Veille de avril 2026

14/02/2025Dossier Pharma : l’application mobile pour les patients

Depuis fin 2024, l’application Dossier Pharma est disponible gratuitement sur Google Play et Apple store. Depuis la rubrique "mes médicaments", le patient peut consulter, de façon sécurisée, les données conservées au sein de son Dossier Pharmaceutique, c’est-à-dire son historique des médicaments sur 3 ans, des médicaments biologiques sur 5 ans et des vaccins sur 23 ans. En complément, le patient a la possibilité d’ajouter manuellement des médicaments et autres produits de santé à son « armoire à pharmacie » virtuelle. Pour l’ensemble des médicaments enregistrés dans le Dossier Pharmaceutique ou produits ajoutés manuellement, le patient peut programmer des rappels de prise. Enfin, l’application offre une fonctionnalité permettant de rechercher ou de scanner une boite de médicaments pour consulter les informations sur ce médicament ainsi que sa notice.

→ https://www.cespharm.fr/prevention-sante/actualites/2025/dossier-pharma-l-application-mobile-pour-les-patients

14/02/2025HAS – Psychiatrie

La HAS adopte son nouveau programme « santé mentale et psychiatrie » 2025-2030 - HAS - 14/02/2025

La Haute Autorité de santé (HAS) adopte son programme pluriannuel dédié à la santé mentale et à la psychiatrie pour la période 2025-2030. Avec ce 3e programme, la HAS intensifie son engagement dans ce champ afin d’améliorer le parcours de santé des personnes, dès l’émergence de troubles de la santé mentale, et de mieux prendre en charge les troubles les plus sévères. Une feuille de route y est associée, qui définit les priorités pour 2025.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590541/fr/la-has-adopte-son-nouveau-programme-sante-mentale-et-psychiatrie-2025-2030

14/02/2025Mise en œuvre d’indicateurs de résultats mesurés à partir des bases de données médico-administratives

Enseignements tirés de l’expérience de 2 projets - HAS - 14/02/2025

Quatre candidatures reçues, et 2 projets retenus : - Cliniques ELSAN des Hauts de France, établissements privés à but lucratif : la dénutrition et escarres en post chirurgie chez les patients > 69 ans hospitalisés plus de 2 nuits. La source de données est le PMSI MCO ; - Hôpital de la Porte Verte (Versailles, 78), ESPIC : l’évolution des escarres en MCO et SMR, utilisant une grille validée. La source de données est le dossier patient informatisé.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590052/fr/mise-en-oeuvre-d-indicateurs-de-resultats-mesures-a-partir-des-bases-de-donnees-medico-administratives-enseignements-tires-de-l-experience-de-2-projets

14/02/2025Mise en œuvre du recueil d’indicateurs de résultats rapportés par les patients ou PROMs (Patient Reported Outcome Measures) en ville et en établissements de santé

Enseignements tirés de l’expérience de 4 projets - HAS - 14/02/2025

Cinquante-trois candidatures reçues, et 4 projets retenus : - Centre de Soins de Suite et de Réadaptation Le Chillon/Les Euménides (Val d'Erdre Auxence, 62), ESPIC : 1 indicateur pour le suivi des patients alcoolodépendants en sortie d’hospitalisation ; - Fédération Française de Pneumologie (CNP de pneumologie, Paris, 75), association : 4 indicateurs pour le suivi des patients de pneumologues libéraux ou hospitaliers traités par pression positive continue pour un syndrome d’apnées hypopnée obstructive du sommeil (Sahos) ; - Institut de Cancérologie de l'Ouest (Angers, 49), ESPIC : 6 indicateurs pour le suivi des patientes atteintes de cancer du sein ; - Fondation Charles Mion - Aider Santé (Grabels, 34), fondation reconnue d’utilité publique : 1 indicateur pour le suivi des patients hémodialysés chroniques.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3588837/fr/mise-en-oeuvre-du-recueil-d-indicateurs-de-resultats-rapportes-par-les-patients-ou-proms-patient-reported-outcome-measures-en-ville-et-en-etablissements-de-sante-enseignements-tires-de-l-experience-de-4-projets

13/02/2025Vaccin grippe

Transition du vaccin antigrippal de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière - HAS - 13/02/2025

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590117/fr/vaccin-antigrippal-vaxigrip-transition-du-vaccin-antigrippal-vaxigrip-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590163/fr/vaccin-antigrippal-flucelvax-transition-du-vaccin-antigrippal-flucelvax-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590169/fr/vaccin-antigrippal-fluad-transition-du-vaccin-antigrippal-fluad-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590199/fr/vaccin-antigrippal-efluelda-transition-du-vaccin-antigrippal-efluelda-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590117/fr/vaccin-antigrippal-vaxigrip-transition-du-vaccin-antigrippal-vaxigrip-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere

13/02/2025Xenpozyme (olipudase alfa)

Liste en sus - Nouvelle spécialité - Ministère de la santé / JO - 13/02/2025

La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie est, pour le XENPOZYME 20 mg visée ci-dessous : le traitement enzymatique substitutif des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide (ASMD) de type B et A/B chez les patients pédiatriques et adultes.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051156750

13/02/2025Xenpozyme (olipudase alfa)

Liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux - Ministère de la santé / JO - 13/02/2025

La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie est, pour le XENPOZYME 20 mg visée ci-dessous : traitement enzymatique substitutif des manifestations non-neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide (Acid Sphingomyelinase Deficiency, ASMD) de type B et A/B chez les patients pédiatriques et adultes.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051156715

13/02/2025Xenpozyme (olipudase alfa)

Liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics - Ministère de la santé / JO - 13/02/2025

La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie est, pour le XENPOZYME 20 mg visée ci-dessous : le traitement enzymatique substitutif des manifestations non-neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide (Acid Sphingomyelinase Deficiency, ASMD) de type B et A/B chez les patients pédiatriques et adultes.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051156730

13/02/2025Quétiapine

Arrêté du 12 février 2025 portant classement des médicaments à base de quétiapine sur la liste des spécialités pouvant être soumises à une délivrance à l'unité en application de l'article R. 5132-42-2 du code de la santé publique - Ministère de la santé / JO - 13/02/2025

A la liste fixée par l'arrêté du 1er mars 2022 susvisé sont ajoutés les médicaments à base de quétiapine (Xeroquel LP et ses génériques) pour l'ensemble des dosages disponibles (50 mg LP, 300 mg LP et 400 mg LP).

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051156764

13/02/2025Quétiapine 50mg LP

Arrêté du 12 février 2025 rendant obligatoire la délivrance à l'unité des médicaments à base de quétiapine pour le dosage 50 mg LP en application de l'article L. 5121-33-1 du code de la santé publique - Ministère de la santé / JO - 13/02/2025

En application de l'article L. 5121-33-1 du code de la santé publique, pour faire face aux ruptures d'approvisionnement, la délivrance à l'unité des médicaments à base de quétiapine (Xeroquel LP et ses génériques) est rendue obligatoire pour le dosage 50 mg LP. La délivrance s'effectue conformément aux articles R. 5132-42-1 à R. 5132-42-7 du code de la santé publique.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051156773

13/02/2025Keytruda (pembrolizumab)

Evaluation CT HAS - HAS / Avis commission de transparence - 13/02/2025

SMR modéré, ASMR IV : en association à une chimiothérapie à base de sels de platine en traitement néoadjuvant, puis poursuivi en monothérapie en traitement adjuvant, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3589754/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc