26/12/2024PNDS
Colobomes oculaires - HAS - 23/12/2024→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574984/fr/colobomes-oculaires
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574984/fr/colobomes-oculaires
Publication de l’avis concernant la transition du vaccin antigrippal INFLUVAC, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière, suite aux recommandations émises par l’OMS et l’EMA en février et mars 2024, sur le retrait de la souche B/Yamagata des vaccins contre la grippe.
Publication de l’avis concernant la transition du vaccin antigrippal FLUENZ, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière, suite aux recommandations émises par l’OMS et l’EMA en février et mars 2024, sur le retrait de la souche B/Yamagata des vaccins contre la grippe
Un appel à candidatures est lancé jusqu'au 13 février 2025
Guide à l’intention des établissements de santé et des structures sociales et médico-sociales
→ https://www.has-sante.fr/jcms/c_2574640/fr/atrophie-multisystematisee-ams
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574785/fr/dystrophie-myotonique-de-type-1-maladie-de-steinert
L’ANSM engage de nouvelles mesures afin de réduire le risque du détournement d’usage des médicaments
Fin AAP 15/09/2024 dans le traitement des patients adultes présentant un lymphome folliculaire après au moins deux lignes de traitement qui présentent une maladie réfractaire ou en rechute pendant ou dans les 6 mois qui suivent la fin de leur traitement d’entretien ou en rechute après une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques, uniquement lorsque toutes les options thérapeutiques ont été épuisées sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP)
. Aucun nouveau patient ne doit être traité dans l'UE/EEE avec Alofisel après le 13 décembre 2024. . Les professionnels de santé doivent se tenir prêt à répondre aux questions des patients concernant le retrait d’Alofisel et les alternatives thérapeutiques.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3447546/fr/guide-methodologique-de-recherche-documentaire
Les autorités sanitaires articulent leur plan d’actions autour de 5 objectifs prioritaires : 1. Faire face à l’urgence sanitaire. 2. Remettre en état le système de santé. 3. Mettre en œuvre les mesures de santé publique pour la maîtrise des risques sanitaires. 4. Anticiper la reconstruction du système de santé. 5. Informer et accompagner les habitants de Mayotte.
Décision du 18/12/2024 - Modification au répertoire des groupes génériques mentionné à l’article R. 5121-5 du Code de la Santé Publique
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A compter du 1er janvier 2025 --> prix TTC = 2 261,07€ (antérieurement 2 629,16€)
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000050798969
A compter du 1er janvier 2025, pour Herceptin® 600 mg/5 ml Sol. inj.voie SC --> prix TTC = 1 007,49€ (antérieurement 1 185,28€)
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000050798969
A compter du 1er janvier 2025 --> prix TTC = 2 158,78€ (antérieurement 2953,40€)
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000050798964
Essai clinique sur la prothèse totale de hanche Actisurf-Cerafit promue par Ceraver : suspension partielle et renforcement des modalités de suivi des patients
Décision DG n° 2024-300 - Création du Comité scientifique temporaire « Evolution du circuit de dispensation des médicaments indiqués dans le traitement de l'hémophilie et autres maladies hémorragiques rares – finalisation des travaux » à l’ANSM
Avis de l’ANSM en date du 26/11/2024 relatif aux conditions de mise en œuvre de la substitution au sein des groupes biologiques similaires tériparatide, étanercept et adalimumab : - tériparatide : L’ANSM ne s’oppose pas, dans les limites fixées par la loi, en primo prescription ou en cours de traitement, à la substitution des spécialités appartenant au groupe biologique similaire - étanercept : l'ANSM ne s’oppose pas, dans les limites fixées par la loi, en primo prescription ou en cours de traitement, à la substitution des spécialités de même dosage en substance active appartenant au groupe biologique similaire. - adalimumab : l'ANSM ne s’oppose pas, dans les limites fixées par la loi, en primo prescription ou en cours de traitement, à la substitution des spécialités de même dosage en substance active appartenant au groupe biologique similaire asous réserve du respect des mises en garde particulières de nature à assurer la continuité du traitement en vue de la substitution par le pharmacien
Avis de l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail relatif à l’actualisation de l’état des connaissances sur la prévention des anomalies de fermeture du tube neural par les folates