11/07/2025FYMSKINA (ustekinumab)
Mise à jour EPAR - EMAMises à jour non significatives
Mises à jour non significatives
Mises à jour relatives : - durée de conservation avant ouverture : 24 mois (auparavant 36 mois) - liste des excipients : suppression Chlorhydrate de L-histidine monohydraté,
→ https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/avtozma-epar-product-information_fr.pdf
SMR important, ASMR V dans les indications de PANZYGA 100 mg/mL (solution pour perfusion) , solution pour perfusion suivante : - les déficits immunitaires primitifs et secondaires, - la prophylaxie pré/post-exposition contre la rougeole chez les adultes, enfants et adolescents (de 0 à 18 ans) à risque pour lesquels une immunisation active est contre-indiquée ou déconseillée, - les indications de traitement immunomodulateur.
Découvrez - Des recommandations. - Une synthèse des messages essentiels pour améliorer les pratiques. - Des outils pour aider au diagnostic et graduer la stratégie thérapeutique : auto-questionnaire, critères de diagnostic et de suivi de la sévérité de la fibromyalgie, algorithmes pour la démarche diagnostique et la stratégie thérapeutiques graduée.
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Il est demandé aux médecins : - de ne plus initier de traitement avec Zypadhera afin de permettre aux patients déjà traités de continuer à y accéder. - d’envisager un relais de la forme injectable vers la forme orale d’olanzapine pour les patients chez lesquels cela est possible ou un relais par un autre antipsychotique lorsqu’une forme injectable à action prolongée est nécessaire.
Mise à jour de la page ANSM dédiée
Arrêté du 8 juillet 2025 modifiant l'arrêté du 31 janvier 2023 précisant, en application de l'article L. 5125-23 du code de la santé publique, les situations médicales dans lesquelles la substitution peut être effectuée par le pharmacien au sein d'un groupe hybride
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051879265
"Au total, l'épidémie de rougeole qui sévit en France s'inscrit dans un contexte global de recrudescence de la rougeole en Europe et dans le monde. Il n'y a à ce jour aucun traitement curatif efficace, il y a la possibilité à discuter au cas par cas d'une immunoprophylaxie passive non spécifique post-exposition, et nos patients immunodéprimés sont particulièrement à risque de développer des formes graves et mortelles. La seule mesure reste donc la prévention qui passe en priorité par la détermination du statut sérologique, par la vaccination avec un schéma complet lorsqu'elle est possible, par le dépistage de la maladie sur des symptômes d'allures virale même atypiques, et enfin la déclaration obligatoire des cas avérés."
→ https://www.infectiologie.com/fr/actualites/rougeole-et-immunodepression_-n.html
Circulaire n° DGOS/FIP1/2025/83 du 25 juin 2025 relative à la première phase de délégation des crédits de dotations aux établissements de santé pour 2025
Projet de décret portant modification du décret n°2022-100 du 31 janvier 2022 relatif à la délivrance à l'unité de certains médicaments en pharmacie d'officine
→ https://technical-regulation-information-system.ec.europa.eu/fr/notification/27056