06/11/2025Lenalidomide (lenalidomide)
Mise à jour RCP - EMA - 06/11/2025Accent sur la gestion des effets hématologiques en pratique clinique
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lenalidomide-mylan
Veille de mai 2026
06/11/2025Tyruko (natalizumab)
Nouvelle version du guide de prescription - ANSM - 06/11/2025mise à disposition d'une nouvelle version du guide de prescription pour la prise en charge des patients présentant une sclérose en plaques et traitées par Tyruko (natalizumab)
06/11/2025Circulaire sur la phase de délégation des crédits de dotation
Circulaire n° DGOS/FIP1/2025/160 du 4 novembre 2025 relative à la deuxième phase de délégation des crédits de dotations aux établissements de santé
06/11/2025Kymriah (tisagenlecleucel)
Mise à jour RCP - EMA - 06/11/2025Surveillance et gestion des effets secondaires graves tels que le syndrome de libération de cytokines
06/11/2025Mise à jour du référentiel AP/AC
06/11/2025Mise à jour de la liste en sus SMR
05/11/2025KOVALTRY (Facteur antihémophilique)
Arrêté du 3 novembre 2025 rectifiant la radiation de spécialités pharmaceutiques prises en charge en "liste en sus" - Ministère de la santé / JO - 05/11/2025Mise à jour/radiation de la liste des spécialités remboursables en sus des prestations d’hospitalisation selon le code de la sécurité sociale - Changement code UCD et radiation de spécialités
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000052498974
05/11/2025Fin campagne cybersécurité e-santé 2025
Campagne de sensibilisation - ANS - 05/11/2025Rappel vigilance cybersécurité, nouveaux guides pratiques
05/11/2025Caspofungine (caspofungine)
Inefficacité lors de l'utilisation de membranes dérivées du polyacrylonitrile pendant la thérapie de remplacement rénal continue - ANSM - 05/11/2025Médicaments à base de caspofungine : évitez l'utilisation de membranes dérivées du polyacrylonitrile pendant une thérapie de remplacement rénal continue chez les patients en état critique traités par caspofungine
04/11/2025LUMYKRAS
Note d'information interministérielle - Ministère de la Santé / BO - 04/11/2025Cette note précise les conditions dans lesquelles se déroulent les poursuites de traitement pour 12 mois supplémentaires à partir du 25 octobre 2025. Pour rappel, Lumykras® bénéficiait jusqu’au 24 octobre 2025 d’une mise à disposition à titre gracieux par le laboratoire Amgen au titre des continuités de traitement faisant suite à la fin d’autorisation d’accès précoce.04/11/2025COFACT
Note d'information interministérielle - Ministère de la Santé / BO - 04/11/2025Cette note précise les modalités de prise en charge et d’utilisation de la spécialité à base de complexe prothrombique humain Cofact® faisant l’objet d’une autorisation d’importation pour pallier l’arrêt de commercialisation de la spécialité Kanokad® dont plusieurs des indications thérapeutiques sont inscrites sur liste en sus
04/11/2025QUTENZA (capsaïcine)
Mesures additionnelles de réduction du risque - ANSM - 31/10/2025Mise à jour des MARR pour les patchs cutanés de Qutenza. Découvrez les outils associés : guide et diaporama destiné aux professionnels de santé.
04/11/2025METHADONE (méthadone)
Mesures additionnelles de réduction du risque - ANSM - 31/10/2025Mise à jour des MARR pour la méthadone. Découvrez les outils associés : brochure, poster, blocs lettres d'une prescription
04/11/2025LUTATHERA (lutécium)
Mesures additionnelles de réduction du risque - ANSM - 31/10/2025Mise à jour des MARR pour la méthadone. Découvrez les outils associés : livret destiné aux patients
→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lutecium-177lu-oxodotreotide
04/11/2025Rapport
La situation financière de la sécurité sociale - Cour des comptes - 03/11/2025→ https://www.ccomptes.fr/fr/publications/la-situation-financiere-de-la-securite-sociale-0
04/11/2025Transition écologique
Plateforme nationale de ressources - ANAP - 04/11/2025Une plateforme de l'Anap centralise les outils d'aide à la transition écologique des établissements de santé et médico-sociaux
04/11/2025Alerte de sécurité
Le PRAC alerte sur les administrations intrathécales accidentelles d'acide tranexamique
04/11/2025Génériques/Hybrides
Mise à jour du registre des hybrides - ANSM - 27/10/202504/11/2025Santé mentale
Nouveau site de référence - Santé Publique France - 27/10/2025Nouveau site de référence en matière d’information et de prévention en santé mentale lancé par Santé Publique France.
04/11/2025Compétences vaccinales des professionnels de santé
Page ministérielle - - 27/10/2025Cette page détaille les conditions d’exercice, de formation et de déclaration à l’ordre pour chaque profession
04/11/2025IQSS
IQSS 2025 : mise à jour des informations concernant les 6 indicateurs de réhospitalisations après chirurgie ambulatoire
31/10/2025IMULDOSA (ustekinumab)
Prise en charge financière - Ministère de la santé / JO - 31/10/2025Publication des JO de prise en charge pour la spécialité Imuldosa voie sous-cutanée (45 mg/0,5 ml et 90mg/1ml) - pour rappel seule la voie IV est inscrite sur la LES à ce jour : - Agrément aux collectivités ; - JO de prise en charge en ville (inscription sur la liste des spécialités remboursables, prix, taux de participation de l'assuré)
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000052467310
31/10/2025Vaccination contre la covid-19 – NUVAXOVID
Stratégie de vaccination - HAS - 31/10/2025La HAS considère que le vaccin NUVAXOVID peut être utilisé dans le cadre de son AMM, au même titre que les vaccins à ARNm, dès lors qu’il présente le même niveau d’adaptation aux souches circulantes les plus récentes, en vaccination annuelle pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, à risque de forme grave, quel que soit leur statut vaccinal. Dans l’attente de données complémentaires, la HAS recommande d’utiliser les vaccins à ARNm pour la vaccination des femmes enceintes.
31/10/2025Mise à jour
Référentiel Liste en Sus MCO - septembre - Ministère de la santé - 31/10/202531/10/2025Empreinte carbone des médicaments
Méthologie publique d'évaluation - Ministère de la Santé / BO - 31/10/2025Cette note d’information précise les mesures applicables aux établissements de santé et médico-sociaux dotés d’une PUI, et aux structures mutualisées de l’achat, pour la mise en place de la méthodologie publique d’évaluation de l’empreinte carbone des médicaments.