Mises à jour relatives : - à l'allaitement --> Ocrelizumab peut être utilisé pendant l’allaitement et être débuté quelques jours après la naissance (auparavant recommandé aux femmes d'interrompre l'allaitement pendant le traitement)
→ https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/ocrevus-epar-product-information_fr.pdf
Arrêté du 21 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux --> "Considérant que la spécialité LONSURF® constitue un médicament irremplaçable et particulièrement coûteux au sens des dispositions précitées de l'article R. 160-8 du code de la sécurité sociale et qu'il convient donc, en application de celles-ci, de supprimer la participation de l'assuré pour l'acquisition de cette spécialité."
Arrêté du 21 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics --> agrément aux collectivité des présentations de Lonsurf dans l'indication "en association au bevacizumab, chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (score ECOG 0-1) précédemment traités par une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, d'oxaliplatine et d'irinotécan, un traitement biologique anti-VEGF et, si le gène RAS est de type sauvage, un traitement anti-EGFR."
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051368634
Avis relatif aux prix de spécialités pharmaceutiques - LONSURF 15 mg/6,14 mg : 430,54 € TTC - LONSURF 15 mg/6,14 mg : 1 242,69 € TTC - LONSURF 20 mg/8,19 mg : 571,39 € TTC - LONSURF 20 mg/8,19 mg : 1 645,46 € TTC
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051369067
Publication de la Décision du 12/03/2025 - Modification au répertoire des groupes génériques mentionné à l’article R. 5121-5 du Code de la Santé Publique
RÈGLEMENT (UE) 2024/573 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 7 février 2024 relatif aux gaz à effet de serre fluorés, modifiant la directive (UE) 2019/1937 et abrogeant le règlement (UE) no 517/2014 --> "À partir du 1er janvier 2026, l’utilisation de desflurane comme anesthésique par inhalation est interdite, sauf lorsque cette utilisation est strictement nécessaire et qu’aucun autre anesthésique ne peut être utilisé pour des raisons médicales. L’établissement de soins de santé conserve la preuve de la justification médicale et, sur demande, la fournit à l’autorité compétente de l’État membre concerné ou à la Commission."
→ https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/ALL/?uri=CELEX:02024R0573-20240220
Avis relatif aux prix de spécialités pharmaceutiques publiés en application des articles L. 162-16-5 et L. 162-16-6 du code de la sécurité sociale - GAMMAGARD 50MG/ML FL+FL100ML : 333,10 euros TTC - GAMMAGARD 50MG/ML FL+FL200ML : 666,20 euros TTC --> à compter du 15 avril 2025
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051369076
Publication de l'Arrêté du 8 mars 2025 fixant la liste des denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales pouvant être délivrées par les pharmacies à usage intérieur en application de l'article L. 5126-6 du code de la santé publique
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051368512
Publication par la HAS de la mise à jour du guide sur l’évaluation des infrastructures de simulation en santé. Cette nouvelle version actualise le guide initial diffusé en 2015, en intégrant : • Les bonnes pratiques mises à jour dans le Guide de bonnes pratiques en matière de simulation en santé de 2024. • Les retours d’expérience issus de l’évaluation des infrastructures de simulation menée par la Société Francophone de la Simulation en Santé (SoFraSimS).
Le vendredi 28 mars 2025, la Direction Générale de la Santé, Santé publique France et le Centre National de Référence des mycobactéries et de la Résistance aux Antituberculeux organisent la journée nationale d’information et d’échanges sur la tuberculose à Paris. INSCRIPTION GRATUITE MAIS OBLIGATOIRE
Dépistage et repérage précoce dans les populations à risque
Mise à jour de la page dédiée ANSM avec notamment la publication du Protocole d’Utilisation Thérapeutique et de suivi des patients
Mise à jour de la page dédiée
Cliquez sur le lien ci-dessous pour savoir quoi faire en cas de refus de soins discriminatoire
Après l’Activité physique et sportive en 2024, la santé mentale devient Grande cause nationale et s’articule autour de 4 objectifs prioritaires : - La lutte contre la stigmatisation - Le développement de la prévention et du repérage précoce, - L’amélioration de l’accès aux soins partout sur le territoire français, - L’accompagnement des personnes concernées dans toutes les dimensions de leur vie quotidienne.
À l'occasion de la journée mondiale de lutte contre la tuberculose du 24 mars 2025, retour sur la feuille de route régionale de lutte antituberculeuse par l'ARS IDF
Mise à jour de la page HAS dédiée et publication du référentiel Questions – Réponses Certification de l’activité d’information par démarchage ou pros- pection visant à la promotion des médicaments - validé par le collège du 20/03/2025
Mise à jour de la page dédiée sur le site de la HAS
Pour tout savoir (définitions, objectifs, utilisations) sur les IQSS, indicateurs de qualité des parcours, indicateurs de vigilance, cliquez sur le lien ci-après.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/r_1456737/fr/comprendre-les-indicateurs
AAP refusée à la spécialité ENHERTU dans l'indication « en monothérapie dans le traitement des patients adultes présentant un cancer du sein non résécable ou métastatique avec récepteurs hormonaux positifs (RH+), HER2-faible ou HER2-ultra faible ayant reçu au moins une hormonothérapie au stade métastatique et qui ne sont pas éligibles à une hormonothérapie en ligne de traitement suivante ». [Décision n° 2025.0070/DC/SEM du 6 mars 2025 du collège de la HAS portant refus d’accès précoce de la spécialité ENHERTU]
Retrouvez les points clés du bulletin du 20 mars 2025 de SPF relatif à la rougeole en cliquant sur le lien ci-dessous.
Cashin AG, Furlong BM, Kamper SJ, et al.Analgesic effects of non-surgical and non-interventional treatments for low back pain: a systematic review and meta-analysis of placebo-controlled randomised trials. BMJ Evidence-Based Medicine.
→ https://ebm.bmj.com/content/ebmed/early/2025/03/02/bmjebm-2024-112974.full.pdf
Publication au Bulletin Officiel (p132 à 140) du 17/03/2025 de la note d'information n° DGOS/P2/2025/37 du 12 mars 2025 relative à la déclinaison régionale de la Stratégie nationale de lutte contre l’endométriose en matière d’éducation thérapeutique du patient, de soutien aux associations, de communication auprès de la population et de sensibilisation/formation des professionnels de santé
Avis n° 2025.0009/AC/SESPEV du 27 février 2025 du collège de la Haute Autorité de santé relatif aux mentions minimales obligatoires pour la publicité du vaccin contre le zona, Shingrix. La HAS estime qu’une communication active auprès du grand public et des professionnels est indispensable afin de maintenir une couverture vaccinale satisfaisante au sein des populations cibles, ie les adultes immunocompétents de 65 ans et plus et chez les adultes immunodéprimés de 18 ans et plus. Les mentions minimales obligatoires sont proposées pour le vaccin Shingrix (seul vaccin disponible à ce jour en France).
L’ANSM publie de nouvelles recommandations de bon usage et de suivi pour les femmes utilisant une contraception à base de désogestrel, au regard des résultats de l’étude du groupement d’intérêt scientifique EPI-PHARE (ANSM-Cnam). Il est préconisé de réaliser une IRM cérébrale uniquement pour les femmes présentant des signes évocateurs de méningiome ou à l’instauration d’un traitement par désogestrel, en cas d’exposition antérieure de plus d’un an à un ou plusieurs progestatifs à risque. Il est important de réévaluer l’intérêt de la poursuite ou de la modification d’une contraception, régulièrement tous les ans, au regard de l’âge, des antécédents médicaux, du mode de vie, et des choix des femmes et ce jusqu’à l’âge de la ménopause.
→ https://ansm.sante.fr/actualites/contraception-et-risque-de-meningiome-nouvelles-recommandations