A compter du 20 février 2025 : - VEGZELMA 25MG/ML PERF FL4ML : 71,23 € TTC - VEGZELMA 25MG/ML PERF FL16ML : 262,12 € TTC
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051013904
A compter du 20 février 2025 : - HERZUMA 150MG PERF FL : 113,65 € TTC - HERZUMA 420MG PERF FL : 318,23 € TTC
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051013904
A compter du 1er février : - ALDURAZYME 100U/ML INJ FL5ML : 494,97 € TTC
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051013898
A compter du 1er février : - HALAVEN 0,44MG/ML INJ FL2ML : 171,36 € TTC
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051013898
A compter du 20 février 2025 : - TRAZIMERA et OGIVRI 150MG PERF FL : 113,65 € TTC - TRAZIMERA et OGIVRI 420MG PERF FL : 318,23 € TTC
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051013898
A compter du 20 février 2025 : - ABEVMY et ZIRABEV 25MG/ML PERF FL4ML : 71,23 € TTC - ABEVMY et ZIRABEV 25MG/ML PERF FL16ML : 262,12 € TTC
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051013898
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051013576
Décret n° 2025-55 du 20 janvier 2025 relatif aux conditions de l'accès direct aux infirmiers en pratique avancée
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051013550
3 ambitions orientent ce nouveau cycle : - renforcer les exigences sur des enjeux clés, - s’adapter aux priorités de santé publique - et faire des patients des partenaires à part entière.
Appel à candidatures d’experts jusqu'au 21/02/2025 La pair-aidance est une modalité d’intervention qui se développe et s’intègre progressivement dans les parcours de soin et d’accompagnement des personnes au sein des secteurs sanitaire, médico-social et social. Un appel à candidature est lancé pour constituer le groupe de travail d’experts qui contribuera à l’élaboration de la recommandation de bonne pratique professionnelle (RBPP) relative à la pair-aidance. Retrouvez toutes les informations via le lien ci-après
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3579060/fr/le-syndrome-de-stickler
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3579042/fr/prise-en-charge-de-la-maladie-de-coats
/! AMM révoquée /!
Mises à jour relatives : - réactions indésirables cutanées sévères (syndrome de Stevens Johnson et nécrolyse épidermique toxique) et conduite à tenir associée
Mises à jour relatives : - EI graves cutanés (phototoxicité) : ajout "Il existe un risque potentiel accru de réactions cutanées/toxicité en cas d'utilisation concomitante d'agents photosensibilisants (par exemple, le méthotrexate, etc.). " - Suppression de 2 MARR (mesures additionnelles de réduction du rsique) - avestissements et précautions : ajout " Cela peut être aggravé par d’autres médicaments qui sensibilisent la peau à la lumière du soleil, comme le méthotrexate"
Découvrez les nouveautés publiées par l'Agence du Numérique en Santé pour sécuriser les systèmes d'information des établissements dans le secteur médico-social !
En France, des distributions de comprimés d’iode pour les populations résidant autour des installations nucléaires concernées sont organisées depuis 1997. Une nouvelle campagne est lancée en 2025.
Mesures réparties en 4 axes : - Objectiver et suivre les situations de violence sexiste et sexuelle ; - Lever les freins au signalement ; - Renforcer l’efficacité des procédures ; - Sensibiliser massivement à la lutte et à la prévention contre les VSS.
Mise à jour de la page dédiée sur le site de l'ANSM
Le collège de la HAS est favorable au projet d’arrêté visant à actualiser l’arrêté du 24 novembre 2021 limitant l'utilisation de médicaments de thérapie génique indiqués dans le traitement des enfants atteints de leucodystrophie métachromatique à certains établissements de santé en application des dispositions de l’article L. 1151-1 du code de la santé publique, sous réserve de la modification suivante : --> Ajout de l’extension d’indication dans le traitement de la leucodystrophie métachromatique chez les enfants symptomatiques présentant des manifestations cliniques précoces de la maladie, qui ont conservé la capacité de marcher indépendamment et avant l’apparition du déclin cognitif, atteints de la forme juvénile précoce (se manifestant entre 30 mois et 6 ans inclus) lorsque cette dernière sera inscrite sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités ou prise en charge dans le cadre de l’accès précoce, le cas échéant.
Remise à disposition prévue avril 2025
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/shortages/zirabev
Le Comité Consultatif National d’Éthique pour les sciences de la vie et de la santé (CCNE) publie son Avis 146, qui appelle à une réflexion approfondie sur l’avenir de la filière, au croisement des principes d’éthique fondamentaux et des exigences pratiques. Recommandations 1. Communiquer de façon transparente auprès du grand public sur l’utilité du don de plasma et le fonctionnement de la filière : faire naître l’élan du don de plasma et « faire communauté » 2. Optimiser la filière plasma en France (modèle économique, accès, organisation, rôle incitatif des institutions, rôles et collaboration de l’EFS et du LFB) 3. Respecter le principe de neutralité financière posé par le règlement européen SoHO
Les 10 principes à retrouver via le lien ci-après