27/10/2025Flash Sécurité Patient
Erreur de côté lors d’une anesthésie locorégionale - À gauche ou à droite ? Jamais sans mon check ! - HAS - 23/10/2025Réaliser une vérification rigoureuse du côté opératoire:
• Réaliser systématiquement la check-list « sécurité du patient au bloc opératoire » avec l’ensemble de l’équipe, en vérifiant collectivement le site opératoire avant toute ALR.
• Réaliser le time out, une pause d’équipe immédiatement avant le geste, pour confirmer l’identité du patient, l’intervention prévue, le site et le côté opératoire, et vérifier les éléments critiques nécessaires à la sécurité (allergies, doses, matériel disponible). Il est nécessaire de porter une attention particulière aux patients mineurs, anxieux, sédatés ou présentant des troubles cognitifs.
• Si besoin, adapter la check-list pour mieux l’adopter
→ https://www.omedit-idf.fr/wp-content/uploads/flash_securite_patient_-__erreur_de_cote_lors_dune_anesthesie_loco-regionale._a_gauche_ou_a_droite_jamais_sans_mon_check__.pdf
27/10/2025Guide maladie chronique
Aggrecanopathies - HAS - 27/10/2025Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d'aggrecanopathies. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies rares (CRMR) des Maladies Osseuses Constitutionelles à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3689370/fr/aggrecanopathies
27/10/2025JEMPERLI (dostarlimab)
Avis de la commission de transparence - HAS - 27/10/2025Avis favorable au remboursement dans l'indication suivante :
- en association avec le carboplatine et le paclitaxel pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre (CE) avancé nouvellement diagnostiqué ou récidivant, qui présente une déficience du système de réparation des mésappariements des bases (dMMR)/une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H) et candidates à un traitement systémique.
SMR: Important
ASMR III: par rapport à l’association de carboplatine et paclitaxel dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre (CE) avancé nouvellement diagnostiqué ou récidivant, avec un statut tumoral dMMR/MSI-H.
ASMR V: par rapport à l’association de carboplatine et paclitaxel dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre (CE) avancé nouvellement diagnostiqué ou récidivant, avec un statut tumoral pMMR/MSS ou dont le statut au regard de cette déficience n’est pas connu.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3639405/fr/jemperli-dostarlimab-cancer-de-l-endometre
27/10/2025TOFIDENCE (tocilizumab)
Modification EPAR - EMA / AMM - 23/10/2025Mises à jour mineures
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tofidence
27/10/2025SYLVANT (siltuximab)
Modification EPAR - EMA / AMM - 24/10/2025Mises à jour mineures
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sylvant
27/10/2025RYSTIGGO (rozanolixizumab)
Modification EPAR - EMA / AMM - 24/10/2025Conservation et stabilité à l'abri de la lumière, 19h à 25°C.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rystiggo
23/10/2025Accès direct – ANZUPGO (delgocitinib)
Dispositif d'accès direct - Ministère de la santé / JO - 23/05/2025La molécule est désormais disponible en accès direct pour l'indication:
- traitement de l'eczéma chronique des mains (ECM) modéré à sévère chez les adultes pour lesquels les dermocorticoïdes sont inadéquats ou inappropriés
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051647383?init=true&page=1&query=delgocitinib&searchField=ALL&tab_selection=all
23/10/2025Accès direct – NEMLUVIO (nemolizumab)
Dispositif d'accès direct - Ministère de la santé / JO - 29/08/2025La molécule est désormais disponible en accès direct pour l'indication:
- traitement des adultes atteints de prurigo nodulaire modéré à sévère qui nécessitent un traitement systémique.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000052152979?init=true&page=1&query=n%C3%A9molizumab&searchField=ALL&tab_selection=all
23/10/2025BEKEMV (eculizumab)
Modification EPAR - EMA / AMM - 22/10/2025Mises à jour mineures
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bekemv
23/10/2025TUZNUE (trastuzumab)
Nouveau suivi - EMA / AMM - 23/10/2025La molécule a été rajouté sur la liste de suivi.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tuznue
22/10/2025ULTOMIRIS (ravulizumab)
Modification EPAR - EMA / AMM - 22/10/2025Excipient à effet notoire, polysorbate 80.
Ajout des résultats de l'analyse finale de l'étude NMOSD.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ultomiris
22/10/2025LIBTAYO (cemiplimab)
Modification EPAR - EMA / AMM - 22/10/2025Les patients avec maladie auto-immune peuvent présenter un risque plus important de complications immunitaires.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/libtayo
21/10/2025AMPHOTERICINE B LIPOSOMAL MEDIPHA (amphotéricine B liposomale)
Avis de la commission de transparence - HAS - 21/10/2025Avis favorable au remboursement, chez l'adulte et l'enfant comme suit :
− Traitement des infections fongiques invasives à Aspergillus en alternative thérapeutique en cas d'échec ou d'intolérance au voriconazole.
− Traitement des cryptococcoses neuro-méningées chez le sujet infecté par le VIH et traitement des infections fongiques invasives à Candida, en cas :
• d’insuffisance rénale développée sous amphotéricine B définie par :
- l’élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/L ; ou
- l’abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 mL/min.
• d’altération préexistante et persistante de la fonction rénale définie par :
- la créatininémie supérieure à 220 micromol/L ; ou
- la clairance de la créatinine inférieure à 25 mL/min.
− Traitement empirique des infections fongiques présumées chez des patients neutropéniques fébriles. Le bénéfice maximum a été observé chez les patients greffés de moelle allogénique, les patients adultes avec une
neutropénie supérieure ou égale à 7 jours à partir de l’introduction de l’antifongique, recevant en même temps des agents néphrotoxiques.
− Traitement des leishmanioses viscérales en cas de résistance prouvée ou probable aux antimoniés. » SMR important dans les indications retenues
ASMR V
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3700637/fr/amphotericine-b-liposomal-medipha-amphotericine-b-liposomale-antifongique
21/10/2025Instruction n° DGOS/FIP1/DSS/1A/2025/141 du 14 octobre 2025
Priorités nationales de contrôles externes de la tarification à l'activité pour la campagne 2025 portant sur l'activité 2024 - Ministère de la santé / BO - 20/10/2025Objectif : Identifier les priorités régionales en matière de contrôles externes de la tarification à l’activité et les communiquer aux établissements de santé.
Résultat attendu : Mise en œuvre, en 2025, des contrôles externes portant sur l’activité réalisée en 2024.
→ https://bulletins-officiels.social.gouv.fr/instruction-ndeg-dgosfip1dss1a2025141-du-14-octobre-2025-relative-aux-priorites-nationales-de-controles-externes-de-la-tarification-lactivite-pour-la-campagne-2025-portant-sur-lactivite-2024
21/10/2025HERCEPTIN (trastuzumab)
Excipient à effet notoire, polysorbate 20.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/herceptin
21/10/2025PLUVICTO (lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan)
Modification EPAR - EMA / AMM - 20/10/2025Mises à jour mineures
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pluvicto
21/10/2025TREMFYA (guselkumab)
Nouveau suivi - EMA / AMM - 20/10/2025La molécule a été rajouté sur la liste de suivi.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tremfya
21/10/2025LUXTURNA (voretigène néparvovec)
Modification EPAR - EMA / AMM - 21/10/2025Mises à jour mineures
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/luxturna
21/10/2025JEMPERLI (dostarlimab)
Tarif de responsabilité et prix limite de vente - Ministère de la santé / JO - 21/10/2025JEMPERLI 500mg PERF FL10ML
Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 3 671,490€
Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 3 671,490€
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000052404468
21/10/2025JEMPERLI (dostarlimab)
Inscription sur la liste en sus - Ministère de la santé / JO - 21/10/2025Inscription de JEMPERLI sur la liste en sus pour l'indication suivante:
- en association avec le carboplatine et le paclitaxel pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre (CE) avancé nouvellement diagnostiqué ou récidivant, qui présente une déficience du système de réparation des mésappariements des bases (dMMR)/une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H) et candidates à un traitement systémique.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000052404066
20/10/2025Vaccination contre la grippe
En pratique - Assurance Maladie - 17/10/2025La campagne de vaccination contre la grippe pour la saison 2025-2026 est désormais ouverte. Comment recevoir et utiliser le bon de prise en charge envoyé par l’Assurance Maladie, quelles sont les personnes éligibles à une prise en charge intégrale, ainsi que les lieux et les professionnels de santé habilités à réaliser la vaccination.
→ https://www.ameli.fr/assure/sante/assurance-maladie/campagnes-vaccination/vaccination-grippe
17/10/2025SPEVIGO (spésolimab)
Avis de la commission de transparence - HAS - 16/10/2025Avis favorable au remboursement dans la prévention des poussées de psoriasis pustuleux généralisé (PPG) chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans.
SMR: Important
ASMR: V
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3699637/fr/spevigo-spesolimab-psoriasis-pustuleux-generalise-ppg
17/10/2025YERVOY (ipilimumab)
Avis de la commission de transparence - HAS - 16/10/2025Avis favorable au remboursement uniquement dans « le traitement de première ligne chez des patients adultes atteints d'un cancer colorectal (CRC) métastatique et non résécables d’emblée avec une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN (dMMR) ou une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H) ».
Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM.
SMR important dans l'indication retenue
ASMR IV dans l'indication retenue
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3700080/fr/opdivo/yervoy-nivolumab/ipilimumab-cancer-colorectal-crc
17/10/2025OPDIVO (nivolumab)
Avis de la commission de transparence - HAS - 16/10/2025Avis favorable au remboursement uniquement dans « le traitement de première ligne chez des patients adultes atteints d'un cancer colorectal (CRC) métastatique et non résécables d’emblée avec une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN (dMMR) ou une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H) ».
Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM.
SMR important dans l'indication retenue
ASMR IV dans l'indication retenue
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3700080/fr/opdivo/yervoy-nivolumab/ipilimumab-cancer-colorectal-crc
17/10/2025Avis CHMP positifs
Comité du 13- 16 Octobre - EMA / Avis CHMP - 17/10/2025Avis positifs pour :
- 2 nouveaux médicaments
- Extension d'indication pour 8 médicaments
→ https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-13-16-october-2025