25/08/2026BOMYNTRA (denosumab)
Biosimilaire du biologique de référence Xgeva® - Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bomyntra
25/08/2026IZAMBY (denosumab)
Biosimilaire du biologique de référence Prolia® - Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/izamby
24/08/2026Modalités d’exercice dématérialisé des missions de coordination en EHPAD
Cet arrêté permet d'encadrer l'exercice dématérialisé des missions de coordination du médecin coordonnateur : un contrat dédié doit être établi, sachant que le médecin doit se rendre au moins une journée par mois dans l'établissement et doit avoir accès au logiciel de soins conformément aux exigences en vigueur. La durée de l'exercice dématérialisé des missions de coordination est fixée à 12 mois, est peut être renouveler sans excéder 36 mois à compter du début de l'exercice dématérialisé des missions de coordination.→ https://www.legifrance.gouv.fr/loda/id/JORFTEXT000054484119/2026-08-24
24/08/2026Financement de l’accès aux médicaments les plus innovants
Modification de la participation de l'assuré concernant : les médicaments principalement destinés au traitement des troubles ou affections sans caractère habituel de gravité et pour les médicaments dont le service médical rendu a été classé comme modéré, les spécialités homéopathiques, les médicaments dont le service médical rendu a été classé comme faible, et les allergènes préparés spécialement pour un seul individu.→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054733601
24/08/2026Préparations magistrales à base de bicarbonate de sodium prises en charge par l’assurance maladie
En raison de la rupture de stock du BICAFRES (bicarbonate de sodium) 1000 mg, comprimé gastro-résistant, les officines autorisées par l'agence régionale de santé peuvent proposer des préparations magistrales à base de bicarbonate de sodium. Cet arrêté fixe le prix de vente au public de ces préparations magistrales à base de bicarbonate de sodium prises en charge par l'assurance maladie jusqu'à la remise à disposition du médicament concerné.→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054733622
24/08/2026Rupture de stock de Bicafres 1000 mg, comprimé gastro-résistant
Le médicament Bicafres 1000 mg, comprimé gastro-résistant (bicarbonate de sodium), indiqué dans l’acidose métabolique liée à l’insuffisance rénale chronique, est en rupture de stock pour plusieurs mois avec une remise à disposition à début avril 2027. Pour assurer la continuité des traitements, les pharmaciens peuvent dispenser une préparation magistrale en gélules non gastro-résistantes sans nouvelle ordonnance.→ https://ansm.sante.fr/actualites/rupture-de-stock-de-bicafres-1000-mg-comprime-gastro-resistant-recommandation-de-remplacement-par-des-preparations-magistrales
24/08/2026ARTESUNATE AMIVAS (artesunate)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/artesunate-amivas
24/08/2026RIMMRYRAH (ranibizumab)
Biosimilaire du biologique de référence Lucentis® - Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rimmyrah
24/08/2026BLINCYTO (blinatumomab)
Avis favorable au remboursement du BLINCYTO dans l'indication « traitement des patients adultes présentant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B avec chromosome Philadelphie négatif en rechute ou réfractaire ».
SMR Important - ASMR IV (mineur)→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_4335958/fr/blincyto-blinatumomab-leucemie-aigue-lymphoblastique-lal-chez-l-adulte
21/08/2026AREXVY (vaccin du VRS)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/arexvy
21/08/2026OCREVUS (ocrelizumab)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ocrevus
21/08/2026ABRYSVO (vaccin du VRS)
Avis relatif au taux de participation de l'assuré→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054729375
21/08/2026BEYFORTUS (nirsévimab)
Avis relatif au taux de participation de l'assuré→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054729373
21/08/2026COLUMVI (glofitamab)
La spécialité COLUMVI ® (glofitamab) est désormais prise en charge selon le droit commun. La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie est le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B non spécifié (LDGCB NOS) réfractaire ou en rechute, non éligibles à une autogreffe de cellules souches (AGCSH), en association avec le gemcitabine et l'oxaliplatine.
- Inscription sur la liste en sus MCO : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054729040
- Ajout liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054728965
- Avis relatif aux prix de spécialités pharmaceutiques : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054729362→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054729040
21/08/2026HETRONIFLY (serplulimab)
La spécialité HETRONIFLY® (serplulimab) est désormais prise en charge selon le droit commun. La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie est le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (CPPC-SE) en association avec le carboplatine et l'étoposide.
- Inscription sur la liste en sus MCO : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054729026
- Ajout liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054728952
- Avis relatif aux prix de spécialités pharmaceutiques : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054729359→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054729026
19/08/2026Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste
Mise à jour de la page→ https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-les-approvisionnements-des-produits-de-contraste
19/08/2026Modification du code de déontologie médicale
Ce décret procède à une actualisation du code de déontologie médicale pour tenir compte des évolutions juridiques et sociétales.→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054541620
19/08/2026STELARA (ustekinumab)
Biologique de référence des biosimilaires ustekinumab - Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/stelara
19/08/2026PROLIA (denosumab)
Biologique de référence des biosimilaires denosumab - Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/prolia
19/08/2026Loi relative au droit à l’aide à mourir
(LOI n° 2026-794 du 18 août 2026) - Ministère de la santé / JO - 19/08/2026Cette loi définit les conditions d’accès et la procédure encadrant ce nouveau droit, ainsi que la clause de conscience des professionnels de santé et les modalités de contrôle et d’évaluation. Dans ce parcours, le médecin prescrit la substance létale et adresse la prescription à une pharmacie à usage intérieur (PUI) désignée. Celle-ci réalise la préparation magistrale létale et la délivre au médecin ou à l’infirmier chargé d’accompagner la personne, ou la transmet à une pharmacie d’officine désignée, qui assure alors sa délivrance. Les préparations non utilisées ou partiellement utilisées sont rapportées à la PUI ou à l’officine pour destruction.→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054706877
18/08/2026Programmation militaire pour les années 2024 à 2030
(LOI n° 2026-791 du 16 août 2026) - Ministère de la santé / JO - 18/08/2026Cette loi vise à actualiser la programmation militaire pour les années 2024 à 2030. Une partie concerne la mobilisation des forces vives de la nation, avec notamment le transfert à l'Etat des missions de réserve sanitaire, jusqu'ici assurées par l'Agence nationale de Santé publique.→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054694832
18/08/2026ATGAM (immunoglobuline équine anti-lymphocyte T humain)
L'Atgam 50 mg/mL solution à diluer pour perfusion est toujours en tension d'approvisionnement depuis le 23/03/26, avec la disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence à l'hôpital. La date de remise à disposition est reportée à fin octobre 2026.→ https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/atgam-50-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion-immunoglobuline-equine-anti-lymphocyte-t-humain
14/08/2026TERALITHE (lithium)
Rupture de stock sur le TERALITHE LP 400mg en ville et à hopital, la remise à disposition est prévue pour fin septembre 2026. Il reste un stock très limité pour les dépannages d'urgence lorsqu'un patient est identifié. Le laboratoire appelle à privilégier la forme à libération immédiate, Téralithe 250 mg comprimé sécable, en cas d'initiation de traitement par sels de lithium, qui ne fait pas l’objet de tensions d’approvisionnement.→ https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/teralithe-lp-400-mg-comprime-secable-a-liberation-prolongee-lithium-carbonate-de
14/08/2026LUTATHERA (177 Lutécium oxodotréotide)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lutathera
14/08/2026FULPHILA (pegfilgrastim)
Biosimilaire du biologique de référence Neulasta® - Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/fulphila