Veille de octobre 2026

29/10/2026VIMIZIM (élosulfase alfa)

Modification de la liste des spécialités agréées à l'usage des collectivités et nouvelle inscription sur la liste rétrocession du VIMIZIM 1 mg/ml dans l'indication "traitement de la muco-polysaccharidose de type IV A (syndrome de Morquio A, MPS IV A) chez les patients de tous âges". Avis relatif aux prix : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055024326 Avis relatif au taux de participation de l'assuré : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055024329

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055023855

29/10/2026POHERDY (pertuzumab)

Nouvelle inscription liste en sus MCO du POHERDY 420 mg dans l'indication " en association au trastuzumab et au docétaxel, dans le traitement de patients adultes atteints d'un cancer du sein métastatique ou localement récidivant non résécable HER2 positif, n'ayant pas reçu au préalable de traitement anti-HER2 ou de chimiothérapie pour leur maladie métastatique". A noter que l'arrêté prend effet à compter du 15/02/27. Ajout liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055023842 Avis relatif aux prix : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055024323

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055023827

28/10/2026Yuflyma (adalimumab)

Biosimilaire : YUFLYMA 80 mg (adalimumab), solution injectable, 0,8 ml en stylo prérempli en verre (B/1) Inscription sur la liste assurés sociaux Liste coll : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055020698 PFHT & PPTTC : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055021222 Taux de participation : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055021224

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055020684

28/10/2026Evaluation et à la prise en charge de situations cliniques par les pharmaciens d’officine

Décret précisant la mise en œuvre de la compétence d’évaluation et de prise en charge de situations cliniques par les pharmaciens d’officine : le pharmacien peut concourir aux soins de premier recours, orienter le patient vers un autre professionnel ou les urgences, ou dispenser des dispositifs médicaux et médicaments non soumis à prescription obligatoire, dans un local garantissant la confidentialité. Il inscrit l’évaluation dans le DMP (symptômes, conclusion, produits dispensés, posologie, durée), remet un document au patient en cas de dispensation et informe le médecin traitant par messagerie sécurisée de santé.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055020492

28/10/2026Vertueuse et rentable : la transition écologique fait baisser les coûts

L’Anap publie une infographie de 17 actions de transition écologique à fort potentiel d’économies pour les établissements sanitaires (énergie, eau, déchets, alimentation, achats, numérique, soins écoresponsables). Chacune est chiffrée pour un MCO de 500 lits et places : gains, investissements, temps de retour. Plusieurs concernent les produits de santé (desflurane et sévoflurane, juste prescription et galénique, tri des DASRI, gaspillage médicamenteux).

→ https://anap.fr/s/article/transition-ecologique-hopital-17-actions-rentables

28/10/2026Plateforme des subventions pour vos projets écologiques

Pour faciliter l’accès aux subventions écologiques, l'Anap lance une nouvelle plateforme interactive dédiée aux établissements sanitaires et médico-sociaux, publics comme privés. Mobilité durable, gestion des déchets, énergie, ou encore restauration écoresponsable : cette plateforme centralise la description de toutes les aides disponibles.

→ https://www.anap.fr/s/financer-sa-transition-ecologique

27/10/2026Expérimentation permettant aux IPA participant à une CPTS de prendre en charge directement les patients

Le décret n° 2026-985 du 23 octobre 2026 précise les modalités de l’expérimentation qui permettra, à partir du 1er décembre 2026 et pour cinq ans, aux infirmiers en pratique avancée (IPA) exerçant dans une communauté professionnelle territoriale de santé (CPTS) de prendre en charge directement les patients, sans passer d’abord par un médecin. Le patient peut être réorienté vers un médecin si nécessaire, et un compte rendu est adressé au médecin traitant à l’issue de la consultation. L’expérimentation concerne six territoires : en Île-de-France, seul le Val-d’Oise est pour l’instant autorisé.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055011932

27/10/2026DEQSIGA (immunoglobuline humaine normale)

Nouvelle inscription liste en sus MCO ; Ajout liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055018469 ; Ajout liste rétrocession : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055018483 Avis relatif aux prix : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055018987

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055018366

27/10/2026Liste des groupes biologiques similaires substituables par le pharmacien d’officine

L'arrêté du 22 octobre 2026 modifie la liste des groupes biologiques similaires substituables par le pharmacien d'officine et les conditions de substitution et d'information du prescripteur et du patient. Désormais, le groupe 14 "Omalizumab" fait partie de la liste des groupes pouvant donner lieu à la délivrance par substitution au médicament biologique prescrit d'un médicament biologique similaire.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055018337