• Generic selectors
    Exact matches only
    Search in title
    Search in content
    Search in posts
    Search in pages
    Filter by Categories
    Antibiologie
    Bon usage
    cancérologie
    Enquête
    Enquête en cours
    FIN DE L'ACTU
    Formation
    Gériatrie
    Infectiologie
    Médicaments de la liste en sus
    Médicaments en essais cliniques
    Newsletter
    Non classé
    Qualité & Sécurité
    Veille réglementaire
 Revenir à la liste des médicaments
Dernière mise à jour le 2 juillet 2019

ACLOTINE

Antithrombine humaine DCI

Statut réglementaire : Modalité de prise en charge : Rétrocession : Orphelin : RTU :

04/2019 : ANSM/Rupture de stock d’Aclotine® format 1000UI/10ml –> remise à disposition à partir du 29/04/2019 

Entre 01/2018 et 03/2019 : mise à disposition, à titre exceptionnel et transitoire :

ATENATIV® 1000 UI et 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable : à partir du 15 Janvier 2018 (1000 UI) et du 1er Juin 2018 (500 UI), par le laboratoire OCTAPHARMA France d’unités initialement destinées au marché allemand.

ANTITROMBINA® III BAXALTA, 1 000 UI/20 mL, polvere e solvente per soluzione per infusione : à partir du 22 Janvier 2018, par le laboratoire SHIRE France d’unités initialement destinées au marché italien.

ANTITROMBINA® III BAXALTA500 UI/10 mL, polvere e solvente per soluzione per infusione : à partir du 13 Mars 2018, par le laboratoire SHIRE France d’unités initialement destinées au marché italien.

NOUVEAU! Note d’information DGOS/DSS du 12/12/2018 : A compter du 1er janvier 2019 (et jusqu’au 31/12/2019), la prise en charge, à titre dérogatoire et transitoire, d’Antithrombina III Baxalta® et d’Atenativ® s’effectue via la déclaration des consommations sur FICHCOMP (et non plus via FICHCOMP-ATU en vigueur jusqu’au 31/12/2018).

Domaine(s) thérapeutique(s)

Générique(s) / Biosimilaire(s)

  • aucun