Veille de octobre 2026
08/07/2025Flash Sécurité Patient
Périodes de vulnérabilité. Pas de vacance(s) pour la sécurité - HAS08/07/2025Produits de contraste
Point de situation sur les approvisionnements - ANSM08/07/2025Vaccination
Stratégie de vaccination contre les infections invasives à pneumocoques : Place du vaccin CAPVAXIVE chez l’adulte - HASLa HAS recommande une dose unique de PREVENAR-20 ou de CAPVAXIVE chez les adultes à risque accru d’infection à pneumocoque (≥18 ans) et chez tous les adultes de 65 ans et plus, selon les critères d’éligibilité actuels.
08/07/2025Recommandation de bonnes pratiques
Label - Usage de substances psychotropes : prévention en milieu professionnel - HASCe travail fait suite à la saisine conjointe de deux sociétés savantes : la Société Française d’Alcoologie (SFA), la Société Française de Santé au Travail (SFST), ainsi que de l’Association Addictions France (AAF), afin d’émettre des recommandations sur la prévention en milieu professionnel de l’usage de substances psychoactives (SPA). Ce travail traite à la fois de l’impact des conduites addictives sur le travail ainsi que celui du travail sur l’usage des SPA.
07/07/2025Recommandation de bonnes pratiques
Usages de substances psychotropes - HASDécision n° 2025.0137/DC/SBP du collège de la HAS du 12 juin 2025 portant attribution du label de la HAS à la recommandation de bonne pratique intitulée « Usages de substances psychoactives : prévention en milieu professionnel » élaborée par la Société française d’alcoologie (SFA), la Société Française de Santé au Travail (SFST) et l’Association Addictions France (AAF)
07/07/2025IQSS 2025
SMR - Coordination des prises en charge et pratiques cliniques : campagne de recueil des indicateurs de qualité et de sécurité des soins - HASL' indicateur Projet de soins, projet de vie en SMR a été actualisé début 2025 avec un groupe de travail. Les mises à jour ont concerné les critères 6 et 7 de l'indicateur.
04/07/2025KIMMTRAK (tebentafusp)
Mise à jour Référentiel AAP - Ministère de la santéArrêt de l'AAP et de la prise en charge associée (inscription au remboursement)
→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/tableau_codage_par_indication_ap_juin_2025_publication.xlsx
04/07/2025KIMMTRAK (tebentafusp)
Mise à jour Référentiel Liste en Sus - Ministère de la santéAjout code indication [I000691] : En monothérapie pour le traitement du mélanome uvéal non résécable ou métastatique chez les patients adultes positifs à l'antigène leucocytaire humain HLA-A*02:01
→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/referentiel_les_mco_juin_2025_publication.xlsx
04/07/2025OTULFI (ustekinumab)
Mise à jour Référentiel Liste en Sus - Ministère de la santéAjout code indication [I000335] : Traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d’au moins un anti-TNF ou ayant des contre-indications à ces traitements.
→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/referentiel_les_mco_juin_2025_publication.xlsx
04/07/2025HUMAGLOBIN (Immunoglobuline Humaine Normale)
Mise à jour Référentiel Liste en Sus - Ministère de la santéFIN de prise en charge de la spécialité importée
→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/referentiel_les_mco_juin_2025_publication.xlsx
04/07/2025GAZYVARO (obinutuzumab)
Mise à jour Référentiel Liste en Sus - Ministère de la santéAjout code indication [I999997] pour l'indication suivante : Traitement des patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) réfractaire ou en rechute, après au moins deux lignes de traitement systémique, inéligibles à l’ensemble des traitements disponibles ou en échec aux médicaments à base de cellules CAR-T
→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/referentiel_les_mco_juin_2025_publication.xlsx
04/07/2025CAELYX et ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL (doxorubicine liposomale pégylée)
Mise à jour Référentiel Liste en Sus - Ministère de la santéAjout code indication [I999997] pour l'indication suivante : Yondelis en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (DLP) est indiqué chez les patientes atteintes de cancer des ovaires récidivant sensible au platine
→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/referentiel_les_mco_juin_2025_publication.xlsx
04/07/2025ALIMTA et génériques (pemetrexed)
Mise à jour Référentiel Liste en Sus - Ministère de la santéAjout code indication [I999997] pour les indications suivantes : - Amivantamab en association au carboplatine et au pemetrexed, dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par délétion dans l’exon 19 ou substitution L858R dans l’exon 21, en échec d'un précédent traitement comprenant un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) de l'EGFR de troisième génération - Nivolumab en association à une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil ≥ 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue.
→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/referentiel_les_mco_juin_2025_publication.xlsx
04/07/2025Radiations de la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux
111 radiations - Ministère de la santé / JOArrêté du 2 juillet 2025 portant radiation de spécialités pharmaceutiques de la liste mentionnée au premier alinéa de l'article L. 162-17 du code de la sécurité sociale
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844141
04/07/2025Radiations agrément aux collectivités
120 radiations - Ministère de la santé / JOArrêté du 2 juillet 2025 portant radiation de spécialités pharmaceutiques de la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités publiques prévue à l'article L. 5123-2 du code de la santé publique
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844133
04/07/2025PYZCHIVA (ustekinumab)
Taux de participation de l'assuré - Ministère de la santé / JO35%
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844601
04/07/2025PYZCHIVA (ustekinumab)
Prix - Ministère de la santé / JOEn application de la convention entre le comité économique des produits de santé et la société SANDOZ, le prix de PYSZCHIVA 45mg et 90mg sol inj en stylo prérempli est fixé à 1128,53 € TTC par UCD
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844599
04/07/2025PYZCHIVA (ustekinumab)
Agrément aux collectivités - Ministère de la santé / JOAgrément aux collectivités de Pyzchiva 45mg, solution injectable en stylo prérempli et Pyzchiva 90 mg solution injectable dans les indications suivantes psoriasis en plaques de l'adulte, rhumatisme psoriasique, maladie de Crohn de l'adulte
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844079
04/07/2025PYZCHIVA (ustekinumab)
Inscription sur la liste des psécialités remboursables aux assurés sociaux - Ministère de la santé / JOArrêté du 1er juillet 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux - Inscription dans les indications psoriasis en plaques de l'adulte, rhumatisme psoriasique, maladie de Crohn de l'adulte de Pyzchiva 45mg, solution injectable en stylo prérempli et Pyzchiva 90 mg solution injectable - fiche d'information thérapeutique (médicament d'exception)
04/07/2025ITUXREDI (rituximab)
Tarif de responsabilité et prix limite de vente - Ministère de la santé / JOITUXREDI 100MG PERF FL10ML = 70,64 € TTC par UCD ITUXREDI 500MG PERF FL50ML = 353,19 € TTC par UCD
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844605
04/07/2025ITUXREDI (rituximab)
Agrément aux collectivités - Ministère de la santé / JOAgrément aux collectivités de Ituxredi 100mg et Ituxredi 500mg, solution à diluer pour perfusion dans les indications de l'AMM
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844121
04/07/2025ITUXREDI (rituximab)
Inscription sur la LES - Ministère de la santé / JOPrise en charge en sus des indications pour les spécalités suivantes - Ituxredi 100mg, fl verre de 10 ml - Ituxredi 500mg, fl verre de 50 ml
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051843993
04/07/2025POMALIDOMIDE REI (pomalidomide)
Tarif de responsabilité et prix limite de vente - Ministère de la santé / JO113,92 € TTC par UCD
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844595
04/07/2025POMALIDOMIDE REI (pomalidomide)
Inscription liste de rétrocession - Ministère de la santé / JOArrêté du 24 juin 2025 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique --> ajout pomalidomide REI 1mg/2mg/3mg/4mg gelule
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051844019