Veille : Bon usage des produits de santé

11/07/2025Rougeole et immunodépression

Communiqué Sociétés Savantes - SPILF

"Au total, l'épidémie de rougeole qui sévit en France s'inscrit dans un contexte global de recrudescence de la rougeole en Europe et dans le monde. Il n'y a à ce jour aucun traitement curatif efficace, il y a la possibilité à discuter au cas par cas d'une immunoprophylaxie passive non spécifique post-exposition, et nos patients immunodéprimés sont particulièrement à risque de développer des formes graves et mortelles. La seule mesure reste donc la prévention qui passe en priorité par la détermination du statut sérologique, par la vaccination avec un schéma complet lorsqu'elle est possible, par le dépistage de la maladie sur des symptômes d'allures virale même atypiques, et enfin la déclaration obligatoire des cas avérés."

→ https://www.infectiologie.com/fr/actualites/rougeole-et-immunodepression_-n.html

11/07/2025Zypadhera (olanzapine)

Conduites à tenir et mesures pour limiter l’impact de la tension d'approvisionnement - ANSM

Il est demandé aux médecins : - de ne plus initier de traitement avec Zypadhera afin de permettre aux patients déjà traités de continuer à y accéder. - d’envisager un relais de la forme injectable vers la forme orale d’olanzapine pour les patients chez lesquels cela est possible ou un relais par un autre antipsychotique lorsqu’une forme injectable à action prolongée est nécessaire.

→ https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-en-zypadhera-olanzapine-conduites-a-tenir-et-mesures-pour-limiter-limpact

09/07/2025Vaccin zona – SHINGRIX

Tension d'approvisionnement - ANSM

Situation en ville : tension Contingentement quantitatif en ville Les hôpitaux et les DROM-COM sont servis normalement Date de remise à disposition prévue : début septembre 2025

→ https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/shingrix-poudre-et-suspension-pour-suspension-injectable-vaccin-zona-recombinant-avec-adjuvant-antigene-glycoproteine-e-du-virus-varicelle-zona-vzv-recombinant-avec-adjuvant-mammifere-hamster-cellules-cho

08/07/2025Vaccination

Stratégie de vaccination contre les infections invasives à pneumocoques : Place du vaccin CAPVAXIVE chez l’adulte - HAS

La HAS recommande une dose unique de PREVENAR-20 ou de CAPVAXIVE chez les adultes à risque accru d’infection à pneumocoque (≥18 ans) et chez tous les adultes de 65 ans et plus, selon les critères d’éligibilité actuels.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3634637/fr/strategie-de-vaccination-contre-les-infections-invasives-a-pneumocoques-place-du-vaccin-capvaxive-chez-l-adulte

08/07/2025Recommandation de bonnes pratiques

Label - Usage de substances psychotropes : prévention en milieu professionnel - HAS

Ce travail fait suite à la saisine conjointe de deux sociétés savantes : la Société Française d’Alcoologie (SFA), la Société Française de Santé au Travail (SFST), ainsi que de l’Association Addictions France (AAF), afin d’émettre des recommandations sur la prévention en milieu professionnel de l’usage de substances psychoactives (SPA). Ce travail traite à la fois de l’impact des conduites addictives sur le travail ainsi que celui du travail sur l’usage des SPA.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3342082/fr/label-usage-des-substances-psychoactives-prevention-en-milieu-professionnel

07/07/2025Recommandation de bonnes pratiques

Usages de substances psychotropes - HAS

Décision n° 2025.0137/DC/SBP du collège de la HAS du 12 juin 2025 portant attribution du label de la HAS à la recommandation de bonne pratique intitulée « Usages de substances psychoactives : prévention en milieu professionnel » élaborée par la Société française d’alcoologie (SFA), la Société Française de Santé au Travail (SFST) et l’Association Addictions France (AAF)

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3609851/fr/decision-n-2025-0137/dc/sbp-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-du-12-juin-2025-portant-attribution-du-label-de-la-haute-autorite-de-sante-a-la-recommandation-de-bonne-pratique-intitulee-usages-de-substances-psychoactives-prevention-en-milieu-professionnel-elaboree-par-la-societe-francaise-d-alcoologie-sfa-la-societe-francaise-de-sante-au-travail-sfst-et-l-association-addictions-france-aaf

04/07/2025Médicaments dérivés du sang (fibrinogène ; FvW)

Recommandations dans l'utilisation d'alternatives à certains MDS du LFB - ANSM

Le laboratoire LFB connaît actuellement des tensions d’approvisionnement sur plusieurs de ses médicaments dérivés du sang. Afin de limiter l'impact des tensions et d’assurer une distribution équitable de ces médicaments, le LFB, en accord avec l’ANSM, a mis en place une limitation des ventes de certains de ses médicaments dérivés du sang. Par ailleurs, des alternatives thérapeutiques sont disponibles en quantité suffisante pour assurer la continuité des soins.

→ https://ansm.sante.fr/actualites/recommandations-dans-lutilisation-dalternatives-a-certains-medicaments-derives-du-sang-du-lfb

02/07/2025Stylos d’adrénaline Anapen

Tensions d'approvisionnement - ANSM

Remise à disposition progressive des stylos auto-injecteurs d’adrénaline Anapen 150 µg et Anapen 300 µg dans les pharmacies de ville. Cependant, afin d’éviter de nouvelles ruptures, une limitation des quantités distribuées aux pharmacies est mise en place pour ces deux dosages. Anapen 500 µg est toujours en rupture de stock. Le laboratoire a indiqué une remise à disposition normale dans les pharmacies de ville courant 2026. Les stylos Epipen et Jext sont disponibles.

→ https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-stylos-dadrenaline-anapen-recommandations-et-disponibilites-des-autres-stylos

02/07/2025Vitamine A Dulcis (pommade ophtalmique)

Arrêt commercialisation - ANSM

L’ANSM a été informée par le laboratoire Abbvie de son intention de cesser de commercialiser son médicament Vitamine A Dulcis pommade ophtalmique, pour des raisons liées à la fabrication. L’arrêt intervient au 30 juin 2025. L’ANSM est très fortement mobilisée, en lien avec les représentants d’associations de patients et les professionnels de santé, pour identifier des alternatives immédiates et à plus long terme afin de permettre aux patients pour lesquels ce médicament est indispensable d’y avoir accès.

→ https://ansm.sante.fr/actualites/arret-de-commercialisation-de-vitamine-a-dulcis-pommade-ophtalmique-recommandations-et-alternatives

02/07/2025Chikungunya

Publication des résultats de l'enquête sur les EI du vaccin Ixchiq - ANSM

Dans le cadre de la surveillance renforcée du vaccin Ixchiq contre le chikungunya, l’ANSM publie les premières analyses de l’enquête de pharmacovigilance sur les effets indésirables (EI) du vaccin Ixchiq portant sur les déclarations reçues entre le 7 mars et le 2 juin 2025. Entre le 7 mars et le 2 juin 2025, 47 cas d’effets indésirables sur l’ensemble du territoire français ont été déclarés et analysés, dont 18 cas graves. Les déclarations d’effets indésirables concernent majoritairement des patients de La Réunion (77%).

→ https://ansm.sante.fr/actualites/chikungunya-nous-publions-les-premiers-resultats-de-lenquete-sur-les-effets-indesirables-du-vaccin-ixchiq

30/06/2025Médicaments de l’insomnie

Moins de comprimés pour un meilleur usage - ANSM

L’ANSM poursuit ses actions pour renforcer le bon usage des benzodiazépines indiquées dans le traitement de l’insomnie.Il a été demandé aux laboratoires qui commercialisent ces médicaments de distribuer de nouvelles boîtes contenant moins de comprimés, entre 5 et 7, ce qui correspond à un traitement d’une semaine. En effet, ces benzodiazépines ne doivent être prescrites que pendant une courte durée, de quelques jours à trois semaines, en raison du risque de dépendance, du risque d’effets pouvant altérer la conduite, mais également de troubles de la mémoire et de chute.

→ https://ansm.sante.fr/actualites/medicaments-de-linsomnie-des-boites-de-zopiclone-zolpidem-et-nitrazepam-avec-moins-de-comprimes-pour-un-meilleur-usage

26/06/2025DGS-Urgent

Campagne de prévention contre le VRS - Ministère de la santé

Ce DGS-Urgent a pour objet de vous présenter les modalités de mise œuvre et le calendrier de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation des nourrissons et nouveau-nés contre le virus respiratoire syncytial (VRS). Pour rappel, 3 médicaments sont commercialisés et remboursés par l’assurance maladie : ABRYSVO (vaccin) ; BEYFORTUS (nirsévimab - anticorps monoclonal) et SYNAGIS (palivizumab - anticorps monoclonal).

→ https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-_urgent_no2025-15_modalites_de_mise_en_oeuvre_de_la_campagne_d_immunisation_docx.pdf

23/06/2025Xylocard

Erreurs médicamenteuses - ANSM

Des cas de surdosages, liés à la confusion entre les concentrations et les quantités totales de principe actif des spécialités Xylocard 20mg/ml et Xylocard 50mg/ml continuent à être rapportés malgré les changements d'étiquetage survenus en juillet 2021. Ces erreurs ont conduit à des surdosages entraînant parfois le décès du patient. Retrouvez la lettre d'information destinée à rappeler les bonnes pratiques d'utilisation et de stockage des spécialités Xylocard.

→ https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/xylocard-20-mg-ml-intraveineux-solution-injectable-et-xylocard-50-mg-ml-solution-injectable-pour-perfusion-surdosages-au-cours-derreurs-medicamenteuses-rappels-des-bonnes-pratiques-dutilisation

23/06/2025Analogues GLP-1

Evolution conditions de prescription et de délivrance - ANSM

L’ANSM fait évoluer les conditions de prescription et de délivrance des aGLP-1 indiqués dans la prise en charge de l’obésité. A partir du 23 juin 2025 ces médicaments, disponibles uniquement sur ordonnance, pourront être prescrits par tout médecin selon les modalités prévues par l’AMM. Cette mesure vise à améliorer l’accessibilité de ces traitements pour les patients.

→ https://ansm.sante.fr/actualites/analogues-du-glp-1-indiques-dans-le-traitement-de-lobesite-lansm-fait-evoluer-leurs-conditions-de-prescription-et-de-delivrance

18/06/2025Génériques/Hybrides

Mise à jour du registre des hybrides - Ministère de la santé / JO

Arrêté du 13 juin 2025 portant modification de l'arrêté du 12 avril 2022 fixant la liste des classes de médicaments pouvant faire l'objet de groupes inscrits au registre des groupes hybrides

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051754119