Veille : Bon usage des produits de santé

06/11/2025Tyruko (natalizumab)

Nouvelle version du guide de prescription - ANSM - 06/11/2025

mise à disposition d'une nouvelle version du guide de prescription pour la prise en charge des patients présentant une sclérose en plaques et traitées par Tyruko (natalizumab)

→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/natalizumab-1

05/11/2025KOVALTRY (Facteur antihémophilique)

Arrêté du 3 novembre 2025 rectifiant la radiation de spécialités pharmaceutiques prises en charge en "liste en sus" - Ministère de la santé / JO - 05/11/2025

Mise à jour/radiation de la liste des spécialités remboursables en sus des prestations d’hospitalisation selon le code de la sécurité sociale - Changement code UCD et radiation de spécialités

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000052498974

05/11/2025Caspofungine (caspofungine)

Inefficacité lors de l'utilisation de membranes dérivées du polyacrylonitrile pendant la thérapie de remplacement rénal continue - ANSM - 05/11/2025

Médicaments à base de caspofungine : évitez l'utilisation de membranes dérivées du polyacrylonitrile pendant une thérapie de remplacement rénal continue chez les patients en état critique traités par caspofungine

→ https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/medicaments-a-base-de-caspofungine-evitez-lutilisation-de-membranes-derivees-du-polyacrylonitrile-pendant-une-therapie-de-remplacement-renal-continue-chez-les-patients-en-etat-critique-traites-par-caspofungine

04/11/2025LUMYKRAS

Note d'information interministérielle - Ministère de la Santé / BO - 04/11/2025Cette note précise les conditions dans lesquelles se déroulent les poursuites de traitement pour 12 mois supplémentaires à partir du 25 octobre 2025. Pour rappel, Lumykras® bénéficiait jusqu’au 24 octobre 2025 d’une mise à disposition à titre gracieux par le laboratoire Amgen au titre des continuités de traitement faisant suite à la fin d’autorisation d’accès précoce.

→ https://bulletins-officiels.social.gouv.fr/note-dinformation-interministerielle-ndeg-dgspp5dss1c2025156-du-29-octobre-2025-relative-la-mise-jour-des-modalites-de-continuite-de-traitement-des-patients-traites-par-la-specialite-pharmaceutique-lumykrasr-120-mg-comprime-pellicule-sotorasib

04/11/2025COFACT

Note d'information interministérielle - Ministère de la Santé / BO - 04/11/2025

Cette note précise les modalités de prise en charge et d’utilisation de la spécialité à base de complexe prothrombique humain Cofact® faisant l’objet d’une autorisation d’importation pour pallier l’arrêt de commercialisation de la spécialité Kanokad® dont plusieurs des indications thérapeutiques sont inscrites sur liste en sus

→ https://bulletins-officiels.social.gouv.fr/note-dinformation-interministerielle-ndeg-dgspp5dss1c2025155-du-29-octobre-2025-relative-la-mise-jour-des-modalites-de-prise-en-charge-en-sus-des-prestations-dhospitalisation-titre-derogatoire-et-transitoire-de-la-specialite-pharmaceutique

04/11/2025METHADONE (méthadone)

Mesures additionnelles de réduction du risque - ANSM - 31/10/2025

Mise à jour des MARR pour la méthadone. Découvrez les outils associés : brochure, poster, blocs lettres d'une prescription

→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/methadone

31/10/2025Vaccination contre la covid-19 – NUVAXOVID

Stratégie de vaccination - HAS - 31/10/2025

La HAS considère que le vaccin NUVAXOVID peut être utilisé dans le cadre de son AMM, au même titre que les vaccins à ARNm, dès lors qu’il présente le même niveau d’adaptation aux souches circulantes les plus récentes, en vaccination annuelle pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, à risque de forme grave, quel que soit leur statut vaccinal. Dans l’attente de données complémentaires, la HAS recommande d’utiliser les vaccins à ARNm pour la vaccination des femmes enceintes.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3703269/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-revision-de-la-place-du-vaccin-nuvaxovid

27/10/2025Guide maladie chronique

Aggrecanopathies - HAS - 27/10/2025

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d'aggrecanopathies. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies rares (CRMR) des Maladies Osseuses Constitutionelles à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3689370/fr/aggrecanopathies

06/10/2025Guide maladie chronique

Calpaïnopathies Héréditaires ou Dystrophies musculaires des ceintures de type R1 (ex-LGMD 2A) et LGMD D4 - HAS - 10/03/2025

Ce Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) détaille pour les professionnels de santé la prise en charge optimale — diagnostique, thérapeutique et le parcours de soins — des patients atteints de calpaïnopathie. Il a été conçu par la filière FILNEMUS, selon une méthodologie inspirée par la Haute Autorité de Santé (HAS), mais n’a pas été validé par cette dernière, qui n’a pas participé à son élaboration.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3689332/fr/calpainopathies-hereditaires-ou-dystrophies-musculaires-des-ceintures-de-type-r1-ex-lgmd-2a-et-lgmd-d4

06/10/2025Guide maladie chronique

Sclérose Latérale Primitive - HAS - 10/03/2025

Ce Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) définit pour les professionnels la prise en charge optimale — diagnostique, thérapeutique et le parcours de soins — des patients atteints de SLP. Il a été élaboré par le CRMR Constitutif de Coordination SLA et autres maladies du neurone moteur de Tours, en s’appuyant sur une méthodologie proposée par la Haute Autorité de Santé (HAS). Ce protocole n’a cependant pas été validé par la HAS, qui n’a pas participé à son élaboration.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3689360/fr/sclerose-laterale-primitive

06/10/2025Guide maladie chronique

Syndrome de Myhre - HAS - 10/03/2025

Ce Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) précise aux professionnels la prise en charge optimale — diagnostique, thérapeutique et le parcours de soins — des patients atteints du syndrome de Myhre (SMy). Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies rares (CRMR) des Maladies Osseuses Constitutionnelles, selon une méthodologie inspirée par la HAS, mais n’a pas été validé par cette dernière, qui n’a pas contribué à son élaboration.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3689386/fr/syndrome-de-myhre

01/10/2025Recommandation de bonne pratique

Choix et durées d’antibiothérapie : Pneumonie Aiguë Communautaire chez l’enfant - HAS - 30/09/2025

L’antibiorésistance constitue un enjeu majeur de santé publique. Pour y répondre, la HAS propose 26 fiches synthétiques, élaborées avec la SPILF et le GPIP, validées par le Collège de la médecine générale et les sociétés savantes. Elles recommandent les choix et durées les plus courts possibles d’antibiothérapie pour les infections bactériennes courantes en ville.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3575612/fr/choix-et-durees-d-antibiotherapie-pneumonie-aigue-communautaire-chez-l-enfant

29/09/2025Evaluation des technologies de santé

Évaluation de l’endoscopie sous sommeil induit dans le syndrome d’apnées hypopnées obstructives du sommeil (SAHOS) chez les adultes - HAS - 29/09/2025

À la demande du CNP-ORL, l’objectif était d’évaluer l’utilité clinique, la performance diagnostique et la sécurité de l’endoscopie sous sommeil induit pour localiser les sites obstructifs des VAS chez l’adulte atteint de SAHOS, en la comparant à l’examen clinique et à l’endoscopie en état d’éveil, puis, en cas d’intérêt démontré, de préciser les conditions de sa mise en œuvre en vue d’un éventuel remboursement par l’Assurance maladie.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3424326/fr/evaluation-de-l-endoscopie-sous-sommeil-induit-dans-le-syndrome-d-apnees-hypopnees-obstructives-du-sommeil-sahos-chez-les-adultes

12/09/2025Plesigol

Arrêt de commercialisation et alternatives disponibles - ANSM

Solution utilisée en chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle (CEC) par 19 établissements hospitaliers en France, le Plegisol ne sera plus commercialisé à compter du 31 octobre 2025. Les établissements utilisant ce produit doivent se tourner sans tarder vers une ou plusieurs alternatives. Cet arrêt de commercialisation en France décidé par le laboratoire Pfizer découle de l’application de l’annexe XIV du règlement européen REACH (règlement (CE) n°1907/2006). Cette réglementation limite strictement l’utilisation du phtalate de di(2-éthylhexyle) (DEHP) dans les emballages au contact des médicaments mis sur le marché dans l’Union européenne après le 14 décembre 2024. Or, le DEHP est utilisé dans la composition de l’emballage des poches de Plegisol.

→ https://ansm.sante.fr/actualites/arret-de-commercialisation-du-plegisol-des-alternatives-sont-disponibles