Scuseptibiliter plus importantes des patients atteints de trisomie 21 aux convulsions. Envisager un traitement prophylactique.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/blincyto
PHESGO 1200MG/600MG INJ FL15ML Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 3 463,463€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 3 463,463€ PHESGO 600MG/600MG INJ FL10ML Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 1 916,739€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 1 916,739€
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051950196
VOYDEYA (danicopan) 100 mg, comprimé pelliculé en flacon (PEHD) boite de 180 (2 x 90) comprimés (B/1) PFHT: 5 508,00€ PPTTC: 5 759,55€ VOYDEYA (danicopan) 50 mg + 100 mg, comprimé pelliculé en flacon (PEHD) boite de 180 comprimés (1 x 90 x 50 mg + 1 x 90 x 100 mg) (B/1) PFHT: 4 131,00€ PPTTC: 4 350,63€
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051950188
AVTOZMA 20mg/ ml inj FL 10ml Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 184,288€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 184,288€ AVTOZMA 20mg/ ml inj FL 20ml Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 368,575€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 368,575€ AVTOZMA 20mg/ ml inj FL 4ml Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 73,715€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 73,715€
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051950185
BACLOFENE SUN 0,05mg/ml amp Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 7,000€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 7,000€ BACLOFENE SUN 10mg/20ml amp Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 72,000 € Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 72,000€
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051950182
Inscription sur la liste en sus pour les indications suivantes: - en association au méthotrexate (MTX), dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (antiTNF). Chez ces patients, AVTOZMA peut être utilisé en monothérapie en cas d'intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée ; - traitement de l'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) active chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques. AVTOZMA peut être utilisé en monothérapie (en cas d'intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inadapté) ou en association au MTX ; - en association au méthotrexate (MTX) dans le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp : facteur rhumatoïde positif ou négatif et oligoarthrite étendue) chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement 3 par MTX. AVTOZMA peut être utilisé en monothérapie en cas d'intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée ; - chez les patients adultes atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) recevant une corticothérapie systémique et nécessitant une supplémentation en oxygène, à l'exclusion des patients sous ventilation mécanique invasive.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051949303
Inscription sur la liste en sus pour l'indication suivante uniquement: - spasticité chronique sévère consécutive à un traumatisme, à une sclérose en plaques ou à toute autre pathologie médullaire ne répondant pas à d'autres médicaments antispastiques administrés par voie orale (y compris le baclofène oral) et/ou chez les patients présentant des effets indésirables intolérables aux doses orales efficaces.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051949290
Dans le cadre de la Grande Cause Nationale Santé Mentale, Yannick Neuder, ministre chargé de la Santé et de l’Accès aux Soins, a présenté le 22 juillet la nouvelle feuille de route interministérielle 2025-2026. Ce plan vise à promouvoir un sommeil de qualité et à prévenir ses troubles, en mobilisant plusieurs ministères autour de mesures concrètes pour améliorer ce déterminant clé de la santé physique et mentale.
Cartographie des zones rouges
Instruction n° DGS/MVI/DGCS/SD3/2025/98 du 17 juillet 2025 relative à l'organisation d'une campagne nationale de vaccination contre les infections à papillomavirus humains (HPV) et contre les infections invasives à méningocoque ACWY (MenACWY) au sein des établissements et services médico-sociaux (ESMS) accueillant des jeunes en situation de handicap de11 à 14 ans à partir de la rentrée scolaire 2025-2026
Panoramo des principales publications de la HAS sur l'infection par le VIH: - prise en charge - stratégie de dépistage - en établissements - technologies de santé
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3058431/fr/infection-par-le-vih
Environ 10 % des interventions chirurgicales sont annulées et reprogrammées, ce qui peut entraîner des complications. Une solution pour la sécurité des patients (SSP) vise à sensibiliser les professionnels aux risques de reprogrammation et à fournir des outils pour les éviter.
Mise à jour mineure
Précision sur une indication : tumeurs malignes secondaires.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/yescarta
Pour minimiser les risques liés aux soins des patients hébergés dans un service inadapté, une coordination efficace entre le service hébergeant (spécialité du patient) et le service hébergeur (où le patient est physiquement) est cruciale. Le service hébergeant doit idéalement jouer un rôle central : son médecin référent évalue le patient à l'admission, assure le suivi quotidien, prescrit les soins et planifie le transfert vers une unité adaptée. L'encadrement doit fournir au service hébergeur les coordonnées des médecins spécialistes et les protocoles nécessaires.
Dans le cadre de son programme sur la santé mentale pour 2025-2030, la HAS a élaboré des recommandations pour le repérage et la prise en charge des premiers épisodes psychotiques (PEP) et des états à haut risque de psychose (HRP). Ces conditions, touchant principalement les adolescents et jeunes adultes, peuvent évoluer vers divers troubles psychiatriques ou une rémission complète. La distinction entre PEP et HRP est complexe et basée sur la sévérité des symptômes et le niveau de fonctionnement.
À la demande du ministère de la Santé, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida et les maladies infectieuses émergentes (ANRS | MIE) ont sollicité la Haute Autorité de Santé (HAS) pour mettre à jour les recommandations françaises concernant la prise en charge des personnes vivant avec le VIH (PVVIH). La HAS a accompagné ce processus dans le cadre de la labellisation d'une recommandation élaborée par un organisme professionnel.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3635651/fr/vaccination-des-personnes-vivant-avec-le-vih
Excipient à effet notoire : polysobarte 80.
Excipient à effet notoire : polysobarte 20. A conserver dans l'emballage extérieur afin de le protéger de la lumière.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/aybintio
La prise en charge sur la liste agréées à l'usage des collectivités et divers services publiques de HYQVIA dans le traitement immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (âgé de 0 à 18 ans) atteint de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'en-tretien après stabilisation par IgIV.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051935021
La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation de HYQVIA dans le traitement immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (âgé de 0 à 18 ans) atteint de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'en-tretien après stabilisation par IgIV.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051934967
Mise à jour mineure
Ce guide se concentre sur la validation de ces indicateurs par comparaison à un "gold standard" et s'adresse à ceux qui souhaitent développer des indicateurs de qualité à partir des BDMA. Il est structuré en trois chapitres : définition des termes clés, étapes pour une étude de validation, et exemples d'applications.
Cette recommandation de bonne pratique vise à améliorer la qualité de la prise en charge médicale des adultes trans. Elle a pour objectif d'élaborer des recommandations pour optimiser l'accompagnement et la prise en charge de cette population. Les aspects abordés incluent la conduite à tenir face à une demande de transition, la prescription d'hormones, la prise en charge chirurgicale, l'accompagnement psychologique, ainsi que d'autres soins. La fluidité des parcours de transition, incluant la détransition et la re-transition, est également considérée. Les personnes de moins de 18 ans feront l'objet d'une recommandation distincte.
En cas de besoin médical, suivez ces trois étapes : contactez d'abord votre médecin traitant. Si celui-ci n'est pas disponible, consultez la carte des lieux de soins sur Santé.fr. En dernier recours, appelez le 15 avant de vous rendre aux urgences.