Travaux AP-HP (COMEDIMS, AGEPS)
Retrouvez via le bouton suivant, certains travaux de l’APHP (recommandations de bon usage, thésaurus des indications hors référentiels…)
Rapport annuel sur l’utilisation des immunoglobulines humaines normales (2018)
Un rapport annuel sur l’utilisation des immunoglobulines humaines normales dans les établissements de santé d’Ile-de-France est réalisé par l’OMEDIT Ile-de-France en lien avec le groupe d’experts régional. Le premier rapport a été rédigé en 2016.
Rapport régional « implémentation du volet médicamenteux de la lettre de liaison sous la forme du tableau HAS et système d’information »
Depuis mars 2018, la Haute Autorité de Santé (HAS) recommande que le volet médicamenteux de la LL soit structuré sous la forme d’un tableau « 6 colonnes ».
Ce rapport régional réalisé par l’OMEDIT IDF, en lien avec des établissements de santé franciliens volontaires, propose :
– une synthèse des principaux points de fragilité en lien avec le système d’information (SI) dans le circuit de réalisation et de transmission du volet médicamenteux de la lettre de liaison,
– des pistes d’actions pour améliorer la mise en œuvre du volet médicamenteux sous la forme d’un tableau tel que recommandé par la HAS.
Kit régional Biosimilaires
Dans le cadre de la déclinaison des politiques nationales, régionales, des expérimentations en cours relatives aux biosimilaires et en réponse aux besoins exprimés par les professionnels de santé et les patients, des nouveaux outils sont disponibles sur le site de l’OMEDIT IDF. Ceux-ci ont pour objectif de contribuer à promouvoir le recours aux biosimilaires.
Synthèse régionale des utilisations hors référentiels pour les médicaments de la liste en sus
Une synthèse régionale des utilisations hors référentiels a été réalisée suite aux données déclaratives issues des rapports d’étape 2016 du CBU.
Un diaporama détaillé est disponible pour chaque médicament ayant fait l’objet d’une prescription dans une indication hors référentiels.
A noter : seules les utilisations ayant fait l’objet d’une remontée pour au moins 10 patients sont retenues dans ces synthèses.
La liste de ces médicaments sera mise à jour au fur et à mesure des synthèses réalisées par l’OMEDIT Ile-de France.
Enquêtes nationales : les analyses régionales Ile-de-France
- Enquête DGOS conciliation médicamenteuse (2015) : Bilan IDF de l’enquête
- Enquête traçabilité des DMI (2014) :
- Bilan Ile-de-France : Présentation et bilan de l’enquête (Juin 2014)
- Bilan national : Traçabilité des DMI, quelle situation en 2014 ? (réunion DGOS, 3 octobre 2014)
- Instruction N° DGOS/PF2/2015/200 du 15 juin 2015 relative aux résultats de l’enquête nationale sur l’organisation de la traçabilité sanitaire des dispositifs médicaux implantables dans les établissements de santé des secteurs publics et privés, titulaires d’activités de médecine, chirurgie et obstétrique.
- Enquête mise en place de l’arrêté du 6 avril 2011: Bilan de l’enquête
- Enquête ministérielle Securimed (Avril 2007): Bilan de l’enquête