Veille de juillet 2026

27/07/2026Imfinzi (durvalumab)

AstraZeneca AB a retiré sa demande d'autorisation de mise sur le marché concernant l'utilisation d'Imfinzi dans le traitement du cancer à haut risque de la vessie non invasif sur le plan musculaire, un type de cancer qui touche la muqueuse de la vessie.

→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/imfinzi

27/07/2026Trodelvy (sacituzumab govitecan)

CHMP positif : En association avec le pembrolizumab pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique inopérable, qui n’ont pas reçu de traitement systémique antérieur pour la maladie métastatique et dont les tumeurs expriment le PD-L1 avec un score positif combiné (CPS) ≥ 10

→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/trodelvy

27/07/2026Expérimentation du retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique Arrêté du 22 juillet 2026 portant application du décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025

L'arrêté lance l'expérimentation de retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique prévue par la LFSS 2024, en désignant dix établissements autorisés (dont l'AP-HP pour l'Île-de-France) pour des contrats en circuit fermé avec une entreprise de retraitement externe jusqu'au 1er septembre 2028. L'utilisation d'un DM retraité est subordonnée à l'information et au consentement du patient.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054484131

27/07/2026Accès précoce

Nouveaux modèles de rapport de synthèse et de résumé de rapport de synthèse : Ils sont applicables à l’ensemble des dossiers de renouvellement d’accès précoce qui seront déposés à compter du 24 octobre 2026. Nouveau guide version 2026 + calculateur afin de déterminer les périodicités des rapports de synthèse et leur résumé pour les dossiers de demande de renouvellement.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/r_1500918/fr/acces-precoce-a-un-medicament