22/12/2025PRENOXAD naloxone
Mesures additionnelles de réduction du risque - ANSM - 12/10/2025Mise à jour des MARR. Découvrez les outils associés : carte patient, guide patient, guide professionnels de santé, diaporama professionnels de santé
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Mise à jour des MARR pour les spécialités à base de fer injectable. Découvrez les outils associés : brochure destinée aux professionnels de santé, brochure patient, poster professionnels de santé.
La HAS considère que l’intégration de FLUCELVAX dans la stratégie de vaccination antigrippale actuelle est possible chez l’enfant âgé d’au moins 6 mois, à savoir les enfants de 6 à 23 mois présentant des facteurs de risque d’une grippe sévère dont la liste est précisée dans le calendrier des vaccinations dans sa version actualisée d’octobre 2025.
La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante : immunisation active des femmes et des hommes jusqu'à 26 ans contre les infections et des lésions dues à certains types oncogènes de papillomavirus humains (HPV), selon les modalités définies par le calendrier vaccinal en vigueur et les recommandations vaccinales de la HAS du 30 avril 2025.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053015412
Recommandations de la SPILF
L'Institut national du cancer publie le bilan mi-parcours de la Stratégie décennale 2021-2030 : 90% des 237 actions engagées, avec des progrès notables sur le tabagisme (-7 points), la vaccination HPV, les dépistages et la recherche sur les cancers pédiatriques et de mauvais pronostic.
→ https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/synthese-bilan-de-la-feuille-de-route-2021-2030
Dans la dépression en rémission, une diminution lente et un soutien psychologique sont aussi efficaces que la poursuite des antidépresseurs pour prévenir les rechutes et supérieurs à un arrêt brutal ou rapide.
→ https://www.thelancet.com/journals/lanpsy/article/PIIS2215-0366(25)00330-X/abstract
L’objectif principal de ce travail est d’évaluer la pertinence de mettre en place une stratégie vaccinale contre la varicelle ciblant les nourrissons âgés de 12 mois et plus ; L’évaluation prendra en compte plusieurs dimensions, structurées autour de sept grands critères (la problématique de santé, la balance bénéfice risque des vaccins, la valorisation économique, la faisabilité, l’éthique/l’équité, les valeurs et préférences de la population cible et l’acceptabilité des parties prenantes).
Adaptation des modalités de prescription et de dispensation à compter de janvier 2026
Le médicament Octim 150 µg/dose (solution pour pulvérisation nasale) sera remis à disposition à partir de janvier 2026.
Avis positif pour une nouvelle immunoglobuline humaine normale
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3742121/fr/ig-vena-immunoglobuline-humaine-normale
Mise à disposition exceptionnelle et transitoire par LFB de la spécialité Clairyg 50 mg/mL, solution pour perfusion (format 10 g/200 ml) initialement destinée au marché turc.
Synthèse des principaux résultats de surveillance et des actions de prévention mises en œuvre en France, qu’il s’agisse de prévention des infections ou du bon usage des antibiotiques. Elle met en lumière les initiatives menées dans trois domaines – santé humaine, santé animale et environnement – et souligne l’importance d’une mobilisation continue pour préserver l’efficacité des traitements antibactériens.
En 2024, une augmentation de 4,8% des prescriptions, en ville et hors secteur d’hospitalisation, a été observée par rapport à 2023, avec plus de 860 prescriptions d’antibiotiques pour 1 000 habitants réalisées au cours de l’année.
Chiffres clés : 35 000 décès liés à la résistance aux antibiotiques, 1 infection sur 5 est liée à cette résistance, 32 antibiotiques approuvés dans l'UE entre 2015 et 2024. En 2025, l'EMA a lancé sa série de podcasts 'Inside EMA' afin de sensibiliser sur la lutte contre la résistance aux antibiotiques
Mise à jour de la liste
→ https://ansm.sante.fr/uploads/2025/11/19/20251119-generiques-decision-17-11-2025.pdf
Arret d'AAC pour le Brensocatib 10 mg, comprimé
→ https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/brensocatib
Décision n°2025.0258/DC/MNS du 13 novembre 2025 du collège de la Haute Autorité de santé portant adoption du document intitulé « Structuration de la posologie des médicaments ». Ce projet vise à renforcer la qualité et la sécurité du circuit du médicament.
Semaine mondiale pour un bon usage des antibiotiques
Rappel sur le risque d’ulcérations et l’importance d’arrêter le traitement en présence de signes évocateurs
Décision n°2025.0254/DC/MNS du 6 novembre 2025 du collège de la Haute Autorité de santé relative au référencement du système d’aide à la décision indexée par médicament (SAM)
Avant de recevoir un traitement par 5-FU, les patients doivent obligatoirement bénéficier d’un dosage sanguin de l’uracile, permettant de détecter un déficit en DPD potentiellement dangereux lors de l’administration de ces médicaments. En cas de déficit partiel en DPD, la dose de médicament doit être adaptée, et si le déficit est total, le traitement est contre-indiqué. Suite aux différents résultats, le ResOMEDIT a formulé des propositions d'actions pour renforcer la sécurité
Les résultats montrent une augmentation globale de 24 % du risque de TND chez les enfants de père traité par valproate au moment de la conception, comparativement à ceux dont le père était traité par lamotrigine ou lévétiracétam – deux médicaments recommandés en première ligne en raison de leur meilleur profil de sécurité. Plus spécifiquement, le risque de troubles du développement intellectuel apparait doublé chez les enfants exposés, ce qui se traduit par 3,5 cas supplémentaires pour 1000 enfants nés d’un père traité par valproate au moment de la conception par comparaison à ceux nés de père traité par lamotrigine ou lévétiracétam.
Des mesures ont été mises en place afin de limiter l’exposition des enfants à naître au valproate par le père et à informer les patients et les professionnels de santé de ce risque soient mises en place : - Prescription initiale de valproate chez un adolescent ou un homme susceptible d’avoir des enfants réservée aux neurologues, psychiatres et pédiatres ; - Document d’information pour les professionnels de santé complété ; - Document d’information et carte présente dans la boîte pour les patients.
Accent sur la gestion des effets hématologiques en pratique clinique
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lenalidomide-mylan