Tecentriq (atézolizumab)

L’annexe de l’arrêté du 21 octobre 2024 susvisé relatif à TECENTRIQ® est remplacée par l’annexe au présent arrêté.
Le TECENTRIQ 1 875 mg, solution injectable en flacon (verre) de 15 ml est inscrit sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics dans les seules indications thérapeutiques suivantes :
**CBNPC métastatique**
– TECENTRIQ®, en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine, en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) non épidermoïde métastatique dont les tumeurs ne présentent pas de mutations d’EGFR ou de réarrangement ALK ;
– TECENTRIQ® en monothérapie est indiqué dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un CBNPC métastatique dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 50 % sur les TC ou ≥ 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALKpositif) ;
– TECENTRIQ® en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un CBNPC localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure, les patients avec mutations activatrices de l’EGFR devant également avoir reçu une thérapie ciblée.
**CBPC**
– TECENTRIQ®, en association au carboplatine et à l’étoposide, est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu.
**Carcinome hépatocellulaire (CHC)**
– TECENTRIQ®, en association au bevacizumab, dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements.
Arrêté du 21 octobre 2024https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000050389476