11/07/2025Psychotropes
Point de situation sur l’approvisionnement en médicaments psychotropes en France au 10 juillet 2025 - ANSMMise à jour de la page ANSM dédiée
Veille de juillet 2026
11/07/2025Zypadhera (olanzapine)
Conduites à tenir et mesures pour limiter l’impact de la tension d'approvisionnement - ANSMIl est demandé aux médecins : - de ne plus initier de traitement avec Zypadhera afin de permettre aux patients déjà traités de continuer à y accéder. - d’envisager un relais de la forme injectable vers la forme orale d’olanzapine pour les patients chez lesquels cela est possible ou un relais par un autre antipsychotique lorsqu’une forme injectable à action prolongée est nécessaire.
11/07/2025Webinaire “Fibromyalgie : améliorer la stratégie diagnostique et thérapeutique”
30 septembre 2025 - 19h30 à 21h - HASInscription via la lien suivant
11/07/2025Fibromyalgie de l’adulte
Conduite diagnostique et stratégie thérapeutique - HASDécouvrez - Des recommandations. - Une synthèse des messages essentiels pour améliorer les pratiques. - Des outils pour aider au diagnostic et graduer la stratégie thérapeutique : auto-questionnaire, critères de diagnostic et de suivi de la sévérité de la fibromyalgie, algorithmes pour la démarche diagnostique et la stratégie thérapeutiques graduée.
11/07/2025PANZYGA (immunoglobuline humaine normale)
Avis HAS/CT du 25 juin 2025 - HAS / Avis commission de transparenceSMR important, ASMR V dans les indications de PANZYGA 100 mg/mL (solution pour perfusion) , solution pour perfusion suivante : - les déficits immunitaires primitifs et secondaires, - la prophylaxie pré/post-exposition contre la rougeole chez les adultes, enfants et adolescents (de 0 à 18 ans) à risque pour lesquels une immunisation active est contre-indiquée ou déconseillée, - les indications de traitement immunomodulateur.
11/07/2025AVTOZMA (tocilizumab)
Mise à jour EPAR - EMAMises à jour relatives : - durée de conservation avant ouverture : 24 mois (auparavant 36 mois) - liste des excipients : suppression Chlorhydrate de L-histidine monohydraté,
→ https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/avtozma-epar-product-information_fr.pdf
11/07/2025FYMSKINA (ustekinumab)
Mise à jour EPAR - EMAMises à jour non significatives
10/07/2025Engager les pharmaciens dans la transition écologique
Propositions du Conseil National de l'Ordre des pharmaciens - Ordre national des pharmaciensLe Conseil national de l’Ordre des pharmaciens a engagé une réflexion autour de la transition écologique de la profession. Ces réflexions et propositions ont été structurées autour de trois axes prioritaires basés sur le concept de l’économie circulaire : ● La juste consommation et la gestion des produits de santé ● La réduction et le traitement des déchets liés aux produits de santé ● La formation et la formalisation des pratiques des pharmaciens
10/07/2025IMULDOSA (ustekinumab)
Tarif de responsabilité et prix limite de vente - Ministère de la santé / JOIMULDOSA 130MG PERF FL26ML = 500,31€TTC par UCD
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051872451
10/07/2025IMULDOSA (ustekinumab)
Agrément aux collectivités - Ministère de la santé / JOAgrément aux collectivités dans l'indication "traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d'un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d'au moins un anti-TNF ou ayant des contre-indications à ces traitements."
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051871707
10/07/2025IMULDOSA (ustekinumab)
Inscription Liste en sus - Ministère de la santé / JOLa spécialité suivante [IMULDOSA 130 mg solution à diluer pour perfusion]est inscrite sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d'hospitalisation visée à l'article L. 162-22-7 du CSS dans l'indication " traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes présentant une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance à un traitement conventionnel ou par anti-TNFα, ou qui présentent une contre-indication médicale à ces traitements."
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051871702
09/07/2025HEMLIBRA (eculizumab)
CPC - Cadre de prescription compassionnelle - ANSM - 07/02/2025Décision du 30/06/2025 – Cadre de prescription compassionnelle du médicament Hemlibra 30 mg/mL et 150 mg/mL, solution injectable dans l'indication : "traitement pour prévenir les épisodes hémorragiques et en diminuer la sévérité, chez les patients adultes atteints d'hémophilie A acquise par auto-anticoprs anti-facteur VIII"
09/07/2025Déchets d’activité de soins : comment les éliminer ?
Mise à jour guide - Ministère de la santéCe guide n'introduit pas de nouvelles normes, mais explicite la réglementation en vigueur et facilite son appropriation en s'appuyant notamment sur les derniers avis du HCSP
→ https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/guide_dasri_juillet_2025pdf.pdf
09/07/2025NORMOSANG (hémine humaine)
Mesures additionnelles de réduction du risque - ANSMGuide à l'intention des prescripteurs qui informe sur les risques de thrombose, extravasation et nécrose associés à l’administration de Normosang. Il rappelle les précautions à prendre afin de les éviter et la conduite à tenir pour gérer ces effets indésirables.
09/07/2025Un été sans souci
Conseils de prévention à destination des vacanciers - Ministère de la santéParce que les fortes chaleurs, les accidents de la vie courante et les petites bêtes ne prennent pas de vacances, le ministère de la Santé et de l’Accès aux Soins est mobilisé pour rappeler les principaux messages de prévention spécifiques à la période estivale. Via ses réseaux sociaux, à partir du 21 juin 2025, le ministère dispense conseils et bonnes pratiques pour se protéger efficacement et passer un été en toute sérénité.
09/07/2025Rapport IGAS
Gestion et déploiement du dispositif Asalée - Ministère de la santéLe rapport révèle d’importants dysfonctionnements dans la gestion de l’association Asalée : absence de pilotage financier, conflits d’intérêts dans les marchés, confusion entre prestataires et direction, non-publication des comptes depuis 2022… Autant d’éléments incompatibles avec la poursuite d’un financement public.
09/07/2025CUVITRU (immunoglobulines humaines SC)
Agrément aux collectivités - Ministère de la santé / JOModifications des conditions d'inscription pour 5 présentations
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051862261
09/07/2025CUVITRU (immunoglobulines humaines SC)
Inscription Liste en sus - Ministère de la santé / JOModification libellés d'indications prises en charge en sus. Nouveau : "Traitement substitutif chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (de 0 à 18 ans) atteint de : - déficits immunitaires primitifs (DIP) avec altération de la production d'anticorps ; - déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections sévères ou récurrentes, sous traitement antimicrobien inefficace, et présentant soit un déficit avéré des anticorps spécifiques (DAAS), soit d'un taux d'IgG sérique < 4 g/L."→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051862143
09/07/2025TRODELVY (sacituzumab govitecan)
Inscription Liste en Sus - Ministère de la santé / JOLa prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation de la spécialité ci-dessus est étendue à l'indication suivante : - en monothérapie pour le traitement des adultes atteints de cancer du sein avec récepteurs hormonaux positifs (RH+) et HER2-négatif non résécable ou métastatique ayant déjà reçu une hormonothérapie, et au moins deux traitements systémiques additionnels au stade avancé de la maladie.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051862130
09/07/2025TRODELVY (sacituzumab govitecan)
Agrément aux collectivités - Ministère de la santé / JOAgrément aux collectivités de l'extension d'indication suivante :" traitement des adultes atteints de cancer du sein avec récepteurs hormonaux positifs (RH+) et HER2-négatif non résécable ou métastatique ayant déjà reçu une hormonothérapie, et au moins deux traitements systémiques additionnels au stade avancé de la maladie."→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051862280
09/07/2025Vaccin zona – SHINGRIX
Tension d'approvisionnement - ANSMSituation en ville : tension Contingentement quantitatif en ville Les hôpitaux et les DROM-COM sont servis normalement Date de remise à disposition prévue : début septembre 2025
09/07/2025ITUXREDI (rituximab)
Mise à jour EPAR - EMA08/07/2025Flash Sécurité Patient
Périodes de vulnérabilité. Pas de vacance(s) pour la sécurité - HAS08/07/2025Produits de contraste
Point de situation sur les approvisionnements - ANSM08/07/2025Vaccination
Stratégie de vaccination contre les infections invasives à pneumocoques : Place du vaccin CAPVAXIVE chez l’adulte - HASLa HAS recommande une dose unique de PREVENAR-20 ou de CAPVAXIVE chez les adultes à risque accru d’infection à pneumocoque (≥18 ans) et chez tous les adultes de 65 ans et plus, selon les critères d’éligibilité actuels.