Environ 10 % des interventions chirurgicales sont annulées et reprogrammées, ce qui peut entraîner des complications. Une solution pour la sécurité des patients (SSP) vise à sensibiliser les professionnels aux risques de reprogrammation et à fournir des outils pour les éviter.
Ce guide se concentre sur la validation de ces indicateurs par comparaison à un "gold standard" et s'adresse à ceux qui souhaitent développer des indicateurs de qualité à partir des BDMA. Il est structuré en trois chapitres : définition des termes clés, étapes pour une étude de validation, et exemples d'applications.
L'OMS a développé de nouvelles directives concernant l'utilisation du lénacapavir (LEN) pour la prévention du VIH, en réponse à de nouvelles preuves d'efficacité.
→ https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/381892/9789240111608-eng.pdf?sequence=1
Lidocaïne et colchicine en ligne de mire
Il est demandé aux médecins : - de ne plus initier de traitement avec Zypadhera afin de permettre aux patients déjà traités de continuer à y accéder. - d’envisager un relais de la forme injectable vers la forme orale d’olanzapine pour les patients chez lesquels cela est possible ou un relais par un autre antipsychotique lorsqu’une forme injectable à action prolongée est nécessaire.
Mise à jour de la page ANSM dédiée
"Au total, l'épidémie de rougeole qui sévit en France s'inscrit dans un contexte global de recrudescence de la rougeole en Europe et dans le monde. Il n'y a à ce jour aucun traitement curatif efficace, il y a la possibilité à discuter au cas par cas d'une immunoprophylaxie passive non spécifique post-exposition, et nos patients immunodéprimés sont particulièrement à risque de développer des formes graves et mortelles. La seule mesure reste donc la prévention qui passe en priorité par la détermination du statut sérologique, par la vaccination avec un schéma complet lorsqu'elle est possible, par le dépistage de la maladie sur des symptômes d'allures virale même atypiques, et enfin la déclaration obligatoire des cas avérés."
→ https://www.infectiologie.com/fr/actualites/rougeole-et-immunodepression_-n.html
Situation en ville : tension Contingentement quantitatif en ville Les hôpitaux et les DROM-COM sont servis normalement Date de remise à disposition prévue : début septembre 2025
La HAS recommande une dose unique de PREVENAR-20 ou de CAPVAXIVE chez les adultes à risque accru d’infection à pneumocoque (≥18 ans) et chez tous les adultes de 65 ans et plus, selon les critères d’éligibilité actuels.
Ce travail fait suite à la saisine conjointe de deux sociétés savantes : la Société Française d’Alcoologie (SFA), la Société Française de Santé au Travail (SFST), ainsi que de l’Association Addictions France (AAF), afin d’émettre des recommandations sur la prévention en milieu professionnel de l’usage de substances psychoactives (SPA). Ce travail traite à la fois de l’impact des conduites addictives sur le travail ainsi que celui du travail sur l’usage des SPA.
Décision n° 2025.0137/DC/SBP du collège de la HAS du 12 juin 2025 portant attribution du label de la HAS à la recommandation de bonne pratique intitulée « Usages de substances psychoactives : prévention en milieu professionnel » élaborée par la Société française d’alcoologie (SFA), la Société Française de Santé au Travail (SFST) et l’Association Addictions France (AAF)
Le laboratoire LFB connaît actuellement des tensions d’approvisionnement sur plusieurs de ses médicaments dérivés du sang. Afin de limiter l'impact des tensions et d’assurer une distribution équitable de ces médicaments, le LFB, en accord avec l’ANSM, a mis en place une limitation des ventes de certains de ses médicaments dérivés du sang. Par ailleurs, des alternatives thérapeutiques sont disponibles en quantité suffisante pour assurer la continuité des soins.
Réévaluation SMR et ASMR --> SMR important, ASMR III modérée
Dans le cadre de la surveillance renforcée du vaccin Ixchiq contre le chikungunya, l’ANSM publie les premières analyses de l’enquête de pharmacovigilance sur les effets indésirables (EI) du vaccin Ixchiq portant sur les déclarations reçues entre le 7 mars et le 2 juin 2025. Entre le 7 mars et le 2 juin 2025, 47 cas d’effets indésirables sur l’ensemble du territoire français ont été déclarés et analysés, dont 18 cas graves. Les déclarations d’effets indésirables concernent majoritairement des patients de La Réunion (77%).
L’ANSM a été informée par le laboratoire Abbvie de son intention de cesser de commercialiser son médicament Vitamine A Dulcis pommade ophtalmique, pour des raisons liées à la fabrication. L’arrêt intervient au 30 juin 2025. L’ANSM est très fortement mobilisée, en lien avec les représentants d’associations de patients et les professionnels de santé, pour identifier des alternatives immédiates et à plus long terme afin de permettre aux patients pour lesquels ce médicament est indispensable d’y avoir accès.
Remise à disposition progressive des stylos auto-injecteurs d’adrénaline Anapen 150 µg et Anapen 300 µg dans les pharmacies de ville. Cependant, afin d’éviter de nouvelles ruptures, une limitation des quantités distribuées aux pharmacies est mise en place pour ces deux dosages. Anapen 500 µg est toujours en rupture de stock. Le laboratoire a indiqué une remise à disposition normale dans les pharmacies de ville courant 2026. Les stylos Epipen et Jext sont disponibles.
L’ANSM poursuit ses actions pour renforcer le bon usage des benzodiazépines indiquées dans le traitement de l’insomnie.Il a été demandé aux laboratoires qui commercialisent ces médicaments de distribuer de nouvelles boîtes contenant moins de comprimés, entre 5 et 7, ce qui correspond à un traitement d’une semaine. En effet, ces benzodiazépines ne doivent être prescrites que pendant une courte durée, de quelques jours à trois semaines, en raison du risque de dépendance, du risque d’effets pouvant altérer la conduite, mais également de troubles de la mémoire et de chute.
Mise à jour de la page dédiée
Tensions d’approvisionnement en stylo d’adrénaline Anapen : recommandations et disponibilités des autres stylos
Ce DGS-Urgent a pour objet de vous présenter les modalités de mise œuvre et le calendrier de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation des nourrissons et nouveau-nés contre le virus respiratoire syncytial (VRS). Pour rappel, 3 médicaments sont commercialisés et remboursés par l’assurance maladie : ABRYSVO (vaccin) ; BEYFORTUS (nirsévimab - anticorps monoclonal) et SYNAGIS (palivizumab - anticorps monoclonal).
L’Institut national du cancer alerte sur les dangers de l’exposition aux rayons UV et rappelle les gestes de protection efficaces, à diffuser largement auprès du public. Pour vous y aider, le Cespharm met à votre disposition des outils de sensibilisation.
Décision du 19/06/2025 - Modification au répertoire des groupes génériques mentionné à l’article R. 5121-5 du Code de la Santé Publique
→ https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/antidepresseurs