Projet de décret portant modification du décret n°2022-100 du 31 janvier 2022 relatif à la délivrance à l'unité de certains médicaments en pharmacie d'officine
→ https://technical-regulation-information-system.ec.europa.eu/fr/notification/27056
Circulaire n° DGOS/FIP1/2025/83 du 25 juin 2025 relative à la première phase de délégation des crédits de dotations aux établissements de santé pour 2025
"Au total, l'épidémie de rougeole qui sévit en France s'inscrit dans un contexte global de recrudescence de la rougeole en Europe et dans le monde. Il n'y a à ce jour aucun traitement curatif efficace, il y a la possibilité à discuter au cas par cas d'une immunoprophylaxie passive non spécifique post-exposition, et nos patients immunodéprimés sont particulièrement à risque de développer des formes graves et mortelles. La seule mesure reste donc la prévention qui passe en priorité par la détermination du statut sérologique, par la vaccination avec un schéma complet lorsqu'elle est possible, par le dépistage de la maladie sur des symptômes d'allures virale même atypiques, et enfin la déclaration obligatoire des cas avérés."
→ https://www.infectiologie.com/fr/actualites/rougeole-et-immunodepression_-n.html
Arrêté du 8 juillet 2025 modifiant l'arrêté du 31 janvier 2023 précisant, en application de l'article L. 5125-23 du code de la santé publique, les situations médicales dans lesquelles la substitution peut être effectuée par le pharmacien au sein d'un groupe hybride
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051879265
Mise à jour de la page ANSM dédiée
Il est demandé aux médecins : - de ne plus initier de traitement avec Zypadhera afin de permettre aux patients déjà traités de continuer à y accéder. - d’envisager un relais de la forme injectable vers la forme orale d’olanzapine pour les patients chez lesquels cela est possible ou un relais par un autre antipsychotique lorsqu’une forme injectable à action prolongée est nécessaire.
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Découvrez - Des recommandations. - Une synthèse des messages essentiels pour améliorer les pratiques. - Des outils pour aider au diagnostic et graduer la stratégie thérapeutique : auto-questionnaire, critères de diagnostic et de suivi de la sévérité de la fibromyalgie, algorithmes pour la démarche diagnostique et la stratégie thérapeutiques graduée.
SMR important, ASMR V dans les indications de PANZYGA 100 mg/mL (solution pour perfusion) , solution pour perfusion suivante : - les déficits immunitaires primitifs et secondaires, - la prophylaxie pré/post-exposition contre la rougeole chez les adultes, enfants et adolescents (de 0 à 18 ans) à risque pour lesquels une immunisation active est contre-indiquée ou déconseillée, - les indications de traitement immunomodulateur.
Mises à jour relatives : - durée de conservation avant ouverture : 24 mois (auparavant 36 mois) - liste des excipients : suppression Chlorhydrate de L-histidine monohydraté,
→ https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/avtozma-epar-product-information_fr.pdf
Mises à jour non significatives
Le Conseil national de l’Ordre des pharmaciens a engagé une réflexion autour de la transition écologique de la profession. Ces réflexions et propositions ont été structurées autour de trois axes prioritaires basés sur le concept de l’économie circulaire : ● La juste consommation et la gestion des produits de santé ● La réduction et le traitement des déchets liés aux produits de santé ● La formation et la formalisation des pratiques des pharmaciens
IMULDOSA 130MG PERF FL26ML = 500,31€TTC par UCD
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051872451
Agrément aux collectivités dans l'indication "traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d'un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d'au moins un anti-TNF ou ayant des contre-indications à ces traitements."
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051871707
La spécialité suivante [IMULDOSA 130 mg solution à diluer pour perfusion]est inscrite sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d'hospitalisation visée à l'article L. 162-22-7 du CSS dans l'indication " traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes présentant une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance à un traitement conventionnel ou par anti-TNFα, ou qui présentent une contre-indication médicale à ces traitements."
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051871702
Décision du 30/06/2025 – Cadre de prescription compassionnelle du médicament Hemlibra 30 mg/mL et 150 mg/mL, solution injectable dans l'indication : "traitement pour prévenir les épisodes hémorragiques et en diminuer la sévérité, chez les patients adultes atteints d'hémophilie A acquise par auto-anticoprs anti-facteur VIII"
Ce guide n'introduit pas de nouvelles normes, mais explicite la réglementation en vigueur et facilite son appropriation en s'appuyant notamment sur les derniers avis du HCSP
→ https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/guide_dasri_juillet_2025pdf.pdf
Guide à l'intention des prescripteurs qui informe sur les risques de thrombose, extravasation et nécrose associés à l’administration de Normosang. Il rappelle les précautions à prendre afin de les éviter et la conduite à tenir pour gérer ces effets indésirables.
Parce que les fortes chaleurs, les accidents de la vie courante et les petites bêtes ne prennent pas de vacances, le ministère de la Santé et de l’Accès aux Soins est mobilisé pour rappeler les principaux messages de prévention spécifiques à la période estivale. Via ses réseaux sociaux, à partir du 21 juin 2025, le ministère dispense conseils et bonnes pratiques pour se protéger efficacement et passer un été en toute sérénité.
Le rapport révèle d’importants dysfonctionnements dans la gestion de l’association Asalée : absence de pilotage financier, conflits d’intérêts dans les marchés, confusion entre prestataires et direction, non-publication des comptes depuis 2022… Autant d’éléments incompatibles avec la poursuite d’un financement public.
Modifications des conditions d'inscription pour 5 présentations
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051862261
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051862143
La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation de la spécialité ci-dessus est étendue à l'indication suivante : - en monothérapie pour le traitement des adultes atteints de cancer du sein avec récepteurs hormonaux positifs (RH+) et HER2-négatif non résécable ou métastatique ayant déjà reçu une hormonothérapie, et au moins deux traitements systémiques additionnels au stade avancé de la maladie.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051862130
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051862280
Situation en ville : tension Contingentement quantitatif en ville Les hôpitaux et les DROM-COM sont servis normalement Date de remise à disposition prévue : début septembre 2025