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Archives pour : Bon usage

Surdosages aux opioïdes : Agissons ensemble !

Surdosages aux opioïdes : Agissons ensemble !

RISQUE DE SURDOSE D’OPIOIDES Documents & outils mis à disposition par le Ministère des Solidarités et de la Santé : Page spécifique : « Surdoses (overdose) d’opioïdes : la naloxone est utilisable par tous et peut sauver la vie » Fiche mémo destinée aux professionnels Fiche mémo destinée aux usagers et au public. ... Lire plus
 
Sérialisation : où en est-on ?

Sérialisation : où en est-on ?

Sérialisation : où en est-on ? Mise à jour le 13/03/2021 Également appelée « traçabilité à la boite », la sérialisation est un système de vérification de l’authenticité d’un médicament entre sa mise en distribution et sa dispensation au patient. Selon France MVO, ce système consiste à venir apposer un identifiant unique ... Lire plus
 
DMI de la liste en sus : les outils

DMI de la liste en sus : les outils

Afin d’aider les établissements de santé dans le suivi des indications de pose des DMI de la liste en sus, l’OMEDIT Ile-de-France propose un outil de synthèse récapitulant les principales informations concernant les dispositifs médicaux implantables inscrits (ou ayant été inscrits) sur la liste en sus. Cet outil est mis ... Lire plus
 
Rétrocession des vaccins contre l’hépatite B : les détails du dispositif dérogatoire

Rétrocession des vaccins contre l’hépatite B : les détails du dispositif dérogatoire

En France, la politique de vaccination contre l’hépatite B repose sur 2 stratégies : l’identification et la vaccination des personnes à risques élevé d’exposition (population définit par le calendrier vaccinal); la vaccination des nourrissons et rattrapage des enfants et adolescents jusqu’à l’âge de 15 ans (dans la perspective du contrôle ... Lire plus
 
Bioprothèses valvulaires aortiques par voie transcutanée (TAVI) : modifications des conditions d’inscription

Bioprothèses valvulaires aortiques par voie transcutanée (TAVI) : modifications des conditions d’inscription

Deux arrêtés prolongeant la prise en charge des TAVI jusqu’au 15 Août 2020 et modifiant la nomenclature de la LPPR (INDICATIONS PRISES EN CHARGE, MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D’UTILISATION) ont été publiés au Journal Officiel du 4 Juillet 2017. Actuellement, 9 TAVI sont inscrits en nom de marque sur la ... Lire plus
 
Docetaxel : levée de la recommandation d’éviter son utilisation

Docetaxel : levée de la recommandation d’éviter son utilisation

L‘INCa et l’ANSM lèvent la recommandation de février 2017 préconisant d’éviter temporairement l’utilisation du docetaxel dans le traitement des cancers du sein infiltrants non métastatiques. Effets indésirables des taxanes : résultats des investigations L’ensemble des investigations menées par l’ANSM confirment la qualité de l’ensemble des spécialités de docetaxel commercialisées en ... Lire plus
 
Traçabilité des DMI : mise à disposition d’un outil d’audit

Traçabilité des DMI : mise à disposition d’un outil d’audit

Outil d’audit de la traçabilité des DMI Un outil d’audit pour l’évaluation de la traçabilité des DMI a été développé par l’OMEDIT Ile-de-France avec l’appui d’un groupe de travail de 15 pharmaciens exerçant dans des établissements de santé (public, privé, ESPIC) de la région. Il est adapté d’un outil existant construit par ... Lire plus
 
Valproate et dérivés : mise à disposition d’une carte patiente – règles de prescription et de délivrance

Valproate et dérivés : mise à disposition d’une carte patiente – règles de prescription et de délivrance

Règles de prescription et de délivrance des médicaments contenant de l’acide valproïque et ses dérivés Les enfants exposés in utero à l’acide valproïque (et ses dérivés) ont environ 10% de risque de malformations congénitales et 30 à 40% de risque de troubles neuro-développementaux. Une restriction de la prescription chez les ... Lire plus
 
Uvesterol ADEC : RTU, prescription hospitalière, rétrocession

Uvesterol ADEC : RTU, prescription hospitalière, rétrocession

Suite au décès d’un nouveau-né fin 2016, l’ANSM a, par mesure de précaution, suspendu la commercialisation d’Uvesterol D le 6 janvier 2017. La spécialité Uvestérol Vitamine A.D.E.C, dont l’usage est réservé à des situations pathologiques particulières pour lesquelles il n’existe pas d’alternative a, quant à elle, été réservée à l’usage ... Lire plus