07/04/2025ITUXREDI (rituximab)
Inscription sur la LES - Ministère de la santé / JOPrise en charge en sus des indications pour les spécalités suivantes
- Ituxredi 100mg, fl verre de 10 ml
- Ituxredi 500mg, fl verre de 50 ml
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051843993
07/04/2025ITUXREDI (rituximab)
Agrément aux collectivités - Ministère de la santé / JOAgrément aux collectivités de Ituxredi 100mg et Ituxredi 500mg, solution à diluer pour perfusion dans les indications de l'AMM
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844121
07/04/2025ITUXREDI (rituximab)
Tarif de responsabilité et prix limite de vente - Ministère de la santé / JOITUXREDI 100MG PERF FL10ML = 70,64 € TTC par UCD
ITUXREDI 500MG PERF FL50ML = 353,19 € TTC par UCD
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844605
07/04/2025PYZCHIVA (ustekinumab)
Inscription sur la liste des psécialités remboursables aux assurés sociaux - Ministère de la santé / JOArrêté du 1er juillet 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux
- Inscription dans les indications psoriasis en plaques de l'adulte, rhumatisme psoriasique, maladie de Crohn de l'adulte de Pyzchiva 45mg, solution injectable en stylo prérempli et Pyzchiva 90 mg solution injectable
- fiche d'information thérapeutique (médicament d'exception)
→ Arrêté du 1er juillet 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux
07/04/2025PYZCHIVA (ustekinumab)
Agrément aux collectivités - Ministère de la santé / JOAgrément aux collectivités de Pyzchiva 45mg, solution injectable en stylo prérempli et Pyzchiva 90 mg solution injectable dans les indications suivantes psoriasis en plaques de l'adulte, rhumatisme psoriasique, maladie de Crohn de l'adulte
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844079
07/04/2025PYZCHIVA (ustekinumab)
Prix - Ministère de la santé / JOEn application de la convention entre le comité économique des produits de santé et la société SANDOZ, le prix de PYSZCHIVA 45mg et 90mg sol inj en stylo prérempli est fixé à 1128,53 € TTC par UCD
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844599
07/04/2025PYZCHIVA (ustekinumab)
Taux de participation de l'assuré - Ministère de la santé / JO35%
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844601
07/04/2025Radiations agrément aux collectivités
120 radiations - Ministère de la santé / JOArrêté du 2 juillet 2025 portant radiation de spécialités pharmaceutiques de la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités publiques prévue à l'article L. 5123-2 du code de la santé publique
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844133
07/04/2025Radiations de la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux
111 radiations - Ministère de la santé / JOArrêté du 2 juillet 2025 portant radiation de spécialités pharmaceutiques de la liste mentionnée au premier alinéa de l'article L. 162-17 du code de la sécurité sociale
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844141
04/04/2025Roactemra (tocilizumab)
Mise à jour EPAR - EMAMises à jour non significatives
→ https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/roactemra-epar-product-information_fr.pdf
04/04/2025Lutathera (lutetium (177Lu) oxodotreotide)
Mise à jour EPAR - EMAMises à jour non significatives
→ https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/lutathera-epar-product-information_fr.pdf
04/04/2025Perjeta (pertuzumab)
Mise à jour EPAR - EMAMises à jour non significatives
→ https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/perjeta-epar-product-information_fr.pdf
04/04/2025Mabthera (rituximab)
Mise à jour EPAR - EMAMises à jour non significatives
→ https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/mabthera-epar-product-information_fr.pdf
04/04/2025Liste en sus
Mise à jour mars 2025 référentiel LES - Ministère de la santéAjouts :
- IDEFIRIX (imlifidase)
- PADCEV (enfortumab vedotin)
- RYSTIGGO (rozanolixizumab)
- SKYRIZI (risankizumab)
- XENPOZYME (olipudase alfa)→ https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/professionnels-de-sante/autorisation-de-mise-sur-le-marche/la-liste-en-sus/article/referentiel-des-indications-des-specialites-pharmaceutiques-inscrites-sur-la
04/04/2025IDEFIRIX (imlifidase)
Mise à jour mars 2025 référentiel LES - Ministère de la santéAjout au référentiel LES de l'indication : Traitement de désensibilisation des patients adultes hyperimmunisés en attente d'une transplantation rénale ayant un crossmatch positif pour les antigènes d'un greffon disponible de donneur décédé. L'utilisation d'IDEFIRIX doit être réservée aux patients ayant une probabilité faible d'être transplantés dans le cadre du système de répartition (et d'attribution) des greffons en vigueur, y compris dans le cadre des priorités et/ou programmes destinés aux patients hyperimmunisés. [I000682]→ https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/professionnels-de-sante/autorisation-de-mise-sur-le-marche/la-liste-en-sus/article/referentiel-des-indications-des-specialites-pharmaceutiques-inscrites-sur-la
04/04/2025PADCEV (enfortumab vedotin)
Mise à jour mars 2025 référentiel LES - Ministère de la santéAjout au référentiel LES de l'indication : En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 (anti PD-1) ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée-1 (anti PD-L1) [I000685]→ https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/professionnels-de-sante/autorisation-de-mise-sur-le-marche/la-liste-en-sus/article/referentiel-des-indications-des-specialites-pharmaceutiques-inscrites-sur-la
04/04/2025RYSTIGGO (rozanolixizumab)
Mise à jour mars 2025 référentiel LES - Ministère de la santéAjout au référentiel LES de l'indication : En addition au traitement standard, incluant les immunosuppresseurs de première ligne, chez les patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée et présentant des anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (R-ACh) ou des anticorps anti-tyrosine kinase spécifique du muscle (MuSK) restant symptomatiques [I000684].→ https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/professionnels-de-sante/autorisation-de-mise-sur-le-marche/la-liste-en-sus/article/referentiel-des-indications-des-specialites-pharmaceutiques-inscrites-sur-la
04/04/2025SKYRIZI (risankizumab)
Mise à jour mars 2025 référentiel LES - Ministère de la santéAjout au référentiel LES de l'indication : Traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d'un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d'au moins un anti-TNFα ou qui ont une contre-indication médicale à ces traitements [I000683]→ https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/professionnels-de-sante/autorisation-de-mise-sur-le-marche/la-liste-en-sus/article/referentiel-des-indications-des-specialites-pharmaceutiques-inscrites-sur-la
04/04/2025XENPOZYME (olipudase alfa)
Mise à jour mars 2025 référentiel LES - Ministère de la santéAjout au référentiel LES de l'indication : Traitement enzymatique substitutif des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide (ASMD) de type B et A/B chez les patients pédiatriques et adultes [I000686]→ https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/professionnels-de-sante/autorisation-de-mise-sur-le-marche/la-liste-en-sus/article/referentiel-des-indications-des-specialites-pharmaceutiques-inscrites-sur-la
04/04/2025SSR/SMR
Mise à jour mars 2025 du référentiel - Ministère de la santé→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/referentiel_les_ssr_avril_25_publication.xlsx
04/04/2025AAC- CPC
Mise à jour mars 2025 du Référentiel AAC - CPC - Ministère de la santéMises à jour relatives à :
- Takhzyro 150mg, Solution injectable en seringue préremplie (AAP post AMM - date échéance AAP 04/03/2026)
- IDEFIRIX 11 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (AAP terminé 06/03/2025 --> inscription au remboursement)→ https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/professionnels-de-sante/autorisation-de-mise-sur-le-marche/article/autorisation-d-acces-precoce-autorisation-d-acces-compassionnel-et-cadre-de
04/04/2025AAP
Mise à jour mars 2025 du Référentiel AAP - Ministère de la santéMises à jour relatives notamment :
- Skyrizi --> fin AAC car AMM obtenue (inscription LES)→ https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/professionnels-de-sante/autorisation-de-mise-sur-le-marche/article/autorisation-d-acces-precoce-autorisation-d-acces-compassionnel-et-cadre-de
04/04/2025Vaccination Meningocoque
Agrément aux collectivités Bexsero - Ministère de la santé / JOExtension de la prise en charge dans l'indication suivante : immunisation active des adolescents et des jeunes adultes de 15 à 24 ans.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051427391
04/04/2025Vaccination Chikungunya
Avis HAS CT relatif à IXCHIQ (Vaccin contre le chikungunya, vivant, atténué) - HASAvis HAS CT du 19/03/2025 --> SMR modéré, ASMR IV / avis favorable au remboursement dans « l’immunisation active pour la prévention de la maladie causée par le virus du chikungunya (CHIKV) chez les personnes âgées de 18 ans ou
plus. L’utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles. »
Le maintien de cet avis est conditionné à l’analyse des résultats des études en cours, des données de pharmacovigilance et des données d’efficacité en vie réelle dans un délai maximal de deux ans.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3600181/fr/ixchiq-vaccin-contre-le-chikungunya-vivant-attenue-chikungunya
04/04/2025Livret accueil des internes
Mise à jour avril 2025 du guide Assurance Maladie IDF - AutreMise à jour du livret d'accueil des internes - Assurance Maladie - Service médical Ile de France - Avril 2025→ https://www.omedit-idf.fr/wp-content/uploads/Livret_Accueil_des_internes_030425.pdf