Veille de juin 2026

02/03/2026Flash Sécurité Patient « (Re)transcription des prescriptions médicamenteuses. Copier une prescription, c’est risquer de coller des erreurs»

La (re)transcription d’une prescription médicamenteuse (copie d’un support papier vers un logiciel, d’un logiciel vers un autre ou d’un logiciel vers un support papier) expose à de multiples risques: erreur de dose, confusion d’unité, mauvaise molécule, date d’administration incorrecte ou omission d’une information essentielle. Pour que cela ne se reproduise pas, des préconisations ont été rédigées.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3887483/fr/flash-securite-patient-re-transcription-des-prescriptions-medicamenteuses-copier-une-prescription-c-est-risquer-de-coller-des-erreurs

02/03/2026Déclaration préalable d’une activité de commerce électronique de médicaments et de la création d’un site internet pour l’exercice de cette activité

L'arrêté présente les pièces devant figurer dans la déclaration préalable de commerce électronique de médicaments et de création d'un site internet de commerce électronique de médicaments

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053594248

27/02/2026KEYTRUDA (pembrolizumab)

Nouvelle indication : Cancer de l'ovaire Keytruda, en association avec le paclitaxel, avec ou sans bevacizumab, est indiqué dans le traitement du carcinome épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritonéal primitif résistant au platine chez les adultes dont les tumeurs expriment PDL1 avec un CPS ≥ 1 et qui ont reçu un ou deux traitements systémiques antérieurs. schémas thérapeutiques.

→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/keytruda-1

26/02/2026Solutions sécurité patient  » Reprogrammation au bloc opératoire »

Cette solution pour la sécurité du patient (SSP) s’adresse à tous les professionnels travaillant au bloc opératoire ou en lien avec celui-ci (pharmacie, stérilisation, services hospitaliers, etc.). Elle a pour objectif de les sensibiliser aux risques pouvant survenir lors de la reprogrammation d’une intervention et à leur proposer des outils pour mieux les éviter ou en diminuer l’impact.

→ https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2025-01/ssp_reprogrammation_bloc_operatoire.pdf

26/02/2026Flash Sécurité Patient  » « Reprogrammation au bloc opératoire. Reporter sans jamais improviser »

Selon la littérature, environ 10% des interventions programmées au bloc opératoire sont annulées et reprogrammées. Ces reprogrammations peuvent mal se passer et être responsables d'évènements indésirables associés aux soins (EIAS) : dégradation de l'état clinique du patient, absence de matériel le jour de la nouvelle date, préparation préopératoire mal réalisée, etc. Pour limiter la survenue et les conséquences des reprogrammations, plusieurs préconisations sont présentées.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3825580/fr/flash-securite-patient-reprogrammation-au-bloc-operatoire-reporter-sans-jamais-improviser

26/02/2026Une IA développée pour aider au diagnostic des maladies rares

Selon la revue scientifique Nature, une équipe de chercheurs chinoise a développé une IA pour aider au diagnostic des maladies rares. Les résultats semblent prometteurs, mais doivent encore être confirmés par des études ultérieures.

→ https://www.nature.com/articles/s41586-025-10097-9

25/02/2026HEPCLUDEX (bulevirtide)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation est étendue à l'indication suivante :
- traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite delta (VHD) chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans et plus, pesant au moins 10 kg, présentant une maladie hépatique compensée testés positifs pour la présence d'ARN du VHD dans le plasma (ou le sérum).

Arrêté relatif liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités

Avis relatif au prix

Arrêté relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053568718

25/02/2026FEIBA (Facteurs de coagulation ayant une activité court-circuitant l’inhibiteur du facteur VIII)

Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie sont :
- dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur VIII (hémophilie A), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII ;
- en cas d'échec par le facteur VIIa, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur IX (hémophilie B), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX ;
- en fonction de l'évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles A « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII ou hémophiles B « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX, après échec par le facteur VIIa ;
- dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur VIII.

Avis relatif au prix

Arrêté relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053568731

25/02/2026Polyarthrite rhumatoïde Données favorables à une stratégie de pont par corticoïdes en début de traitement par méthotrexate

Chez les patients nouvellement diagnostiqués atteints de PR utilisant un traitement de transition au début du méthotrexate, plus de 80 % ont arrêté avec succès la prednisolone. Cela conforte le fait qu'une réduction progressive jusqu'à l'arrêt du traitement est réalisable chez la plupart des patients après un pontage à court terme avec la prednisolone, conformément aux recommandations actuelles de l'Alliance européenne des associations de rhumatologie.

→ https://ard.eular.org/article/S0003-4967(26)00003-8/fulltext