13/08/2026PRS 2023-2028 : bilan annuel de mise en œuvre
L'ARS publie le bilan annuel 2025 du PRS 2023-2028, organisé en 6 axes (prévention, parcours, offre de soins, RH santé, veille sanitaire, fédération des acteurs). Parmi les priorités 2026 : renforcer la vaccination (dont bronchiolite), anticipation des innovations, poursuite de la mise en oeuvre de la feuille de route transition écologique et décarbonisation du système de santé, accélérer la transformation numérique. Le baromètre citoyen associé montre 74% de Franciliens satisfaits de leur prise en charge, mais 4 sur 10 ayant déjà renoncé à des soins pour raisons financières.→ https://www.iledefrance.ars.sante.fr/prs-2023-2028-bilan-annuel-de-mise-en-œuvre
13/08/2026Modalités de mise en œuvre de la campagne 2026-2027 de prévention des bronchiolites à virus respiratoire syncitial (VRS)
(Note d'information interministérielle n° DGS/PP5/DSS/1C/2026/118) - Ministère de la santé / BO - 12/08/2026Cette note précise, pour les établissements de santé, les modalités de mise en œuvre de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation contre le virus respiratoire syncytial (VRS). Quatre spécialités sont disponibles : Synagis® (réservé aux nourrissons à haut risque, disponible en établissement ou via la rétrocession), Beyfortus® et Enflonsia® (autres nourrissons, disponibles en officine et en établissement) et Abrysvo® (vaccin de la femme enceinte, disponibles en officine et en établissement). Toutefois, Beyfortus® et Enflonsia® ne sont pas facturables en sus des prestations d'hospitalisation mais donnent lieu à une compensation forfaitaire pour les établissements, sous réserve de déclaration des UCD administrées via les supports de recueil pour les AAC.→ https://bulletins-officiels.social.gouv.fr/note-dinformation-interministerielle-ndeg-dgspp5dss1c2026118-du-7-aout-2026-relative-aux-modalites-de-mise-en-oeuvre-de-la-campagne-2026-2027-de-prevention-des-bronchiolites-virus-respiratoire-syncitial-vrs
13/08/2026Contraception à base de désogestrel et étonogestrel
Suite à l'étude EPI-PHARE, l'EMA met à jour les notices et les résumés des caractéristiques du produit (RCP) des contraceptifs à base de désogestrel et d’étonogestrel afin d’y faire figurer une information sur le risque de méningiome. Le risque, très faible et lié à un usage prolongé, rend désormais ces contraceptifs contre-indiqués chez les patientes ayant un antécédent de méningiome. Les professionnels de santé doivent surveiller l'apparition de signes évocateurs (troubles visuels, auditifs, olfactifs, céphalées, troubles mnésiques, convulsions, faiblesse des membres).→ https://ansm.sante.fr/actualites/contraception-a-base-de-desogestrel-et-etonogestrel-les-notices-evoluent-pour-mieux-informer-sur-le-risque-rare-de-meningiome
