Veille de novembre 2026
07/10/2026Rapport à la commission des comptes de la sécurité sociale (résultats 2025, prévisions 2026 et 2027)
Le rapport d'octobre 2026 de la Commission des comptes de la Sécurité sociale confirme un déficit des régimes de base qui reste élevé, autour de 21 à 23 Md€ jusqu'en 2027, dans un contexte de croissance ralentie. Le marché du médicament reste dynamique, porté notamment par l'arrivée de nouveaux traitements coûteux. Pour y répondre, de nouvelles mesures d'économies sont prévues : hausse de la participation des patients, baisse de remboursement de certains médicaments et poursuite de la régulation de l'industrie pharmaceutique.07/10/2026Répertoire des médicaments génériques
Mise à jour du répertoire des médicaments génériques→ https://ansm.sante.fr/documents/reference/repertoire-des-medicaments-generiques
07/10/2026Ecoscore V3
L’Agence du Numérique en Santé, la Délégation au numérique en santé et Greenspector lancent la troisième version de l’Écoscore, un indice de sobriété environnementale. Il est calculé à partir de mesures (énergie, performance, données) prises au cours de l’utilisation d’un service numérique. Avec cette V3, l’Écoscore devient un outil de pilotage au service des équipes produit, techniques, qualité et RSE. Un webinaire de présentation est prévu le 14 octobre.07/10/2026Ruxience (rituximab)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ruxience
07/10/2026PNDS (Approche diagnostique des néphropathies indéterminées de l’adulte)
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rénale d’origine indéterminée.. Il a été élaboré par le Centres de référence des maladies rénales rares MARHEA et MaReGE sous l’égide de la filière ORKID à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS.07/10/2026ASPAVELI (pegcétacoplan)
Avis favorable au remboursement dans le « traitement de la glomérulopathie à dépôts de C3 (GC3) ou de la glomérulonéphrite membranoproliférative à complexes immuns (GNMP‑CI) primitive chez les adultes et les adolescents âgés de 12 à 17 ans, en association avec un inhibiteur du système rénine-angiotensine (ISRA), sauf si le traitement par ISRA n’est pas toléré ou contre-indiqué » SMR Important - ASMR V (absence)07/10/2026ENHERTU (trastuzumab déruxtécan)
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « en monothérapie dans le traitement des patients adultes présentant un cancer du sein non résécable ou métastatique avec récepteurs hormonaux positifs (RH+), HER2-faible ou HER2-ultrafaible ayant reçu au moins une hormonothérapie au stade métastatique et qui ne sont pas éligibles à une hormonothérapie en ligne de traitement suivante (voir rubrique 4.2 et 5.1 [du RCP]). » SMR Modéré - ASMR V (absence)→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_4505278/fr/enhertu-trastuzumab-deruxtecan-cancer-du-sein
07/10/2026OPDIVO (nivolumab)
Avis défavorable au remboursement dans l’indication : « OPDIVO est indiqué en association au brentuximab vedotin dans le traitement des enfants âgés de 5 ans et plus, des adolescents et des adultes jusqu’à 30 ans atteints d’un lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire après une ligne de traitement antérieure ». SMR Insuffisant06/10/2026Médicaments d’intérêt thérapeutique majeur (MITM)
Mise à jour de la liste des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur (MITM)→ https://ansm.sante.fr/documents/reference/medicaments-dinteret-therapeutique-majeur-mitm
06/10/2026Registre des groupes hybrides
Mise à jour du registre des groupes hybrides→ https://ansm.sante.fr/documents/reference/registre-des-groupes-hybrides
06/10/2026La lutte contre les cancers pédiatriques : enjeux, actions et perspectives (Edition 2026)
Ce rapport annuel de l'InCa dresse un état des lieux actualisé de la cancérologie pédiatrique en France et présente les actions poursuivies en 2025 ainsi que de nouvelles actions lancées en 2026. Il s’adresse à tous les acteurs concernés par les cancers pédiatriques : décideurs publics, professionnels de santé, chercheurs, associations de patients…06/10/2026Byooviz (ranibizumab)
Biosimilaire du biologique de référence Lucentis® - Mise à jour du RCP06/10/2026OPTUNE LUA (système générateur de champ électrique antimitotique)
La CNEDiMTS a publié son avis concernant l'Optune Lua dans l'indication : traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique, à l’exclusion des métastases cérébrales, ayant progressé pendant ou après un traitement à base de platine en 1ère ligne, non éligibles à l’immunothérapie en 1ère ligne, mais potentiellement éligibles à l’immunothérapie en 2nde ligne, en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, après discussion en réunion de concertation pluridisciplinaire. Service attendu suffisant - Amélioration du service attendu IV (mineure)→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_4081334/fr/optune-lua#analyseEco
06/10/2026PNDS (Syndrome VEXAS)
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’un syndrome VEXAS. Il a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire, Site constitutif de Tenon (Paris), Site constitutif de Saint-Antoine (Paris) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS.05/10/2026Plerixafor Arrow (Plerixafor)
Rupture à l'hôpital de la spécialité Plerixafor Arrow, avec une date de remise à disposition prévue fin novembre 2026. Une importation est en cours, avec un dépannage possible auprès du laboratoire Sanofi Winthrop Industrie qui détient un stock limité et qui évaluera au cas par cas chaque commande en fonction des besoins immédiats et dans la limité des quantités disponibles.05/10/2026Appel à candidatures national pour le déploiement de dispositifs Handiblocs en établissement sanitaire
(Instruction n° DGOS/P3/2026/133) - Ministère de la santé / BO - 05/10/2026La présente instruction a pour objet de lancer un appel à candidatures afin de déployer 9 dispositifs Handiblocs (prise en charge coordonnée et adaptée des patients pour lesquels les soins ou examens standards peuvent être réalisés uniquement sous anesthésie générale, permettant plusieurs soins au cours de la même anesthésie, à l'attention des personnes en situation de handicap) soutenus par la DGOS. Elle précise les objectifs de l’expérimentation, les critères et éléments qui serviront à son évaluation, et le modèle de financement applicable. Les candidats devront déposer leur dossier avant le 20 novembre 2026 et les résultats seront notifiés à chaque candidat à l'issue du comité de sélection qui se tiendra le 15 décembre 2026.05/10/2026Lumykras (sotorasib)
(Note d'information interministérielle n° DGS/PP5/DSS/1C/2026/135) - Ministère de la santé / BO - 05/10/2026Cette note précise les conditions dans lesquelles se déroulent les poursuites de traitement pour 12 mois supplémentaires à partir du 25 octobre 2026. Pour rappel, Lumykras® bénéficiait jusqu’au 24 octobre 2026 d’une mise à disposition à titre gracieux par le laboratoire Amgen au titre des continuités de traitement faisant suite à la fin d’autorisation d’accès précoce.05/10/2026Ziextenzo (pegfilgrastim)
Biosimilaire du biologique de référence Neulasta® - Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ziextenzo
05/10/2026Ebvallo (tabelecleucel)
Mise à jour du RCP05/10/2026Adzynma (rADAMTS13)
Mise à jour du RCP02/10/2026Les dépenses de santé en 2025 (panorama de la DREES)
La Drees publie « Les dépenses de santé en 2025 », édition 2026 des comptes de la santé. Ce Panorama retrace l'ensemble des dépenses de santé selon leur financeur, en analyse les résultats pour 2025 (353,2 milliards d'euros de dépense courante de santé, soit 11,8 % du PIB) et les replace dans une perspective internationale. Il est accompagné de jeux de données permettant d'explorer finement les dépenses par poste et par financeur. Côté médicaments, les dépenses atteignent 34,9 milliards d'euros mais ralentissent nettement (+1,3 %) en raison de l'augmentation des remises pharmaceutiques, alors que les volumes restent soutenus (+3,7 %).02/10/2026Byooviz (ranibizumab)
Biosimilaire du biologique de référence Lucentis® - Mise à jour du RCP02/10/2026Alhemo (concizumab)
La spécialité « ALHEMO 300 mg/3,0 mL, solution injectable en stylo prérempli ; code UCD : 3400890055352 ; libellé UCD : ALHEMO 300MG/3ML INJ STYLO » est retirée de la liste en sus MCO.→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054938626