L’enquête mesure en continu la satisfaction et l’expérience des patients hospitalisés en soins médicaux et de réadaptation, afin d’identifier les leviers d’amélioration de la qualité des soins dans ce secteur.
Dans l’attente de l’évolution des données épidémiologiques et de connaissances scientifiques plus robustes sur le sujet, le Haut Conseil pour la Santé Publique recommande (i) d’adapter le questionnaire pré-don en introduisant un item pour les candidats au don ayant eu recours à la PrEP injectable, en veillant à bien les identifier et les différencier des candidats sous PrEP orale, et (ii) d’ajourner de deux ans les candidats au don après la dernière injection de PrEP pour les deux molécules précitées bientôt disponibles en France, avec la précaution de pouvoir revenir sur cette durée en fonction du devenir des stratégies de PrEP injectable pour la prévention de l’infection par le VIH.
→ https://www.hcsp.fr/Explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1471
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/trisenox
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ventavis
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un d’un patient atteint d’un syndrome de Weaver.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3793849/fr/syndrome-de-weaver
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de maladie associée aux IgG4 (MAG4).
Recommandations d'utilisations et rapport de surveillance du marché des concentrateurs d'oxygène
Guide pour les patients pour la gestion de la douleur cancéreuse
→ https://www.esmo.org/for-patients/patient-guides/cancer-pain-management
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/remicade
Le rapport du CGLPL souligne que le contrôle juridictionnel des soins psychiatriques sans consentement, de l’isolement et de la contention reste limité dans la protection réelle des droits des patients. Il appelle à une politique publique ambitieuse de réduction du recours à la contrainte et à un meilleur encadrement juridique des pratiques encore non régulées (urgences, mineurs, USIP).
Avis favorable au maintien du remboursement dans « la prévention des crises récurrentes d’angioedème héréditaire (AOH) chez les patients âgés de 12 ans et plus. »
L'arrêté présente la liste des laboratoires spécialisés, les modalités de réalisation de conservation et de communication des résultats et le contenu du rapport d’activité annuel attendu
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053019551
Le décret fixe les modalités de mise en œuvre et d’évaluation de l’expérimentation du remboursement par l’assurance maladie des recherches, incluant les tests et analyses, permettant de détecter un état de soumission chimique, prévue à l’article 68 de la loi no 2025-199 du 28 février 2025 de financement de la sécurité sociale pour 2025.
A cette fin, il prévoit, pendant trois ans, la prise en charge, sur prescription médicale, des examens de
biologie médicale permettant de détecter les substances impliquées dans la soumission chimique. En complément, il définit un parcours patient permettant, le cas échéant, l’utilisation des résultats d’examens à la constitution du dossier de plainte.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053019509
L'EMA a émis un avis positif pour étendre l'indication au traitement en complément d'un traitement standard pour le traitement de la MGG chez les patients adultes positifs aux anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (AChR) ou anti-tyrosine kinase spécifique du muscle (MuSK)
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/uplizna
L'EMA a émis un avis positif pour étendre l'indication au traitement de la colite ulcéreuse modérée à sévère chez les patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus, pesant au moins 15 kg, qui ont présenté une réponse insuffisante aux traitements conventionnels, notamment les corticostéroïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA), ou qui ne tolèrent pas ces traitements ou présentent des contre-indications médicales à leur utilisation.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/simponi-0
L'EMA a émis un avis positif pour étendre l'indication au traitement des patients adultes et adolescents (12-17 ans) atteints de glomérulopathie à C3 ou de glomérulonéphrite membranoproliférative primaire à complexes immuns en association avec un inhibiteur du système rénine-angiotensine (SRA), sauf si le traitement par inhibiteur du SRA n'est pas toléré ou contre-indiqué.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/aspaveli
L'EMA a émis un avis positif pour ajouter l'éplérénone et le voclosporine aux contre-indications en raison d'interactions médicamenteuses avec le CYP3A4.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/vfend
MAJ RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/prevymis
MAJ RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/azacitidine-mylan
L'Institut national du cancer publie le bilan mi-parcours de la Stratégie décennale 2021-2030 : 90% des 237 actions engagées, avec des progrès notables sur le tabagisme (-7 points), la vaccination HPV, les dépistages et la recherche sur les cancers pédiatriques et de mauvais pronostic.
→ https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/synthese-bilan-de-la-feuille-de-route-2021-2030
Traitement de l’Amylose AL non IgM et de la maladie de Randall
→ https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/velcade-1-mg-poudre-pour-solution-injectable#
Le ministère de la Santé appelle à la vaccination contre la grippe avant les fêtes, alors que plusieurs régions françaises sont en phase épidémique et que plus de 10,3 millions de doses ont déjà été vendues (+17% vs 2024).
La HAS préconise les lignes directrices A.V.E.C. A.V.E.C. : Apprendre – Vérifier – Estimer – Communiquer
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3703115/fr/premieres-clefs-d-usage-de-l-ia-generative-en-sante
Le calendrier de commande pour les vaccins contre le Covid-19 est adapté en fin d’année pour tenir compte des jours fériés et contraintes logistiques associée.
Modification de certaines dispositions des arrêtés du 16 mai 2024 destinés à encourager l'équipement numérique des structures hospitalières. L'arrêté modifie le calendrier des dispositifs de financement instaurés par les arrêtés du 16 mai 2024 destinés à encourager l'équipement numérique des structures hospitalières, pour les fonctions « Dossier patient informatisé » et « Plateformes d'intermédiation », dans le cadre de la Vague 2 du Ségur numérique.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053015468