24/07/2025POTELIGEO (mogamulizumab)
Modification EPAR - EMA / AMM - 24/07/2025Mise à jour mineure
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/poteligeo
Veille de août 2026
24/07/2025BLINCYTO (blinatumomab)
Modification EPAR - EMA / AMM - 23/07/2025Scuseptibiliter plus importantes des patients atteints de trisomie 21 aux convulsions. Envisager un traitement prophylactique.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/blincyto
24/07/2025PHESGO (Pertuzumab/trastuzumab)
Tarif de responsabilité et prix limite de vente - Ministère de la santé / JO - 24/07/2025PHESGO 1200MG/600MG INJ FL15ML Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 3 463,463€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 3 463,463€ PHESGO 600MG/600MG INJ FL10ML Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 1 916,739€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 1 916,739€
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051950196
24/07/2025VOYDEYA (danicopan)
Prix facial hors taxe et prix publique hors taxe - Ministère de la santé / JO - 24/07/2025VOYDEYA (danicopan) 100 mg, comprimé pelliculé en flacon (PEHD) boite de 180 (2 x 90) comprimés (B/1) PFHT: 5 508,00€ PPTTC: 5 759,55€ VOYDEYA (danicopan) 50 mg + 100 mg, comprimé pelliculé en flacon (PEHD) boite de 180 comprimés (1 x 90 x 50 mg + 1 x 90 x 100 mg) (B/1) PFHT: 4 131,00€ PPTTC: 4 350,63€
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051950188
24/07/2025AVTOZMA (tocilizumab)
Tarif de responsabilité et prix limite de vente - Ministère de la santé / JO - 24/07/2025AVTOZMA 20mg/ ml inj FL 10ml Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 184,288€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 184,288€ AVTOZMA 20mg/ ml inj FL 20ml Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 368,575€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 368,575€ AVTOZMA 20mg/ ml inj FL 4ml Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 73,715€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 73,715€
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051950185
24/07/2025BACLOFENE SUN (baclofene)
Tarif de responsabilité et prix limite de vente - Ministère de la santé / JO - 24/07/2025BACLOFENE SUN 0,05mg/ml amp Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 7,000€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 7,000€ BACLOFENE SUN 10mg/20ml amp Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 72,000 € Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 72,000€
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051950182
24/07/2025AVTOZMA (tocilizumab)
Inscription Liste en Sus - Ministère de la santé / JO - 24/07/2025Inscription sur la liste en sus pour les indications suivantes: - en association au méthotrexate (MTX), dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (antiTNF). Chez ces patients, AVTOZMA peut être utilisé en monothérapie en cas d'intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée ; - traitement de l'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) active chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques. AVTOZMA peut être utilisé en monothérapie (en cas d'intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inadapté) ou en association au MTX ; - en association au méthotrexate (MTX) dans le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp : facteur rhumatoïde positif ou négatif et oligoarthrite étendue) chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement 3 par MTX. AVTOZMA peut être utilisé en monothérapie en cas d'intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée ; - chez les patients adultes atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) recevant une corticothérapie systémique et nécessitant une supplémentation en oxygène, à l'exclusion des patients sous ventilation mécanique invasive.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051949303
24/07/2025BACLOFENE SUN (baclofene)
Inscription Liste en Sus - Ministère de la santé / JO - 24/07/2025Inscription sur la liste en sus pour l'indication suivante uniquement: - spasticité chronique sévère consécutive à un traumatisme, à une sclérose en plaques ou à toute autre pathologie médullaire ne répondant pas à d'autres médicaments antispastiques administrés par voie orale (y compris le baclofène oral) et/ou chez les patients présentant des effets indésirables intolérables aux doses orales efficaces.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051949290
23/07/2025Promouvoir un sommeil de qualité pour tous
Feuille de route interministérielle pour un enjeu de santé publique majeur - Ministère de la santé - 22/07/2025Dans le cadre de la Grande Cause Nationale Santé Mentale, Yannick Neuder, ministre chargé de la Santé et de l’Accès aux Soins, a présenté le 22 juillet la nouvelle feuille de route interministérielle 2025-2026. Ce plan vise à promouvoir un sommeil de qualité et à prévenir ses troubles, en mobilisant plusieurs ministères autour de mesures concrètes pour améliorer ce déterminant clé de la santé physique et mentale.
23/07/2025Pacte de lutte contre les déserts médicaux
151 zones prioritaires identifiées pour la mise en œuvre de la mission de solidarité obligatoire des médecins libéraux - Ministère de la santé - 21/07/2025Cartographie des zones rouges
23/07/2025Instruction sur l’organisation d’une campagne nationale de vaccination contre les infections à HPV et méningocoque au sein des ESMS
Instruction n° DGS/MVI/DGCS/SD3/2025/98 du 17 juillet 2025 relative à l'organisation d'une campagne nationale de vaccination contre les infections à papillomavirus humains (HPV) et contre les infections invasives à méningocoque ACWY (MenACWY) au sein des établissements et services médico-sociaux (ESMS) accueillant des jeunes en situation de handicap de11 à 14 ans à partir de la rentrée scolaire 2025-2026
23/07/2025Panorama
Infection par le VIH - HAS - 22/07/2025Panoramo des principales publications de la HAS sur l'infection par le VIH: - prise en charge - stratégie de dépistage - en établissements - technologies de santé
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3058431/fr/infection-par-le-vih
23/07/2025Outil d’amélioration des pratiques professionnelles
Reprogrammation au bloc opératoire. Une pratique à ne pas banaliser - HAS - 22/07/2025Environ 10 % des interventions chirurgicales sont annulées et reprogrammées, ce qui peut entraîner des complications. Une solution pour la sécurité des patients (SSP) vise à sensibiliser les professionnels aux risques de reprogrammation et à fournir des outils pour les éviter.
23/07/2025TYENNE (tocilizumab)
Modification EPAR - EMA / AMM - 23/07/2025Mise à jour mineure
23/07/2025YESCARTA (axicabtagene ciloleucel)
Modification EPAR - EMA / AMM - 22/07/2025Précision sur une indication : tumeurs malignes secondaires.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/yescarta
22/07/2025Flash Sécurité Patient
"Hébergement" en service inadapté. Qui dit service inapproprié, dit coordination renforcée - HAS - 21/07/2025Pour minimiser les risques liés aux soins des patients hébergés dans un service inadapté, une coordination efficace entre le service hébergeant (spécialité du patient) et le service hébergeur (où le patient est physiquement) est cruciale. Le service hébergeant doit idéalement jouer un rôle central : son médecin référent évalue le patient à l'admission, assure le suivi quotidien, prescrit les soins et planifie le transfert vers une unité adaptée. L'encadrement doit fournir au service hébergeur les coordonnées des médecins spécialistes et les protocoles nécessaires.
22/07/2025Note de cadrage
Repérage et prise en charge des personnes présentatn un premier épisode psychotique ou un risque d'évolution vers une psychose - HAS - 21/07/2025Dans le cadre de son programme sur la santé mentale pour 2025-2030, la HAS a élaboré des recommandations pour le repérage et la prise en charge des premiers épisodes psychotiques (PEP) et des états à haut risque de psychose (HRP). Ces conditions, touchant principalement les adolescents et jeunes adultes, peuvent évoluer vers divers troubles psychiatriques ou une rémission complète. La distinction entre PEP et HRP est complexe et basée sur la sévérité des symptômes et le niveau de fonctionnement.
22/07/2025Recommandations et guides
Vaccination des personnes vivant avec le VIH - HAS - 21/07/2025À la demande du ministère de la Santé, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida et les maladies infectieuses émergentes (ANRS | MIE) ont sollicité la Haute Autorité de Santé (HAS) pour mettre à jour les recommandations françaises concernant la prise en charge des personnes vivant avec le VIH (PVVIH). La HAS a accompagné ce processus dans le cadre de la labellisation d'une recommandation élaborée par un organisme professionnel.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3635651/fr/vaccination-des-personnes-vivant-avec-le-vih
22/07/2025ZIRABEV (bevacizumab)
Modificaiton EPAR - EMA / AMM - 21/07/2025Excipient à effet notoire : polysobarte 80.
22/07/2025AYBINTIO (bevacizumab)
Modificaiton EPAR - EMA / AMM - 21/07/2025Excipient à effet notoire : polysobarte 20. A conserver dans l'emballage extérieur afin de le protéger de la lumière.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/aybintio
22/07/2025HYQVIA (immunoglobuline humaine normale)
Extension d'indication - Ministère de la santé / JO - 22/07/2025La prise en charge sur la liste agréées à l'usage des collectivités et divers services publiques de HYQVIA dans le traitement immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (âgé de 0 à 18 ans) atteint de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'en-tretien après stabilisation par IgIV.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051935021
22/07/2025HYQVIA (immunoglobuline humaine normale)
Extension d'indication - Ministère de la santé / JO - 22/07/2025La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation de HYQVIA dans le traitement immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (âgé de 0 à 18 ans) atteint de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'en-tretien après stabilisation par IgIV.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051934967
21/07/2025SOLIRIS (eculizumab)
Modification EPAR - EMA / AMM - 18/07/2025Mise à jour mineure
18/07/2025Etudes et rapports
Validation des indicateurs de qualité mesurés à partir des bases de données médico-administratives par comparaison à un « gold standard » - HAS - 17/07/2025Ce guide se concentre sur la validation de ces indicateurs par comparaison à un "gold standard" et s'adresse à ceux qui souhaitent développer des indicateurs de qualité à partir des BDMA. Il est structuré en trois chapitres : définition des termes clés, étapes pour une étude de validation, et exemples d'applications.
18/07/2025Recommandation de bonne pratique
Transidentité : prise en charge de l’adulte - HAS - 18/07/2025Cette recommandation de bonne pratique vise à améliorer la qualité de la prise en charge médicale des adultes trans. Elle a pour objectif d'élaborer des recommandations pour optimiser l'accompagnement et la prise en charge de cette population. Les aspects abordés incluent la conduite à tenir face à une demande de transition, la prescription d'hormones, la prise en charge chirurgicale, l'accompagnement psychologique, ainsi que d'autres soins. La fluidité des parcours de transition, incluant la détransition et la re-transition, est également considérée. Les personnes de moins de 18 ans feront l'objet d'une recommandation distincte.