Veille de juillet 2026

01/04/2026KEYTRUDA (pembrolizumab)

Mise à jour de la liste en sus MCO : La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation du KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est étendue aux indications suivantes : - KEYTRUDA, en association à l'enfortumab vedotin, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial non résécable ou métastatique et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de platine ; - KEYTRUDA, en association à la radiochimiothérapie (radiothérapie externe suivie d'une curiethérapie), dans le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer du col de l'utérus localement avancé de stade III (extension à la paroi pelvienne et/ou au tiers inférieur du vagin et/ou, est cause d'hydronéphrose ou d'un rein non fonctionnel) - IVA (atteinte de la muqueuse de la vessie ou du rectum - organes pelviens adjacents) avec ou sans envahissement des ganglions pelviens et/ou para-aortiques, selon FIGO 2014, qui n'ont pas reçu de traitement définitif préalable ; - KEYTRUDA en association au trastuzumab et à une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique, localement avancé non résécable ou métastatique, HER-2 positif et dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS ≥ 1 ; - KEYTRUDA en association au carboplatine et au paclitaxel, dans le traitement de première ligne des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé nouvellement diagnostiqué ou récidivant qui sont éligibles à un traitement systémique. + agrément collectivité : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053734512 + tarif de responsabilité + prix limite de vente : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053735005

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053734376

30/03/2026Hetronifly (serplulimab)

Molécule en accès direct, 2 avis positif du CHMP : - en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de platine, dans le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un carcinome épidermoïde de l'œsophage inopérable, localement avancé, récidivant ou métastatique, dont les tumeurs expriment le PD-L1 avec un score de couverture de protéine (CPS) ≥ 5 - en association avec le carboplatine et le pemetrexed, dans le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un CPNPC non squameux, ne présentant aucune mutation positive des gènes EGFR, ALK ou ROS1, et qui présentent : un CPNPC localement avancé ne pouvant bénéficier d'une chirurgie ou d'une radiothérapie, ou un CPNPC métastatique https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/hetronifly

→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/hetronifly-0

30/03/2026Besponsa (inotuzumab ozogamicin)

Avis positif du CHMP : Besponsa est indiqué en monothérapie chez les patients pédiatriques âgés d’au moins 1 an atteints d’une LLA à précurseurs de lymphocytes B CD22-positive : lors de la première rechute après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) ; après toute première rechute chez les patients présentant une maladie à très haut risque (VHR) (voir rubrique 5.1) ; après une deuxième rechute ou plus ; et chez ceux présentant une maladie réfractaire. Les patients atteints d’une maladie à chromosome Philadelphie positif (Ph+) doivent avoir épuisé les options thérapeutiques pertinentes ciblant BCL-ABL.

→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/besponsa

30/03/2026mResvia Vaccin VRS

Avis positif du CHMP : mRESVIA est indiqué pour l'immunisation active visant à prévenir les affections des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les adultes âgés de 18 ans et plus.

→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/mresvia

27/03/2026Trod angine

Le service de commande des tests de diagnostic rapide (Trod) de l'angine sera temporairement suspendu à partir du 3 avril 2026. Les professionnels de santé bénéficiaires du dispositif sont donc invités à anticiper leurs besoins pour les quelques semaines à venir en passant commande au plus tard le 2 avril 2026

→ https://www.ordre.pharmacien.fr/les-communications/focus-sur/les-actualites/les-trod-angine-sont-a-commander-jusqu-au-2-avril-2026-avant-la-fermeture-temporaire-du-service

26/03/2026Santé mentale et psychiatrie

Programme « santé mentale et psychiatrie » de la HAS : Avec le troisième programme « santé mentale et psychiatrie » pour la période 2025-2030, la HAS intensifie son engagement et mobilise l’ensemble de ses activités afin de permettre une meilleure prise en charge des troubles les plus sévères, dans une logique d’amélioration des parcours de santé des personnes.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/c_1721760/fr/programme-sante-mentale-et-psychiatrie-de-la-has

26/03/2026Hébergement de données de santé à caractère personnel

Décret n° 2026-209 du 24 mars 2026 portant modification de certaines dispositions du code de la santé publique relatives à l'hébergement de données de santé à caractère personnel

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053717250

25/03/2026Rappel d’un lot de Rivaroxaban Viatris 20mg

L’ANSM a été informée par le laboratoire Viatris Santé d’un défaut qualité sur un lot de médicament Rivaroxaban Viatris 20 mg, comprimé pelliculé, contaminé en très faible quantité par un autre médicament (quétiapine) lors de sa fabrication. Aucun effet indésirable n’a été signalé à ce jour en lien avec ce défaut qualité. Les patients détenant une boîte de Rivaroxaban Viatris 20 mg du lot 8212020 (avec la date de péremption au 07/2028) sont invités à la rapporter en pharmacie où elle leur sera échangée contre une boîte d’un lot non concerné par le défaut.

→ https://ansm.sante.fr/actualites/rappel-dun-lot-de-rivaroxaban-viatris-20mg-en-raison-dune-contamination-croisee

20/03/2026Alerter sur la balance bénéfice/risque défavorable des antidépresseurs tricycliques dans l’énurésie de l’enfant et de l’adolescent

Les antidépresseurs tricycliques ne sont pas recommandés dans l’énurésie nocturne primaire isolée, compte tenu de leur toxicité potentielle. Ils peuvent être envisagés dans de rares cas d’énurésie réfractaire chez l’adolescent, après évaluation des risques et information du patient et de ses parents

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893989/fr/alerter-sur-la-balance-benefice/risque-defavorable-des-antidepresseurs-tricycliques-dans-l-enuresie-de-l-enfant-et-de-l-adolescent