31/10/2025IMULDOSA (ustekinumab)
Prise en charge financière - Ministère de la santé / JO - 31/10/2025Publication des JO de prise en charge pour la spécialité Imuldosa voie sous-cutanée (45 mg/0,5 ml et 90mg/1ml) - pour rappel seule la voie IV est inscrite sur la LES à ce jour :
- Agrément aux collectivités ;
- JO de prise en charge en ville (inscription sur la liste des spécialités remboursables, prix, taux de participation de l'assuré)
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000052467310
31/10/2025Vaccination contre la covid-19 – NUVAXOVID
Stratégie de vaccination - HAS - 31/10/2025La HAS considère que le vaccin NUVAXOVID peut être utilisé dans le cadre de son AMM, au même titre que les vaccins à ARNm, dès lors qu’il présente le même niveau d’adaptation aux souches circulantes les plus récentes, en vaccination annuelle pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, à risque de forme grave, quel que soit leur statut vaccinal. Dans l’attente de données complémentaires, la HAS recommande d’utiliser les vaccins à ARNm pour la vaccination des femmes enceintes.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3703269/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-revision-de-la-place-du-vaccin-nuvaxovid
31/10/2025Mise à jour
Référentiel Liste en Sus MCO - septembre - Ministère de la santé - 31/10/2025→ https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/professionnels-de-sante/autorisation-de-mise-sur-le-marche/la-liste-en-sus/article/referentiel-des-indications-des-specialites-pharmaceutiques-inscrites-sur-la
31/10/2025Empreinte carbone des médicaments
Méthologie publique d'évaluation - Ministère de la Santé / BO - 31/10/2025Cette note d’information précise les mesures applicables aux établissements de santé et médico-sociaux dotés d’une PUI, et aux structures mutualisées de l’achat, pour la mise en place de la méthodologie publique d’évaluation de l’empreinte carbone des médicaments.
→ https://bulletins-officiels.social.gouv.fr/note-dinformation-ndeg-dgoscabinetdgcspnrr2025153-du-29-octobre-2025-relative-aux-modalites-de-mise-en-oeuvre-de-la-methodologie-publique-dempreinte-carbone-des-medicaments
31/10/2025KEYTRUDA (pembrolizumab)
Mise à jour RCP - EMA / AMM - 31/10/2025Mises à jour relative :
- à extension d'indication en monothérapie en traitement néoadjuvant, poursuivi en traitement adjuvant en association à une radiothérapie avec ou sans cisplatine concomitant puis en monothérapie chez les patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé résécable dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS ≥ 1.
→ https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/keytruda-epar-product-information_fr.pdf
