Avis favorable au remboursement à l’hôpital dans les indications de l’AMM (pour plus de précisions cf. l’AMM), en particulier chez les patients ayant présenté des réactions d’hypersensibilité majeures et/ou récurrentes, en présence d’anticorps anti-IgA.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3907488/fr/deqsiga-immunoglobuline-humaine-normale
Mise à jour des MAAR - Brochure professionnels de santé (19/12/2025) - Brochure patient (19/12/2025) - Poster professionnels de santé (01/04/2026)
Mise à jour des MAAR - Paracétamol Basi, 10 mg/ml – Poster (01/04/2026) - Paracétamol Basi, 10 mg/ml – Réglette partie intérieure (01/04/2026) - Paracétamol Basi, 10 mg/ml – Réglette recto (01/04/2026) - Paracétamol Basi, 10 mg/ml – Réglette verso (01/04/2026)
RBP AFU avec la SPILF et d'autres sociétés : Place de l'ECBU avant une prise en charge urologique chirurgicale ou interventionnelle chez l'adulte et modalités de traitement en cas de colonisation.
→ https://www.infectiologie.com/fr/actualites/ecbu-avant-prise-en-charge-urologique_-n.html
Avis positif du CHMP : mRESVIA est indiqué pour l'immunisation active visant à prévenir les affections des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les adultes âgés de 18 ans et plus.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/mresvia
Nouveau SAM sur antidépresseurs tricycliques et enurésie
Reflux gastro-œsophagien chez l’enfant de moins d’un an : définitions, prise en charge et pertinence des traitements pharmacologiques
Au niveau national, la disponibilité du propranolol 40 mg (comprimé) s’améliore, les approvisionnements par les industriels couvrent les besoins des patients et les stocks se reconstituent progressivement tout au long de la chaîne d’approvisionnement. Dans ce contexte d’amélioration de la disponibilité du médicament, l'ANSM abroge la recommandation de remplacement prise le 19 janvier 2026 qui permettait aux pharmaciens de délivrer, à titre exceptionnel et temporaire, sans qu’une nouvelle prescription soit nécessaire, une préparation magistrale de propranolol en remplacement du médicament prescrit, en cas d’indisponibilité de celui-ci. Cette décision entrera en vigueur le 12/03/2026.
sous l'égide du groupe français d'étude des vascularites et de la filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI2R)
→ https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2026-02/pnds_vaa_janvier_2026_vf.pdf
en ville et à l'hôpital --> Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Teralithe 250 mg, comprimé sécable, initialement destinées au marché tunisien, et d’un lot 2018 non sérialisé
Mise à jour des référentiels AAC, AAP, CPC
Mise à jour des référentiels MCO et SMR
Chez les patients nouvellement diagnostiqués atteints de PR utilisant un traitement de transition au début du méthotrexate, plus de 80 % ont arrêté avec succès la prednisolone. Cela conforte le fait qu'une réduction progressive jusqu'à l'arrêt du traitement est réalisable chez la plupart des patients après un pontage à court terme avec la prednisolone, conformément aux recommandations actuelles de l'Alliance européenne des associations de rhumatologie.
→ https://ard.eular.org/article/S0003-4967(26)00003-8/fulltext
Un arrêt de commercialisation a été annoncé à partir du 31/05/2026
A compter du 20 février : 2 nouvelles indications sont ajoutées au cadre de prescription compassionnelle (CPC) du médicament Ovitrelle (forme stylo). Elles permettent le traitement par Ovitrelle stylo de certains troubles du développement hormonal chez les garçons.
(BIOSIMILAIRE) Mise à jour du RCP
Modification du registre des groupes hybrides
Mise à jour du répertoire génériques, des DCI, des groupes génériques associés aux DCI, des présentations associées aux spécialités, des spécialités pharmaceutiques associées aux groupes génériques, des spécialités complémentaires (du répertoire)
→ https://ansm.sante.fr/documents/reference/repertoire-des-medicaments-generiques
Modification de la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités. Les seules indications thérapeutiques sont : - prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation osseuse, compression médullaire ou chirurgie osseuse), uniquement chez des patients adultes présentant une tumeur solide avancée avec atteinte osseuse ; - traitement des adultes et des adolescents à maturité squelettique atteints de tumeurs osseuses à cellules géantes, non résécables ou pour lesquels la résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité sévère.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053494187
Modification de la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités. La seule indication thérapeutique est :
- traitement de l'ostéoporose post-ménopausique chez les patientes à risque élevé de fracture en deuxième intention en relais d'un traitement par bisphosphonates.
Sont considérées comme patientes à risque élevé de fracture :
- les patientes ayant fait une fracture par fragilité osseuse ;
- en l'absence de fracture, les femmes ayant une diminution importante de la densité osseuse (T score < - 3) ou ayant un T score ≤ - 2,5 associé à d'autres facteurs de risque de fracture en particulier, un âge > 60 ans, une corticothérapie systémique ancienne ou actuelle à une posologie ≥ 7,5 mg/jour d'équivalent prednisone, un indice de masse corporelle < 19 kg/m2, un antécédent de fracture de l'extrémité du col du fémur chez un parent du premier degré (mère), une ménopause précoce (avant l'âge de 40 ans).
Arrêté modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053494187
À partir du 16 avril 2026, pour toute initiation de traitement, la présentation de cette attestation au pharmacien, en plus de l’ordonnance du médecin, conditionnera la dispensation du finastéride 1 mg. Les patients dont le traitement est renouvelé devront présenter cette attestation cosignée à partir du 16 juin 2026, afin qu’ils aient le temps de revoir leur médecin.
Modification de la liste des groupes biologiques similaires substituables par le pharmacien d'officine et les conditions de substitution et d'information du prescripteur et du patient
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053443766
Le Ministère de l’Agriculture, de l’Agroalimentaire et de la Souveraineté alimentaire demande aux fabricants français de laits infantiles de respecter un nouveau seuil limite pour la toxine céréulide afin de protéger au maximum la santé des consommateurs.
La pommade ophtalmique Vitamine A Dulcis (Abbvie) n’est plus disponible depuis le 31 janvier 2026 (péremption du dernier lot). Afin de permettre la continuité de traitement des patients, la vitamine A Blache importée par le laboratoire Chauvin est désormais disponible : En ville : via les grossistes-répartiteurs ; À l’hôpital : les pharmacies hospitalières sont invitées à commander directement auprès du laboratoire. Les mesures de prescription et de dispensation prises précédemment sont maintenues.
Mesures additionnelles de réduction du risque avec mise à disposition d'une fiche d'aide à la prescription pour les professionnels de santes et une carte patiente
→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/association-dun-oestrogene-et-dun-progestatif