelés auprès des grossistes répartiteurs, des pharmaciens de ville et hospitaliers.
→ https://ansm.sante.fr/actualites/rappel-des-medicaments-injectables-paliperidone-lp-biogaran-risperidone-lp-et-octreotide-lp-teva-sans-impact-sur-la-couverture-des-besoins-qui-est-assuree
14/01/2026NEMLUVIO (nemolizumab)
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nemluvio
14/01/2026ABEVMY (bevacizumab)
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/abevmy
13/01/2026Entrée en vigueur des nouvelles lignes directrices européennes concernant les modifications d’AMM
À partir du 15 janvier 2026, toutes les demandes de modification d’AMM, qu’elles soient de type IA, IB ou II, doivent être déposées conformément aux nouvelles lignes directrices et au moyen du formulaire de demande mis à jour. Précision des modifications mineures de type IA concernées par le paiement du droit lié à l’AMM.Le règlement définit les modifications de type IA comme des changements administratifs ou techniques sans impact sur la qualité, la sécurité ou l’efficacité du médicament.
→ https://ansm.sante.fr/actualites/entree-en-vigueur-des-nouvelles-lignes-directrices-europeennes-concernant-les-modifications-damm
13/01/2026Objectif de dépenses d’assurance maladie afférent aux activités de psychiatrie
L'objectif de dépenses d'assurance maladie mentionné à l'article L. 162-22-18 du code de la sécurité sociale est fixé à 13 537,01 millions d'euros pour 2026.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053346257
13/01/2026Objectif de dépenses d’assurance maladie
L'objectif de dépenses d'assurance maladie mentionné à l'article L. 174-1 du code de la sécurité sociale est fixé à 1 861 millions d'euros pour 2026.
La part de cet objectif affectée à la dotation annuelle de financement mentionnée à l'article L. 174-1 du code de sécurité sociale est fixée à 421,6 millions d'euros pour 2026.
La part de cet objectif affectée aux dépenses des unités de soins de longue durée mentionnées à l'article L. 174-5 du code de sécurité sociale est fixée à 1 439,4 millions d'euros pour 2026.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053346230?datePubli=13%2F01%2F2026&emetteur=Ministère+de+la+santé%2C+des+familles%2C+de+l%27autonomie+et+des+personnes+handicapées