Veille de septembre 2026

28/07/2026Stratégie nationale de lutte contre les maladies cardio-neuro-vasculaires

Cette loi instaure une stratégie nationale de lutte contre les maladies cardio-neuro-vasculaires, avec un volet dépistage et prévention renforcé. Elle mentionne le rôle des pharmaciens dans ce dispositif : ils sont autorisés à mesurer la pression artérielle des patients dans une démarche de prévention des risques cardio-neuro-vasculaires, en complément de leurs autres missions.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054496977

28/07/2026Biosimilaires (ustékinumab)

Avis relatif aux prix des biosimilaires du biologique de référence STELARA® : IMULDOSA (ustékinumab), OTULFI (ustékinumab), PYZCHIVA (ustékinumab), STEQEYMA (ustékinumab), UZPRUVO (ustékinumab), WEZENLA (ustékinumab), YESINTEK (ustékinumab) et STELARA (ustékinumab)

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054500149

28/07/2026MABTHERA (rituximab)

Des tarifs unifiés sont institués pour les spécialités appartenant au groupe de spécialités comparables en ce qui concerne la visée thérapeutique à base de « rituximab », applicable à compter du 1er août 2026. Ce tarif concerne le MABTHERA, fixé à 48,430 € pour le flacon de 100 mg et à 242,150 € pour le flacon de 500 mg.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054499245

28/07/2026JEMPERLI (dostarlimab)

Arrêt de la prise en charge précoce du JEMPERLI (dostarlimab) en association avec le carboplatine et le paclitaxel pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé nouvellement diagnostiqué ou récidivant, qui ne présente pas de déficience du système de réparation des mésappariements des bases/d'instabilité microsatellitaire (pMMR/MSS) ou dont le statut au regard de cette déficience n'est pas connu, et candidates à un traitement systémique.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054499204

27/07/2026Imfinzi (durvalumab)

AstraZeneca AB a retiré sa demande d'autorisation de mise sur le marché concernant l'utilisation d'Imfinzi dans le traitement du cancer à haut risque de la vessie non invasif sur le plan musculaire, un type de cancer qui touche la muqueuse de la vessie.

→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/imfinzi

27/07/2026Trodelvy (sacituzumab govitecan)

CHMP positif : En association avec le pembrolizumab pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique inopérable, qui n’ont pas reçu de traitement systémique antérieur pour la maladie métastatique et dont les tumeurs expriment le PD-L1 avec un score positif combiné (CPS) ≥ 10

→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/trodelvy

27/07/2026Enhertu (trastuzumab deruxtecan)

CHMP positif : En association avec le pertuzumab, est indiqué dans le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif inopérable ou métastatique

→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/enhertu

27/07/2026Expérimentation du retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique Arrêté du 22 juillet 2026 portant application du décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025

L'arrêté lance l'expérimentation de retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique prévue par la LFSS 2024, en désignant dix établissements autorisés (dont l'AP-HP pour l'Île-de-France) pour des contrats en circuit fermé avec une entreprise de retraitement externe jusqu'au 1er septembre 2028. L'utilisation d'un DM retraité est subordonnée à l'information et au consentement du patient.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054484131