22/01/2026BAVENCIO (avelumab)
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bavencio
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bavencio
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/erivedge
La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante : - traitement de l'amyotrophie spinale (SMA) 5q chez les patients avec un diagnostic clinique de SMA de Type 1, Type 2 ou Type 3 ou avec une à quatre copies du gène SMN2.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053392353
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « ITOVEBI, en association avec le pal-bociclib et le fulvestrant, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, à récepteurs aux œstrogènes (RE) posi-tifs, HER2 négatif et présentant une mutation du gène PIK3CA, en récidive pendant ou dans les 12 mois suivant la fin d'une hormonothérapie adjuvante. Les patients précédemment traités par un inhibiteur de CDK 4/6 en situation (néo)adjuvante doivent respecter un intervalle de temps d’au moins 12 mois entre l’arrêt du traitement par l’inhibiteur de CDK 4/6 et la survenue d’une récidive. Chez les femmes en pré/périménopause et chez les hommes, l’hormonothérapie doit être associée à un agoniste de l’hormone de libération de la lutéinostimuline (LHRH). »
Prise en charge par l'assurance maladie dans l'ndication du cancer de la prostate hormono-dépendant à un stade avancé et en association avec la radiothérapie dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque et localement avancé hormono-dépendant.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053392338
Prise en charge par l'assurance maladie dans l'indaction de l’hyperkaliémie chez l’adulte
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053392338
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie est
- en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) (score ECOG 0-1) qui ont été traités antérieurement par les traitements standards disponibles, comprenant les chimiothérapies à base de fluoropyrimidine, d'oxaliplatine et d'irinotécan, les agents anti-VEGF et les agents anti-EGFR, et qui ont progressé ou sont intolérants au traitement par trifluridine-tipiracil ou par régorafénib.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053392338