22/10/2025ULTOMIRIS (ravulizumab)
Modification EPAR - EMA / AMM - 22/10/2025Excipient à effet notoire, polysorbate 80. Ajout des résultats de l'analyse finale de l'étude NMOSD.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ultomiris
Excipient à effet notoire, polysorbate 80. Ajout des résultats de l'analyse finale de l'étude NMOSD.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ultomiris
Les patients avec maladie auto-immune peuvent présenter un risque plus important de complications immunitaires.