27/02/2026ALECENSA (alectinib)
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/alecensa
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/alecensa
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/stelara
Nouvelle indication : Cancer de l'ovaire Keytruda, en association avec le paclitaxel, avec ou sans bevacizumab, est indiqué dans le traitement du carcinome épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritonéal primitif résistant au platine chez les adultes dont les tumeurs expriment PDL1 avec un CPS ≥ 1 et qui ont reçu un ou deux traitements systémiques antérieurs. schémas thérapeutiques.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/keytruda-1
Avis relatif au prix
Nouveau référentiel de formation au métier d'infirmier diplômé d'Etat (IDE)
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053568913
Mise à jour du RCP
Cette solution pour la sécurité du patient (SSP) s’adresse à tous les professionnels travaillant au bloc opératoire ou en lien avec celui-ci (pharmacie, stérilisation, services hospitaliers, etc.). Elle a pour objectif de les sensibiliser aux risques pouvant survenir lors de la reprogrammation d’une intervention et à leur proposer des outils pour mieux les éviter ou en diminuer l’impact.
Selon la littérature, environ 10% des interventions programmées au bloc opératoire sont annulées et reprogrammées. Ces reprogrammations peuvent mal se passer et être responsables d'évènements indésirables associés aux soins (EIAS) : dégradation de l'état clinique du patient, absence de matériel le jour de la nouvelle date, préparation préopératoire mal réalisée, etc. Pour limiter la survenue et les conséquences des reprogrammations, plusieurs préconisations sont présentées.
Selon la revue scientifique Nature, une équipe de chercheurs chinoise a développé une IA pour aider au diagnostic des maladies rares. Les résultats semblent prometteurs, mais doivent encore être confirmés par des études ultérieures.
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hepcludex
La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation est étendue à l'indication suivante :
- traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite delta (VHD) chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans et plus, pesant au moins 10 kg, présentant une maladie hépatique compensée testés positifs pour la présence d'ARN du VHD dans le plasma (ou le sérum).
Arrêté relatif liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053568718
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/steqeyma
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie sont :
- dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur VIII (hémophilie A), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII ;
- en cas d'échec par le facteur VIIa, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur IX (hémophilie B), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX ;
- en fonction de l'évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles A « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII ou hémophiles B « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX, après échec par le facteur VIIa ;
- dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur VIII.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053568731
Chez les patients nouvellement diagnostiqués atteints de PR utilisant un traitement de transition au début du méthotrexate, plus de 80 % ont arrêté avec succès la prednisolone. Cela conforte le fait qu'une réduction progressive jusqu'à l'arrêt du traitement est réalisable chez la plupart des patients après un pontage à court terme avec la prednisolone, conformément aux recommandations actuelles de l'Alliance européenne des associations de rhumatologie.
→ https://ard.eular.org/article/S0003-4967(26)00003-8/fulltext
Mise à jour du RCP
Mise à jour du RCP
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/beyfortus
Avis favorable au remboursement
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3861353/fr/opdivo-nivolumab-oncologie
Rappel de certains lots en raison de l’effacement des graduations des pipettes
Un arrêt de commercialisation a été annoncé à partir du 31/05/2026
Mise à jour du RCP
Les hôpitaux publics français traversent une crise financière grave, avec un déficit de près de 2,9 milliards d'euros fin 2024. Face à cette situation, les auteurs rejettent les simples coupes budgétaires et proposent un plan de redressement d'ici fin 2030, articulé autour de trois axes : améliorer l'efficience interne à court terme, repositionner stratégiquement certains établissements, et surtout renforcer l'intégration territoriale aux Groupements hospitaliers de territoire (GHT)
Mise à jour du RCP de Epysqli (biosimilaire de Soliris)
→ https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/epysqli-epar-product-information_fr.pdf
Mise à jour du RCP
Inégalités spatiales et financières d'accessibilité à la médecine de ville en France. Le cas des cardiologues, dermatologues et ophtalmologistes