L'autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans l'indication « en association à l’enfortumab vedotin, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial non résécable ou métastatique et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de platine » a fait l'objet d'une modification (ajout d'une présentation).
→ https://www.has-sante.fr/jcms/pprd_2982864/fr/keytruda-pembrolizumab
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/opdualag
Cette communication directe avec les professionnels de santé (DHPC) contient des informations importantes pour les professionnels de santé prescrivant, dispensant ou administrant le ou les médicaments. Il comprend également un plan de communication avec les détails des destinataires prévus et la date de diffusion.
Mise à jour du fichier FICHCOMP « médicaments coûteux hors liste en sus et hors ATU »
Suppression de :
3400893866047 — BENLYSTA 120MG PERF3400893866108 — BENLYSTA 400MG PERF 3400894250203 — STELARA 130MG PERF FL26ML→ https://www.atih.sante.fr/specialites-pharmaceutiques-en-had-2026
Instruction n° DGCS/SD2A/SD3A/SD3B/SD4C/2026/45 du 1er avril 2026 relative au droit de recevoir des visites en établissements sociaux et médico-sociaux (ESMS) du champ de l’autonomie : L’instruction vise à accompagner les agences régionales de santé (ARS) dans la mise en œuvre effective du droit, pour les personnes hébergées en ESMS, à recevoir des visites, en précisant notamment le cadre législatif ainsi que les recours envisageables en cas de non-respect de ce droit.
La CNEDiMTS de la HAS émet pour la première fois un avis favorable au remboursement en droit commun d’une thérapie numérique (DTx), reconnaissant un bénéfice supplémentaire par rapport à la prise en charge habituelle. Le dispositif Joe, destiné aux enfants de 7 à 11 ans atteints d’asthme persistant, vise à améliorer l’implication et la gestion quotidienne du traitement (sous réserve de validation ministérielle pour son remboursement).
Arrêté du 31 mars 2026 fixant la liste des établissements de santé qui démarrent en facturation individuelle des prestations de soins hospitaliers aux caisses d'assurance maladie obligatoire, ainsi que le périmètre de facturation concerné par la facturation individuelle pour chacun de ces établissements de santé SSR LES ABONDANCES (92)
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053754730
Mise à jour du RCP
Mise à jour du RCP
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/roactemra
Ajout à la liste de rétrocession + liste coll : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053749086 + taux participation https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053749796 + prix de vente + tarif unifié https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053749798
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053749098
Mise à jour des MAAR - Paracétamol Basi, 10 mg/ml – Poster (01/04/2026) - Paracétamol Basi, 10 mg/ml – Réglette partie intérieure (01/04/2026) - Paracétamol Basi, 10 mg/ml – Réglette recto (01/04/2026) - Paracétamol Basi, 10 mg/ml – Réglette verso (01/04/2026)
Mise à jour des MAAR - Brochure professionnels de santé (19/12/2025) - Brochure patient (19/12/2025) - Poster professionnels de santé (01/04/2026)
Mise à jour des MAAR - Brochure pour les professionnels de santé (01/04/2026) - Carte patient (01/04/2026)
→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lisocabtagene-maraleucel
Mise à jour des MAAR - Carte d'alerte patient (01/04/2026) - Brochure destinée aux professionnels de santé (01/04/2026)
Rupture de stock à partir du 26/01/2026 Date de remise à disposition prévue : mi-avril 2026
Mise à jour des mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)
RBP AFU avec la SPILF et d'autres sociétés : Place de l'ECBU avant une prise en charge urologique chirurgicale ou interventionnelle chez l'adulte et modalités de traitement en cas de colonisation.
→ https://www.infectiologie.com/fr/actualites/ecbu-avant-prise-en-charge-urologique_-n.html
Mise à jour des référentiels Autorisation d’accès précoce, autorisation d’accès compassionnel et cadre de prescription compassionnelle - AAP, AAC, CPC
Mise à jour des référentiels des indications des spécialités pharmaceutiques inscrites sur la liste en sus MCO & SMR
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tecentriq
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/jemperli
Arrêté du 30 mars 2026 relatif à l'expérimentation « Interception : parcours de prévention des cancers chez les personnes à haut risque » L'expérimentation « Interception » est autorisée à compter de la date de publication du présent arrêté, dans les conditions précisées par le cahier des charges.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053734555
Mise à jour de la liste en sus MCO : La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie est, pour VYLOY, en association à une chimiothérapie combinée à base de fluoropyrimidine et de sels de platine, est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique (JOG) localement avancé non résécable ou métastatique, HER2 négatif, dont les tumeurs sont Claudine (CLDN) 18.2 positives. + agrément collectivité : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053734500 + tarif de responsabilité + prix limite de vente : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053735000
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053734474
Mise à jour de la liste en sus MCO : Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie sont, pour TEVIMBRA 100 mg, solution à diluer pour perfusion : - TEVIMBRA, en association avec une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique (G/JOG) localement avancé, non résécable ou métastatique, HER-2-négatif, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un score TAP (tumor area positivity [positivité de la zone tumorale]) ≥ 5 % ; - TEVIMBRA en association avec une chimiothérapie à base de sels de platine, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome épidermoïde de l'œsophage (CEO) non résécable, localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un score TAP ≥ 5 %. + agrément collectivité : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053734488 + tarif de responsabilité + prix limite de vente : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053735008
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053734460