Veille : Bon usage des produits de santé
20/03/2025Cannabis médical
Accès au traitement en France - Ministère de la santéNotification des textes encadrant l’usage du cannabis médical à la Commission européenne : une nouvelle étape pour l’accès aux traitements en France
20/03/2025Quétiapine
Prix préparation magistrale - Ministère de la santé / JOArrêté du 19 mars 2025 fixant le prix de vente au public des préparations magistrales à base de quétiapine prises en charge par l'assurance maladie jusqu'à la remise à disposition du médicament concerné
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051353014
20/03/2025Fymskina (ustekinumab)
Mise à jour EPAR - EMAModifications non significatives
19/03/2025Dispositifs médicaux
Rupture d'approvisionnement - Ministère de la santéRetrouvez les mesures nationales mises en place afin de sécuriser la disponibilité des DM et de renforcer la souveraineté industrielle dans ce secteur.
19/03/2025Pansements
Précisions des modalités de prescription et de délivrance - Ministère de la santé / JOArrêté du 13 mars 2025 portant modification des modalités d'inscription des articles pour les pansements inscrits au chapitre 3 du titre I de la liste prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale --> applicable à compter du 1er avril 2025
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051347822
18/03/2025Guide Europharmat
Traçabilité sanitaire des DMI - Société savantePublication du guide de traçabilité sanitaire des DMI. Celui-ci a été révisé conformément au Règlement Européen relatif aux Dispositifs Médicaux - RDM (UE) 2017/745. Il a été rédigé en collaboration avec le SNITEM.
→ https://www.euro-pharmat.com/guides/155-guide-sur-la-tracabilite-des-dispositifs-medicaux
18/03/2025Biosimilaires
Mise à jour de la liste des groupes biologiques similaires - ANSM18/03/2025Vaccination
Meningocoques - HASDécouvrez le tableau récapitulatif des recommandations HAS
18/03/2025Pénuries de médicaments
Projet de texte déposé par la France auprès de la Comissiion Européenne --> Décret portant diverses mesures d'application de la loi n° 2023-1250 du 26 décembre 2023 de financement de la sécurité sociale pour 2024, relatives à la lutte contre les pénuries de médicaments
→ https://technical-regulation-information-system.ec.europa.eu/fr/notification/26740
18/03/2025Pénuries de DM
Feuille de route dédiée - Ministère de la santéCette feuille de route 2025-2027 repose sur quatre axes de travail : Axe 1 - Identifier et surveiller les situations à risques de tensions/ruptures Axe 2 - Prévenir à long terme les situations à risque Axe 3 - Anticiper à court terme les situations à risque Axe 4 - En cas de rupture : optimiser la gestion de la situation
17/03/2025Tension d’approvisionnement
Pegasys - ANSMDevant l'aggravation des tensions en Pegasys, l'ANSM et l'InCA publient de nouvelles mesures et référentiel actualisé. A compter du 17 mars 2025, est instauré, un protocole strict pour garantir l’accès au traitement des patients pour lesquels ce médicament ne peut être ni substitué, ni arrêté sans risque vital. A consulter via ce lien
17/03/2025Tension d’approvisionnement
Rythmodan 250mg LP - ANSMAu regard des fortes tensions d’approvisionnement qui devraient durer, selon le laboratoire, jusqu’à avril 2025, l'ANSM émet des recommandations à destination des pharmaciens, des médecins et des patients. A retrouver ci-apres
13/03/2025Methotrexate
A prendre 1x/jour - ANSMLe surdosage en méthotrexate peut avoir des conséquences graves. Or, malgré les actions de l'ANSM, des cas continuent à être signalés. Ils sont le plus souvent dus à des prises du médicament plus nombreuses que celles qui ont été prescrites. Pour le traitement des maladies inflammatoires, le méthotrexate par voie orale doit être pris seulement une fois par semaine, le même jour chaque semaine. Retrouvez les recommandations ANSM actualiées à destination des patients/aidants, IDE, pharmaciens et médecins via le lien ci-après.
13/03/2025Vaccination
VRS/Grippe et Covid-19 - HASÉvaluation de la co-administration des vaccins contre les infections à VRS chez l'adulte âgé ≥ 60 ans (Arexvy et Abrysvo) avec les vaccins contre la grippe saisonnière et la Covid-19 : - ABRYSVO peut être administré concomitamment avec les vaccins contre la grippe et contre la Covid-19 --> administration concomitante des deux vaccins VRS – Covid-19 --> administration concomitante des trois vaccins VRS – Covid-19 – grippe saisonnière - AREXVY peut être administré de manière concomitante, comme l’indique la recommandation vaccinale initiale, avec les vaccins de la grippe saisonnière.
12/03/2025CBD et médicaments
Addictovigilance - ANSM"Mélanger CBD et médicaments, ce n’est jamais anodin". Utiliser un produit à base de cannabidiol (CBD) en même temps que certains médicaments peut réduire leur efficacité ou augmenter leurs effets indésirables. L’ANSM alerte sur ces interactions qui peuvent faire courir aux patients des risques pour leur santé. Pour en savoir plus, cliquez sur le lien ci-après
→ https://ansm.sante.fr/actualites/melanger-cbd-et-medicaments-ce-nest-jamais-anodin
11/03/2025Xéroquel et génériques (quétiapine)
Tension d'approvisionnement - ANSM - 03/10/2025Nouvelles conduites à tenir : - recommandation de remplacement - actualisation monographie pour les préparations magistrales
10/03/2025Semaine nationale du rein
Protégeons nos reins …c'est vital ! - AutreRetrouvez le support France Rein via le lien ci-après
→ https://www.cespharm.fr/content/download/57092/file/protegeons-nos-reins-flyer.pdf?version=1
05/03/2025Chikungunya
Stratégie vaccinale à la Réunion et Mayotte - HAS - 27/02/2025Avis du 27/02/2025 relatif à l'utilisation du vaccin IXCHIQ dans le contexte épidémique de chikungunya dans les territoires de La Réunion et de Mayotte La HAS recommande l’utilisation du vaccin IXCHIQ en priorisant le territoire de La Réunion (en l’absence de cas à Mayotte à ce jour) et les groupes de population suivants : --> 65 ans et plus, notamment celles avec comorbidités --> 18 à 64 ans avec comorbidités --> professionnels de la lutte antivectorielle La HAS ne recommande pas l'utilisation du vaccin IXCHIQ chez la femme enceinte.
04/03/2025DM
Déclarer au niveau de l'UE l'indisponibilité d'une DM - ANSM - 03/03/2025Depuis le 10 janvier 2025, la procédure de déclaration par les fabricants pour anticiper et gérer l’indisponibilité de DM et DMDIV a de nouveau évolué. Elle est désormais harmonisée au niveau européen. Les fabricants de DM et DMDIV doivent déclarer, de façon anticipée, certaines situations d’arrêt de commercialisation ou de rupture temporaire d’approvisionnement de DM et DMDIV. Un formulaire commun à l’ensemble des États membres leur permet de répondre à cette obligation nouvelle.
04/03/2025COVID-19
Campagne de vaccination printemps 2025 - HAS - 03/03/2025Avis n°2025.0010/AC/SESPEV du 27 février 2025 du collège de la HAS relatif à la pertinence de réaliser une campagne de vaccination contre la Covid-19 au printemps 2025 - La HAS réitère l’intérêt de maintenir une campagne de vaccination de printemps contre la Covid-19 cette année encore pour les personnes de 80 ans et plus, ainsi que des résidents d’EHPAD et d’USLD et les personnes immunodéprimées quel que soit leur âge, afin de réduire la morbi-mortalité associée à la Covid-19 et donc diminuer le nombre de décès et la survenue de formes graves. - Ce rappel peut être fait à partir de 6 mois après la dernière infection ou injection de vaccin contre la Covid-19, et ce délai est réduit à 3 mois pour les personnes immunodéprimées et les personnes âgées de 80 ans ou plus.
28/02/2025Abrysvo (Respiratory syncytial virus vaccine)
Le CHMP a adopté une extension de l'indication existante afin d'étendre l'utilisation d'Abrysvo aux adultes à partir de 18 ans. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/abrysvo
25/02/2025Maladies rares
"Des territoires vers l’Europe" : le Gouvernement lance le 4e plan national consacré aux maladies rares - Ministère de la santé - 25/02/2025Ce mardi 25 février, les ministres Catherine Vautrin, Yannick Neuder, Philippe Baptiste et Marc Ferracci annoncent le lancement du 4ème plan national maladies rares (PNMR4) pour poursuivre résolument l’amélioration de la prise en charge des personnes atteintes et de leur entourage, accélérer la recherche et le développement de nouveaux traitements et stimuler l’innovation industrielle. Autour de 3 piliers (soin, recherche et industrie), de 4 axes et de 26 objectifs, ce nouveau plan met l’accent sur une offre de soins renforcée sur l’ensemble du territoire et sur une collaboration européenne plus forte.