21/03/2025Bulletin Santé Publique France
Rougeole - AutreRetrouvez les points clés du bulletin du 20 mars 2025 de SPF relatif à la rougeole en cliquant sur le lien ci-dessous.
Retrouvez les points clés du bulletin du 20 mars 2025 de SPF relatif à la rougeole en cliquant sur le lien ci-dessous.
Cashin AG, Furlong BM, Kamper SJ, et al.Analgesic effects of non-surgical and non-interventional treatments for low back pain: a systematic review and meta-analysis of placebo-controlled randomised trials. BMJ Evidence-Based Medicine.
→ https://ebm.bmj.com/content/ebmed/early/2025/03/02/bmjebm-2024-112974.full.pdf
Publication au Bulletin Officiel (p132 à 140) du 17/03/2025 de la note d'information n° DGOS/P2/2025/37 du 12 mars 2025 relative à la déclinaison régionale de la Stratégie nationale de lutte contre l’endométriose en matière d’éducation thérapeutique du patient, de soutien aux associations, de communication auprès de la population et de sensibilisation/formation des professionnels de santé
Avis n° 2025.0009/AC/SESPEV du 27 février 2025 du collège de la Haute Autorité de santé relatif aux mentions minimales obligatoires pour la publicité du vaccin contre le zona, Shingrix. La HAS estime qu’une communication active auprès du grand public et des professionnels est indispensable afin de maintenir une couverture vaccinale satisfaisante au sein des populations cibles, ie les adultes immunocompétents de 65 ans et plus et chez les adultes immunodéprimés de 18 ans et plus. Les mentions minimales obligatoires sont proposées pour le vaccin Shingrix (seul vaccin disponible à ce jour en France).
L’ANSM publie de nouvelles recommandations de bon usage et de suivi pour les femmes utilisant une contraception à base de désogestrel, au regard des résultats de l’étude du groupement d’intérêt scientifique EPI-PHARE (ANSM-Cnam). Il est préconisé de réaliser une IRM cérébrale uniquement pour les femmes présentant des signes évocateurs de méningiome ou à l’instauration d’un traitement par désogestrel, en cas d’exposition antérieure de plus d’un an à un ou plusieurs progestatifs à risque. Il est important de réévaluer l’intérêt de la poursuite ou de la modification d’une contraception, régulièrement tous les ans, au regard de l’âge, des antécédents médicaux, du mode de vie, et des choix des femmes et ce jusqu’à l’âge de la ménopause.
→ https://ansm.sante.fr/actualites/contraception-et-risque-de-meningiome-nouvelles-recommandations
La Cour des comptes, dans son rapport annuel 2025 appelle à une politique "plus ambitieuse" de prévention et prise en charge des addictions chez les jeunes. "à mettre en oeuvre sans tarder pour en limiter les effets, souvent irréversibles"
Notification des textes encadrant l’usage du cannabis médical à la Commission européenne : une nouvelle étape pour l’accès aux traitements en France
Découvrez les fiches pratiques publiées par la SPILF [Médecines et Maladies Infectieuses Formation] - Fiche 25 Se faire vacciner pendant la grossesse - Fiche 26 Prévention de l'infection par le CMV durant la grossesse
Arrêté du 19 mars 2025 fixant le prix de vente au public des préparations magistrales à base de quétiapine prises en charge par l'assurance maladie jusqu'à la remise à disposition du médicament concerné
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051353014
Participez au groupe de travail : clotûre des candidatures le 18 avril 2024 Le GT comprendra environ 20-25 personnes. Cette recommandation étant transversale, le groupe de travail rassemblera des personnes concernées, des familles et des professionnels provenant des différents secteurs (personnes âgées, handicap, protection de l’enfance, AHI et grande précarité). Une attention particulière sera portée à l’expertise et l’expérience en lien avec l’autodétermination et le pouvoir d’agir.
Découvrez la note de cadrage relative à l’accompagnement au développement de l’autodétermination et du pouvoir d’agir des personnes en ESSMS
Modifications non significatives
Retrouvez les mesures nationales mises en place afin de sécuriser la disponibilité des DM et de renforcer la souveraineté industrielle dans ce secteur.
A retrouver via le lien ci-après
Arrêté du 13 mars 2025 portant modification des modalités d'inscription des articles pour les pansements inscrits au chapitre 3 du titre I de la liste prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale --> applicable à compter du 1er avril 2025
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051347822
Publication du prix par UCD d'Ibrance 75 mg / 100mg / 125mg cp --> 72,51€ TTC
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051348604
Inscription sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux d'Ibrance 75 mg / 100mg / 125mg cp dans les indications : - traitement des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique RH+/HER2- sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme : - en association au letrozole chez les femmes non prétraitées pour le stade avancé de la maladie et n'ayant pas reçu un inhibiteur de l'aromatase non stéroïdien (letrozole ou anastrazole) dans le cadre d'un traitement adjuvant dans les 12 mois précédents ; - en association au fulvestrant chez les femmes prétraitées par hormonothérapie (au stade avancé ou lors d'un traitement adjuvant pour les progressions précoces).
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051347792
Inscription sur la LES d'Ibrance 75 mg / 100mg / 125mg cp dans les indications : - traitement des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH+/HER2- sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme : - en association au létrozole chez les femmes non prétraitées pour le stade avancé de la maladie et n'ayant pas reçu un inhibiteur de l'aromatase non stéroïdien (letrozole ou anastrazole) dans le cadre d'un traitement adjuvant dans les 12 mois précédents ; - en association avec le fulvestrant chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie/prétraitées par hormonothérapie (au stade avancé ou lors d'un traitement adjuvant pour les progressions précoces).
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051347779
Agrément aux collectivités d'Ibrance 75 mg / 100mg / 125mg cp dans les indications : - traitement des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique RH+/HER2- sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme : - en association au letrozole chez les femmes non prétraitées pour le stade avancé de la maladie et n'ayant pas reçu un inhibiteur de l'aromatase non stéroïdien (letrozole ou anastrazole) dans le cadre d'un traitement adjuvant dans les 12 mois précédents ; - en association au fulvestrant chez les femmes prétraitées par hormonothérapie (au stade avancé ou lors d'un traitement adjuvant pour les progressions précoces).
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051347808
Décret n° 2025-247 du 17 mars 2025 relatif à la remise en bon état d'usage de certains dispositifs médicaux. Le décret détermine les modalités d'encadrement de l'activité de remise en bon état d'usage de certaines catégories de DM à usage individuel. Il précise les conditions de mise en œuvre d'un registre exhaustif permettant la traçabilité des DM concernés par la remise en bon état d'usage et le contenu des informations collectées au sein du système d'information dénommé « Enregistrement relatif à la circulation officielle des dispositifs médicaux ».
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051347713
Publication du guide de traçabilité sanitaire des DMI. Celui-ci a été révisé conformément au Règlement Européen relatif aux Dispositifs Médicaux - RDM (UE) 2017/745. Il a été rédigé en collaboration avec le SNITEM.
→ https://www.euro-pharmat.com/guides/155-guide-sur-la-tracabilite-des-dispositifs-medicaux
Le site internet du RESOMéDIT, le réseau des OMéDIT est lancé! Désormais, l’ensemble des travaux réalisés par le RESOMéDIT y seront regroupés : études, guides de bon usage, outils d’aide à la décision, recommandations, webséries… Un espace unique pour centraliser ces ressources essentielles ! L’objectif ? Faciliter l’accès aux informations du RESOMéDIT.
Pentaglobin 50 mg/ml, solution pour perfusion AAC dans le traitement de substitutions chez les patients présentant : - un déficit immunitaire primitif responsable d’un défaut de production d’anticorps caractérisé par un taux d’IgA et/ou IgM sérique < à 0,07 g/L, - ET des infections graves ou récurrentes en échec d’un traitement antibiotique et malgré un traitement substitutif par immunoglobulines polyvalentes conventionnelles bien conduit.
→ https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/pentaglobin#