BACLOFENE SUN 0,05mg/ml amp Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 7,000€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 7,000€ BACLOFENE SUN 10mg/20ml amp Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 72,000 € Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 72,000€
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051950182
AVTOZMA 20mg/ ml inj FL 10ml Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 184,288€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 184,288€ AVTOZMA 20mg/ ml inj FL 20ml Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 368,575€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 368,575€ AVTOZMA 20mg/ ml inj FL 4ml Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 73,715€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 73,715€
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051950185
VOYDEYA (danicopan) 100 mg, comprimé pelliculé en flacon (PEHD) boite de 180 (2 x 90) comprimés (B/1) PFHT: 5 508,00€ PPTTC: 5 759,55€ VOYDEYA (danicopan) 50 mg + 100 mg, comprimé pelliculé en flacon (PEHD) boite de 180 comprimés (1 x 90 x 50 mg + 1 x 90 x 100 mg) (B/1) PFHT: 4 131,00€ PPTTC: 4 350,63€
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051950188
PHESGO 1200MG/600MG INJ FL15ML Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 3 463,463€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 3 463,463€ PHESGO 600MG/600MG INJ FL10ML Tarif de responsabilité HT par UCD en €: 1 916,739€ Prix limite de vente HT par UCD aux établissements de santé en €: 1 916,739€
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051950196
Scuseptibiliter plus importantes des patients atteints de trisomie 21 aux convulsions. Envisager un traitement prophylactique.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/blincyto
Mise à jour mineure
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/poteligeo
Cette version actualisée comporte 27 recommandations contre 20 en 2011 et l’ajout d’un glossaire. Deux chapitres ont été ajoutés : - un chapitre sur les objectifs d’une évaluation économique, afin d’inciter l’évaluateur à réfléchir sur le sens de sa démarche ; - un chapitre sur l’évaluation de l’efficacité relative (ou comparative) et de la tolérance. Au sein des chapitres préexistants, les principaux apports de la nouvelle version sont : - une révision de la partie « perspective » ; - une modification de la recommandation sur l’horizon temporel ; - une mise à jour du taux d’actualisation ; l’intégration de la version EQ-5D-5L pour mesurer l’utilité ; une mise à jour importante des fiches techniques pour l’évaluation des coûts ; une révision de la partie « Modélisation », plus précise ; l’intégration de la métrique du Bénéfice Net pour estimer le résultat
Précision sur une indication : tumeurs malignes secondaires.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/yescarta
Mise à jour mineure
Environ 10 % des interventions chirurgicales sont annulées et reprogrammées, ce qui peut entraîner des complications. Une solution pour la sécurité des patients (SSP) vise à sensibiliser les professionnels aux risques de reprogrammation et à fournir des outils pour les éviter.
Panoramo des principales publications de la HAS sur l'infection par le VIH: - prise en charge - stratégie de dépistage - en établissements - technologies de santé
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3058431/fr/infection-par-le-vih
Instruction n° DGS/MVI/DGCS/SD3/2025/98 du 17 juillet 2025 relative à l'organisation d'une campagne nationale de vaccination contre les infections à papillomavirus humains (HPV) et contre les infections invasives à méningocoque ACWY (MenACWY) au sein des établissements et services médico-sociaux (ESMS) accueillant des jeunes en situation de handicap de11 à 14 ans à partir de la rentrée scolaire 2025-2026
Cartographie des zones rouges
Dans le cadre de la Grande Cause Nationale Santé Mentale, Yannick Neuder, ministre chargé de la Santé et de l’Accès aux Soins, a présenté le 22 juillet la nouvelle feuille de route interministérielle 2025-2026. Ce plan vise à promouvoir un sommeil de qualité et à prévenir ses troubles, en mobilisant plusieurs ministères autour de mesures concrètes pour améliorer ce déterminant clé de la santé physique et mentale.
La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation de HYQVIA dans le traitement immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (âgé de 0 à 18 ans) atteint de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'en-tretien après stabilisation par IgIV.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051934967
La prise en charge sur la liste agréées à l'usage des collectivités et divers services publiques de HYQVIA dans le traitement immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (âgé de 0 à 18 ans) atteint de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'en-tretien après stabilisation par IgIV.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051935021
Excipient à effet notoire : polysobarte 20. A conserver dans l'emballage extérieur afin de le protéger de la lumière.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/aybintio
Excipient à effet notoire : polysobarte 80.
À la demande du ministère de la Santé, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida et les maladies infectieuses émergentes (ANRS | MIE) ont sollicité la Haute Autorité de Santé (HAS) pour mettre à jour les recommandations françaises concernant la prise en charge des personnes vivant avec le VIH (PVVIH). La HAS a accompagné ce processus dans le cadre de la labellisation d'une recommandation élaborée par un organisme professionnel.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3635651/fr/vaccination-des-personnes-vivant-avec-le-vih
Dans le cadre de son programme sur la santé mentale pour 2025-2030, la HAS a élaboré des recommandations pour le repérage et la prise en charge des premiers épisodes psychotiques (PEP) et des états à haut risque de psychose (HRP). Ces conditions, touchant principalement les adolescents et jeunes adultes, peuvent évoluer vers divers troubles psychiatriques ou une rémission complète. La distinction entre PEP et HRP est complexe et basée sur la sévérité des symptômes et le niveau de fonctionnement.
Pour minimiser les risques liés aux soins des patients hébergés dans un service inadapté, une coordination efficace entre le service hébergeant (spécialité du patient) et le service hébergeur (où le patient est physiquement) est cruciale. Le service hébergeant doit idéalement jouer un rôle central : son médecin référent évalue le patient à l'admission, assure le suivi quotidien, prescrit les soins et planifie le transfert vers une unité adaptée. L'encadrement doit fournir au service hébergeur les coordonnées des médecins spécialistes et les protocoles nécessaires.
Mise à jour mineure
Cette recommandation de bonne pratique vise à améliorer la qualité de la prise en charge médicale des adultes trans. Elle a pour objectif d'élaborer des recommandations pour optimiser l'accompagnement et la prise en charge de cette population. Les aspects abordés incluent la conduite à tenir face à une demande de transition, la prescription d'hormones, la prise en charge chirurgicale, l'accompagnement psychologique, ainsi que d'autres soins. La fluidité des parcours de transition, incluant la détransition et la re-transition, est également considérée. Les personnes de moins de 18 ans feront l'objet d'une recommandation distincte.
Ce guide se concentre sur la validation de ces indicateurs par comparaison à un "gold standard" et s'adresse à ceux qui souhaitent développer des indicateurs de qualité à partir des BDMA. Il est structuré en trois chapitres : définition des termes clés, étapes pour une étude de validation, et exemples d'applications.
La molécule a été rajouté sur la liste de suivi.