20/11/2025Liste médicaments hybrides
Mise à jour de la liste
→ https://ansm.sante.fr/uploads/2025/11/19/20251119-generiques-decision-17-11-2025.pdf
Veille : Bon usage des produits de santé
19/11/2025Structuration de la posologie des médicaments
Décision n°2025.0258/DC/MNS du 13 novembre 2025 du collège de la Haute Autorité de santé portant adoption du document intitulé « Structuration de la posologie des médicaments ». Ce projet vise à renforcer la qualité et la sécurité du circuit du médicament.
12/11/2025Erreurs médicamenteuses avec les spécialités à base d’amphotéricine B injectable : AMBISOME et FUNGIZONE
Décision n°2025.0254/DC/MNS du 6 novembre 2025 du collège de la Haute Autorité de santé relative au référencement du système d’aide à la décision indexée par médicament (SAM)
12/11/2025Médicaments à base de nicorandil
Rappel sur le risque d’ulcérations et l’importance d’arrêter le traitement en présence de signes évocateurs
12/11/2025Gazette de l’Infectiologie
Semaine mondiale pour un bon usage des antibiotiques
07/11/2025Valproate
Réduire le risque de troubles neurodéveloppementaux chez les enfants dont le père a été traité avant la conception - ANSM - 07/11/2025Des mesures ont été mises en place afin de limiter l’exposition des enfants à naître au valproate par le père et à informer les patients et les professionnels de santé de ce risque soient mises en place : - Prescription initiale de valproate chez un adolescent ou un homme susceptible d’avoir des enfants réservée aux neurologues, psychiatres et pédiatres ; - Document d’information pour les professionnels de santé complété ; - Document d’information et carte présente dans la boîte pour les patients.
07/11/2025Valproate
Exposition paternelle au valproate pendant la période de conception : nouvelle étude en faveur d’un risque accru de troubles neuro-développementaux (TND) chez l’enfant - ANSM - 07/11/2025Les résultats montrent une augmentation globale de 24 % du risque de TND chez les enfants de père traité par valproate au moment de la conception, comparativement à ceux dont le père était traité par lamotrigine ou lévétiracétam – deux médicaments recommandés en première ligne en raison de leur meilleur profil de sécurité. Plus spécifiquement, le risque de troubles du développement intellectuel apparait doublé chez les enfants exposés, ce qui se traduit par 3,5 cas supplémentaires pour 1000 enfants nés d’un père traité par valproate au moment de la conception par comparaison à ceux nés de père traité par lamotrigine ou lévétiracétam.
07/11/2025Fluorouracile (5-FU)
Enquête nationale au sein d‘établissements de santé pour assurer le respect du dépistage obligatoire avant traitement par 5-FU - ANSM - 07/11/2025Avant de recevoir un traitement par 5-FU, les patients doivent obligatoirement bénéficier d’un dosage sanguin de l’uracile, permettant de détecter un déficit en DPD potentiellement dangereux lors de l’administration de ces médicaments. En cas de déficit partiel en DPD, la dose de médicament doit être adaptée, et si le déficit est total, le traitement est contre-indiqué. Suite aux différents résultats, le ResOMEDIT a formulé des propositions d'actions pour renforcer la sécurité
06/11/2025Mise à jour de la liste en sus SMR
06/11/2025Mise à jour du référentiel AP/AC
06/11/2025Kymriah (tisagenlecleucel)
Mise à jour RCP - EMA - 06/11/2025Surveillance et gestion des effets secondaires graves tels que le syndrome de libération de cytokines
06/11/2025Tyruko (natalizumab)
Nouvelle version du guide de prescription - ANSM - 06/11/2025mise à disposition d'une nouvelle version du guide de prescription pour la prise en charge des patients présentant une sclérose en plaques et traitées par Tyruko (natalizumab)
06/11/2025Lenalidomide (lenalidomide)
Mise à jour RCP - EMA - 06/11/2025Accent sur la gestion des effets hématologiques en pratique clinique
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lenalidomide-mylan
05/11/2025Caspofungine (caspofungine)
Inefficacité lors de l'utilisation de membranes dérivées du polyacrylonitrile pendant la thérapie de remplacement rénal continue - ANSM - 05/11/2025Médicaments à base de caspofungine : évitez l'utilisation de membranes dérivées du polyacrylonitrile pendant une thérapie de remplacement rénal continue chez les patients en état critique traités par caspofungine
05/11/2025KOVALTRY (Facteur antihémophilique)
Arrêté du 3 novembre 2025 rectifiant la radiation de spécialités pharmaceutiques prises en charge en "liste en sus" - Ministère de la santé / JO - 05/11/2025Mise à jour/radiation de la liste des spécialités remboursables en sus des prestations d’hospitalisation selon le code de la sécurité sociale - Changement code UCD et radiation de spécialités
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000052498974
04/11/2025COFACT
Note d'information interministérielle - Ministère de la Santé / BO - 04/11/2025Cette note précise les modalités de prise en charge et d’utilisation de la spécialité à base de complexe prothrombique humain Cofact® faisant l’objet d’une autorisation d’importation pour pallier l’arrêt de commercialisation de la spécialité Kanokad® dont plusieurs des indications thérapeutiques sont inscrites sur liste en sus
04/11/2025LUMYKRAS
Note d'information interministérielle - Ministère de la Santé / BO - 04/11/2025Cette note précise les conditions dans lesquelles se déroulent les poursuites de traitement pour 12 mois supplémentaires à partir du 25 octobre 2025. Pour rappel, Lumykras® bénéficiait jusqu’au 24 octobre 2025 d’une mise à disposition à titre gracieux par le laboratoire Amgen au titre des continuités de traitement faisant suite à la fin d’autorisation d’accès précoce.04/11/2025LUTATHERA (lutécium)
Mesures additionnelles de réduction du risque - ANSM - 31/10/2025Mise à jour des MARR pour la méthadone. Découvrez les outils associés : livret destiné aux patients
→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lutecium-177lu-oxodotreotide
04/11/2025METHADONE (méthadone)
Mesures additionnelles de réduction du risque - ANSM - 31/10/2025Mise à jour des MARR pour la méthadone. Découvrez les outils associés : brochure, poster, blocs lettres d'une prescription
04/11/2025QUTENZA (capsaïcine)
Mesures additionnelles de réduction du risque - ANSM - 31/10/2025Mise à jour des MARR pour les patchs cutanés de Qutenza. Découvrez les outils associés : guide et diaporama destiné aux professionnels de santé.
31/10/2025Vaccination contre la covid-19 – NUVAXOVID
Stratégie de vaccination - HAS - 31/10/2025La HAS considère que le vaccin NUVAXOVID peut être utilisé dans le cadre de son AMM, au même titre que les vaccins à ARNm, dès lors qu’il présente le même niveau d’adaptation aux souches circulantes les plus récentes, en vaccination annuelle pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, à risque de forme grave, quel que soit leur statut vaccinal. Dans l’attente de données complémentaires, la HAS recommande d’utiliser les vaccins à ARNm pour la vaccination des femmes enceintes.
27/10/2025Guide maladie chronique
Aggrecanopathies - HAS - 27/10/2025Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d'aggrecanopathies. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies rares (CRMR) des Maladies Osseuses Constitutionelles à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3689370/fr/aggrecanopathies
16/10/2025Etudes et rapports
IQSS 2024 - Infections du site opératoire après pose de prothèse totale de genou (ISO-PTG) - HAS - 16/10/202506/10/2025Guide maladie chronique
Syndrome de Myhre - HAS - 10/03/2025Ce Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) précise aux professionnels la prise en charge optimale — diagnostique, thérapeutique et le parcours de soins — des patients atteints du syndrome de Myhre (SMy). Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies rares (CRMR) des Maladies Osseuses Constitutionnelles, selon une méthodologie inspirée par la HAS, mais n’a pas été validé par cette dernière, qui n’a pas contribué à son élaboration.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3689386/fr/syndrome-de-myhre
06/10/2025Guide maladie chronique
Sclérose Latérale Primitive - HAS - 10/03/2025Ce Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) définit pour les professionnels la prise en charge optimale — diagnostique, thérapeutique et le parcours de soins — des patients atteints de SLP. Il a été élaboré par le CRMR Constitutif de Coordination SLA et autres maladies du neurone moteur de Tours, en s’appuyant sur une méthodologie proposée par la Haute Autorité de Santé (HAS). Ce protocole n’a cependant pas été validé par la HAS, qui n’a pas participé à son élaboration.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3689360/fr/sclerose-laterale-primitive