Veille de mars 2025

11/03/2025Challenge Patient 2025

«Et chez vous, comment le patient participe-t-il à la sécurité de ses soins ?» - HAS

Le défi : Décrivez votre projet, ses objectifs, ce que vous avez déployer, quels en sont les bénéfices pour le patient et les professionnels de santé, voire l’institution, les partenaires, montrez comment vous impliquez activement vos patients dans la sécurité de leurs soins ! Parce que la sécurité des soins est l’affaire de tous, osez challenger vos pratiques, et impliquez vos patients comme jamais ! Alors, prêts à relever le challenge ? Date du challenge : Du 10 mars au 31 mai 2025 Lieu : Remise des prix aux lauréats le 17 septembre 2025 à la DGOS Participation : contact.equipe@has-sante.fr

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594699/fr/la-2eme-edition-du-challenge-patient-et-chez-vous-comment-le-patient-participe-t-il-a-la-securite-de-ses-soins-2025-est-lancee

11/03/2025Eribuline Zentiva (eribuline)

Référentiel des indications des spécialités pharmaceutiques inscrites sur la LES - Ministère de la santé / Référentiels LES/AP/AC/CPC - 03/10/2025

Ajout du générique Eribuline Zentiva (référence : Halaven) au référentiel des indications des spécialités pharmaceutiques inscrites sur la LES

11/03/2025Liste en sus

Référentiel des indications des spécialités pharmaceutiques inscrites sur la LES - Ministère de la santé / Référentiels LES/AP/AC/CPC - 03/10/2025

Prise en compte des changements de noms de laboratoires dans le référentiel pour les spécialités suivantes - Aldurazyma (laronidase) - Cardioxane (dexrazoxane) - Gliadel (carmustine) - Insuman implantable (insuline humaine) - Jevtana (cabazitaxel) - Remicade (infliximab) - Sarclisa (isatuximab) - Savene (dexrazoxane)

→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/referentiel_ucd_indication_les_fevrier_2025_-_publication.xlsx

11/03/2025Mycamine (micafungine)

Référentiel des indications des spécialités pharmaceutiques inscrites sur la LES - Ministère de la santé / Référentiels LES/AP/AC/CPC - 03/10/2025

Mises à jour du référentiel : - Micafungine Hikma : changement de laboratoire - Micafungine Stragen : changement de laboratoire (antérieurement Micafungine Ohre Pharma) + intégration au tableau de la fin de prise en charge en sus de l'ensemble des indications - Micafungine Viatris : changement de laboratoire (antérieurement Micafungine MYLAN)

→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/referentiel_ucd_indication_les_fevrier_2025_-_publication.xlsx

11/03/2025Liste en sus

Référentiel des indications des spécialités pharmaceutiques inscrites sur la LES - Ministère de la santé / Référentiels LES/AP/AC/CPC - 03/10/2025

Prise en compte dans le référentiel de la non prise en charge en sus des UCD des spécialités suivantes : - Iblias (octocog alfa) : 9418184 ; 9418190; 9418209, 9418215, 9418221 - Kepivance (paliferme) : 9279038 - Erbitux (cetuximab) : 9260599 - Keytruda (pembrolizumab) : 9409535

→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/referentiel_ucd_indication_les_fevrier_2025_-_publication.xlsx

11/03/2025Opdivo (nivolumab)

Référentiel des indications des spécialités pharmaceutiques inscrites sur la LES - Ministère de la santé / Référentiels LES/AP/AC/CPC - 03/10/2025

Mise à jour du référentiel pour intégrer 6 nouveaux codes indication - I000674 : En association à une chimiothérapie à base de sels de platine, dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil ≥ 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de l'EGFR connue, ni de translocation ALK connue - I000677 : En association avec l'ipilimumab dans le traitement des adultes atteint d'un mélanome avancé en 1re ligne chez les patients ECOG 0 ou 1, dont la tumeur est B-RAF mutée, sans métastase cérébrale active - I000678 : En association avec l'ipilimumab dans le traitement des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d'un mélanome avancé (non résécable ou métastatique) ECOG 0 ou 1 et sans métastase cérébrale active - I000679 : En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d'un mélanome avec atteinte des ganglions lymphatiques ou une maladie métastatique, et ayant subi une résection complète - I000680 : En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus, atteints d'un mélanome de stade IIB ou IIC et ayant subi une résection complète - I000681 : En monothérapie dans le traitement des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d'un mélanome avancé (non résécable ou métastatique)

→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/referentiel_ucd_indication_les_fevrier_2025_-_publication.xlsx

11/03/2025Opdualag (Nivolumab/Relatlimab)

Référentiel des indications des spécialités pharmaceutiques inscrites sur la LES - Ministère de la santé / Référentiels LES/AP/AC/CPC - 03/10/2025

Intégration dans le référentiel de l'indication prise en charge en sus depuis 19/02/2025 suivante : - I000673 : En première ligne de traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus avec une expression de PD-L1 au niveau des cellules tumorales inférieure à 1 %, avec un score ECOG 0 ou 1 et ne présentant pas de métastase cérébrale active

→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/referentiel_ucd_indication_les_fevrier_2025_-_publication.xlsx

11/03/2025Vyvgart (efgartigimod alfa)

Référentiel des indications des spécialités pharmaceutiques inscrites sur la LES - Ministère de la santé / Référentiels LES/AP/AC/CPC - 03/10/2025

Modification du libellé d'indication prise en charge en sus dans le référentiel : "en addition au traitement standard, incluant les immunosuppresseurs de première ligne, chez les patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée (MAg) et présentant des anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (RACh) restant symptomatiques, excluant le rituximab et les traitements anti-C5 (SOLIRIS [eculizumab] et ULTOMIRIS [ravulizumab])"

→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/referentiel_ucd_indication_les_fevrier_2025_-_publication.xlsx

11/03/2025Yervoy (ipilimumab)

Référentiel des indications des spécialités pharmaceutiques inscrites sur la LES - Ministère de la santé / Référentiels LES/AP/AC/CPC - 03/10/2025

Ajout dans le référentiel de 2 nouveaux codes indications : - I000675 : En association avec le nivolumab dans le traitement des adultes atteint d'un mélanome avancé en 1re ligne chez les patients ECOG 0 ou 1, dont la tumeur est B-RAF mutée, sans métastase cérébrale active - I000676 : En association avec le nivolumab dans le traitement des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d'un mélanome avancé (non résécable ou métastatique) ECOG 0 ou 1 et sans métastase cérébrale active

→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/referentiel_ucd_indication_les_fevrier_2025_-_publication.xlsx

11/03/2025Keytruda (pembrolizumab)

AAP Post AMM - Ministère de la santé / Référentiels LES/AP/AC/CPCMise à jour du référentiel AAP intégrant 2 AAP octroyées (le 13/02/2025) à KEYTRUDA 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion : - [CPEMB10] : En association à la radiochimiothérapie (radiothérapie externe suivie d'une curiethérapie), dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer du col de l'utérus localement avancé de Stade III (extension à la paroi pelvienne et/ou au tiers inférieur du vagin et/ou, est cause d'hydronéphrose ou d'un rein non fonctionnel) - IVA (atteinte de la muqueuse de la vessie ou du rectum -organes pelviens adjacents-) avec ou sans envahissement des ganglions pelviens et/ou para-aortiques, selon FIGO 2014, qui n’ont pas reçu de traitement définitif préalable - [CPEMB11] : En association au trastuzumab et à une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œso-gastrique, localement avancé non résécable ou métastatique, HER-2 positif et dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS ≥ 1 (autorisation miroir)

→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/tableau_codage_par_indication_ap_fevrier_2025_publication.xlsx

11/03/2025Opdivo (nivolumab)

AAP terminée - Ministère de la santé / Référentiels LES/AP/AC/CPC

Mise à jour du référentiel AAP intégrant la fin de l'AAP (à compter du 19/02/2025) et de la prise en charge associée d'OPDIVO 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (fl 12 ml et fl 24ml) : --> [CNIVO06] : En association à une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil ≥ 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue

→ https://sante.gouv.fr/IMG/xlsx/tableau_codage_par_indication_ap_fevrier_2025_publication.xlsx

11/03/2025Padcev (enfortumab vedotin)

Agrément aux collectivités - Ministère de la santé / JO

PADCEV 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion et PADCEV 30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion -->Agrément aux collectivités de l'indication : en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 (anti PD-1)

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051312013

11/03/2025Padcev (enfortumab vedotin)

Inscription Liste en sus - Ministère de la santé / JO

PADCEV 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion et PADCEV 30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion --> Inscription sur la LES de l'indication : en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 (anti PD-1)

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051311972

11/03/2025Padcev (enfortumab vedotin)

Tarif de responsabilité et prix limite de vente - Ministère de la santé / JO

PADCEV 20 mg, pdr pour sol. à diluer pour perfusion : 471,67 euros TTC PADCEV 30 mg, pdr pour sol. à diluer pour perfusion : 707,51 euros TTC

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051312333

11/03/2025Skyrizi (risankizumab)

Inscription Liste en sus - Ministère de la santé / JO

SKYRIZI 600 mg, solution à diluer pour perfusion --> inscription sur la LES de l'indication : traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d'un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d'au moins un anti-TNFα ou qui ont une contre-indication médicale à ces traitements.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051311986

11/03/2025Amvuttra (vutrisiran)

Inscription Liste en sus - Ministère de la santé / JO

AMVUTTRA 25 mg, solution injectable en seringue préremplie --> inscirption sur la LES de l'indication : traitement de l'amylose héréditaire à transthyrétine (amylose hATTR) chez les patients adultes atteints de polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051312000

11/03/2025Santé publique

Boucles vidéo - Autre

Retrouvez les boucles vidéo de mars-avril 2025 prêtes à l'emploi relatives à - dépistage du cancer colorectal (INCa - 30 sec) - endométriose (EndoFrance - 30 sec) - Maladies rares (Alliance Maladie Rare - 40 sec) - Journée Mondiale du rein (Académie Nationale de Pharmacie - 40 sec) - Vaccination (Santé Publique France - 30 sec) - les métiers de la pharmacie (Ordre nationnal des pharmaciens - 48 sec) - Personnes âgées (CNSA - 60 sec)

→ https://www.cespharm.fr/prevention-sante/agir-au-quotidien/la-minute-sante-publique-des-boucles-video-pour-vos-ecrans

11/03/2025Cyber sécurité

programme de financement CaRE - Ministère de la santé

Appui inédit à la cyber sécurité des établissements de santé : --> Lancement du deuxième volet du programme de financement CaRE dédié à la stratégie de continuité et de reprise d’activité A suivre ! - La publication de l’arrêté lançant l’appel à financement sur les stratégies de sauvegarde et de continuité est prévue à la fin du mois de mars. - La date de publication de l’arrêté constituera le point de départ à partir duquel les établissements éligibles pourront engager les travaux nécessaires permettant d’atteindre les objectifs de l’appel à financement.

→ https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/appui-inedit-a-la-cyber-securite-des-etablissements-de-sante-lancement-du

11/03/2025Intelligence artificielle

Enquête auprès des professionnels - Ministère de la santé

Le GT « Mettre l'IA au service de la santé » du Hub France IA, avec le soutien de la DGE et la HAS, lance une enquête nationale sur les enjeux d’adoption et l’identification des cas d’usages de l’IA) en santé. Objectifs : - mesurer le niveau actuel d'adoption de l'IA par les professionnels des secteurs sanitaire et médico-social - identifier les facteurs (freins/accélérateurs) qui peuvent influencer cette adoption - explorer les cas d'utilisation de l'IA dans le domaine de la santé Vous êtes utilisateur d'outils et de systèmes d'IA et/ou fournisseurs (développeurs de solutions, producteurs, intégrateurs), participez à l'enquête!

→ https://s1k2qnnkm4d.typeform.com/to/pyDZjMyE?utm_source=xxxxx&typeform-source=www.ordre.pharmacien.fr