RBP AFU avec la SPILF et d'autres sociétés : Place de l'ECBU avant une prise en charge urologique chirurgicale ou interventionnelle chez l'adulte et modalités de traitement en cas de colonisation.
→ https://www.infectiologie.com/fr/actualites/ecbu-avant-prise-en-charge-urologique_-n.html
Mise à jour des mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)
Avis positif du CHMP : mRESVIA est indiqué pour l'immunisation active visant à prévenir les affections des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les adultes âgés de 18 ans et plus.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/mresvia
Avis positif du CHMP : Le CHMP a adopté une nouvelle voie d'administration, sous-cutanée, ainsi qu'une nouvelle forme pharmaceutique, solution injectable, et un nouveau dosage de 1 400 mg.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/sarclisa
Avis positif du CHMP : Besponsa est indiqué en monothérapie chez les patients pédiatriques âgés d’au moins 1 an atteints d’une LLA à précurseurs de lymphocytes B CD22-positive : lors de la première rechute après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) ; après toute première rechute chez les patients présentant une maladie à très haut risque (VHR) (voir rubrique 5.1) ; après une deuxième rechute ou plus ; et chez ceux présentant une maladie réfractaire. Les patients atteints d’une maladie à chromosome Philadelphie positif (Ph+) doivent avoir épuisé les options thérapeutiques pertinentes ciblant BCL-ABL.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/besponsa
Molécule en accès direct, 2 avis positif du CHMP : - en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de platine, dans le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un carcinome épidermoïde de l'œsophage inopérable, localement avancé, récidivant ou métastatique, dont les tumeurs expriment le PD-L1 avec un score de couverture de protéine (CPS) ≥ 5 - en association avec le carboplatine et le pemetrexed, dans le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un CPNPC non squameux, ne présentant aucune mutation positive des gènes EGFR, ALK ou ROS1, et qui présentent : un CPNPC localement avancé ne pouvant bénéficier d'une chirurgie ou d'une radiothérapie, ou un CPNPC métastatique https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/hetronifly
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/hetronifly-0
Cannabis à usage médical : l’ANSM publie la liste des premiers pharmaciens participant à l’expérimentation
Mise à jour de la liste des médicaments de médication officinale en allopathie, homéopathie et à base de plantes
→ https://ansm.sante.fr/documents/reference/medicaments-en-acces-direct
Allonger la durée de conservation des médicaments dans un objectif de réduction du gaspillage et de la pollution L'appel à candidatures pour le projet sur l’augmentation de la durée de conservation des médicaments est prolongé jusqu'au 30 avril 2026.
Le service de commande des tests de diagnostic rapide (Trod) de l'angine sera temporairement suspendu à partir du 3 avril 2026. Les professionnels de santé bénéficiaires du dispositif sont donc invités à anticiper leurs besoins pour les quelques semaines à venir en passant commande au plus tard le 2 avril 2026
Décret n° 2026-209 du 24 mars 2026 portant modification de certaines dispositions du code de la santé publique relatives à l'hébergement de données de santé à caractère personnel
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053717250
Mise à jour de la liste rétrocession : PEGASYS & POMALIDOMIDE GRINDEKS
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053717284
Mise à jour du RCP
Mise à jour du RCP
Mise à jour du répertoire des médicaments génériques
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053717284
Nouveau guide version 2026 - Accès précoce des médicaments accompagnement des laboratoires + Calendrier des rendez-vous pré-dépôts pour les demandes d'accès précoce médicaments 2026
→ https://www.has-sante.fr/jcms/r_1500918/fr/acces-precoce-a-un-medicament
Programme « santé mentale et psychiatrie » de la HAS : Avec le troisième programme « santé mentale et psychiatrie » pour la période 2025-2030, la HAS intensifie son engagement et mobilise l’ensemble de ses activités afin de permettre une meilleure prise en charge des troubles les plus sévères, dans une logique d’amélioration des parcours de santé des personnes.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/c_1721760/fr/programme-sante-mentale-et-psychiatrie-de-la-has
Blincyto 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion est disponible dans le cadre d'un AP post-AMM
Mise à jour du RCP
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/trabectedin-accord
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bortezomib-accord
L’ANSM a été informée par le laboratoire Viatris Santé d’un défaut qualité sur un lot de médicament Rivaroxaban Viatris 20 mg, comprimé pelliculé, contaminé en très faible quantité par un autre médicament (quétiapine) lors de sa fabrication. Aucun effet indésirable n’a été signalé à ce jour en lien avec ce défaut qualité. Les patients détenant une boîte de Rivaroxaban Viatris 20 mg du lot 8212020 (avec la date de péremption au 07/2028) sont invités à la rapporter en pharmacie où elle leur sera échangée contre une boîte d’un lot non concerné par le défaut.
L’ANSM poursuit la surveillance des effets indésirables du vaccin Ixchiq. Sur la période du 2 juin au 31 août 2025, aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié. La majorité des effets indésirables rapportés dans les cas déclarés correspondent à ceux déjà connus et documentés.
Présentation des risques cibles, des situations à risque, de la conduite à tenir et des contre indications
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053708171
Mesures additionnelles de réduction du risque avec une carte patient, un guide prescripteur et une brochure patient/parents