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Continuité de la prise en charge des patients : 2 nouvelles formations proposées aux établissements !
Sécuriser la prise en charge médicamenteuse à la sortie d’hôpital : le volet médicamenteux de la lettre de liaison de la HAS. Objectif : avoir les clés pour remplir et transmettre le tableau médicaments parcours de la HAS (indicateur CAQES pour les établissements d’Ile de France). Public cible : médecins (seniors et ... Lire plus
Conciliation médicamenteuse/Coordination entre les professionnels : Nouvel appel à projets régional (ARS) !
Dans la continuité des 2 premiers appels à projet relatifs à la mise en œuvre de la conciliation médicamenteuse (1er appel à projets : 9 projets retenus; 2ème appel à projets : 18 projets retenus), l’ARS IDF, avec l’appui de l’OMEDIT IDF, souhaite poursuivre aux côtés des établissements de santé la ... Lire plus
Utilisation des immunoglobulines humaines normales dans les établissements de santé d’Ile-de-France : rapport 2017
Immunoglobulines humaines normales intraveineuses et sous-cutanées bilan des utilisations dans les établissements de santé d’Ile-de-France Le rapport 2017 sur l’utilisation des immunoglobulines humaines normales (IGHN) dans les établissements de santé d’Ile-de-France est disponible. Ce rapport annuel est réalisé par l’OMEDIT IDF en lien avec le groupe d’experts régional IGHN. Rapport IGHN 2017 Le rapport ... Lire plusDifficultés d’approvisionnement en médicaments dérivés du sang : point de situation et alternatives disponibles
Difficultés d’approvisionnement en médicaments dérivés du sang : point de situation et alternatives disponibles Des difficultés d’approvisionnement sont rencontrées avec plusieurs médicaments dérivés du sang produits par LFB biomédicaments. Points d’information ANSM Point d’information du 28/02/2018 Dans son point d’information, l’ANSM détaille les actions mises en œuvre pour assurer la ... Lire plus
DMI de la liste en sus : les outils
Afin d’aider les établissements de santé dans le suivi des indications de pose des DMI de la liste en sus, l’OMEDIT Ile-de-France propose un outil de synthèse récapitulant les principales informations concernant les dispositifs médicaux implantables inscrits (ou ayant été inscrits) sur la liste en sus. Cet outil est mis ... Lire plus
Traitement par fluoropyrimidines : prévention des effets indésirables graves liés à un déficit en DPD – Point d’information ANSM
Traitement par fluoropyrimidines : prévention des effets indésirables graves liés à un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase Point d’Information ANSM du 08/02/2018 Des toxicités sévères, parfois d’évolution fatale, sont rapportées en lien avec une surexposition aux médicaments dont le métabolisme et la dégradation dans l’organisme dépendent de la dihydropyrimidine deshydrogénase (DPD). ... Lire plus
Santé Durable : Consultation publique sur les produits pharmaceutiques dans l’environnement!
La Commission européenne, via son pôle « Environnement » propose et met en œuvre des politiques visant à garantir un niveau élevé de protection de l’environnement et à préserver la qualité de vie des Européens. Afin d’optimiser celles-ci une consultation publique relative aux produits pharmaceutiques dans l’environnement est lancée ! Retrouvez ci-dessous les principaux ... Lire plus
Radiations d’indications/spécialités de la liste en sus à compter du 01/03/2018
En application des articles R162-37-2 et R162-37-4 du code de la sécurité sociale, les indications/spécialités suivantes seront radiées de la liste en sus à compter du 01/03/2018 : Spécialité Indication(s) radiée(s) Motif(s) Entrée en vigueur JO Levact® Bendamustine LNH indolent, traitement en monothérapie chez les patients ayant progressé ... Lire plus