16/10/2026Tevagrastim (filgrastim)
Biosimilaire du biologique de référence Neupogen® - Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tevagrastim
16/10/2026Ratiograstim (filgrastim)
Biosimilaire du biologique de référence Neupogen® - Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ratiograstim
16/10/2026Emblaveo (aztréonam/avibactam)
Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité EMBLAVEO (aztreonam and avibactam) for injection initialement destinées au marché américain et commercialisées par AbbVie ; Lettre d’information du laboratoire en date du 10/09/2026 à l'attention des professionnels de santé (15/10/2026) Date de remise à disposition prévue : indéterminée.→ https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/emblaveo-1-5-g-0-5-g-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion-avibactam-sodique-aztreonam
15/10/2026Ocrevus (ocrelizumab)
L'ANSM informe les professionnels de santé concernant le nouveau risque d'atteinte hépatique d'origine médicamenteuse qui a été identifié chez les patients traités par Ocrevus, suite à l'identification de cas graves et mettant en jeu le pronostic vital. Des tests de la fonction hépatique doivent être effectués avant l'instauration d'un traitement par Ocrevus et également avant la seconde perfusion de la dose initiale de 300 mg pour la forme IV. Le RCP et la notice d'Ocrevus seront mis à jour afin d'inclure des informations sur cet effet indésirable (fréquence : indéterminée) ainsi que les mesures pour réduire ce risque.→ https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ocrevus-ocrelizumab-risque-nouveau-datteinte-hepatique-dorigine-medicamenteuse-et-recommandations-sur-la-surveillance-hepatique-avant-et-pendant-le-traitement
15/10/2026mResvia (vaccin du Virus Respiratoire Syncytial)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mresvia
15/10/2026Humira (adalimumab)
Biologique de référence du groupe de biosimilaire "Adalimumab" - Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/humira
15/10/2026Arrêt de prise en charge de la spécialité ZOLADEX® (acétate de goséréline)
(MISP N°2026_10) - Ministère de la santé - 14/10/2026Les spécialités ZOLADEX® 3,6 mg et ZOLADEX® 10,8 mg (acétate de goséréline), utilisées notamment dans la prise en charge de certains cancers de la prostate et du sein, ne seront plus remboursées en ville et ne seront plus accessibles en établissements de santé à compter du 15 décembre 2026. Les professionnels de santé sont invités à identifier les patients actuellement traités par ZOLADEX et à anticiper les prochaines dates d’administration, afin d’organiser, le cas échéant, une adaptation de leur traitement.→ https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/misp_no2026_10_arret_prise_en_charge_zoladex.pdf
15/10/2026Actes professionnels des infirmiers
Ce décret assure la mise en cohérence des dispositions relatives aux activités et compétences des infirmiers. Il abroge d'anciennes dispositions relatives aux actes professionnels infirmiers devenues caduques dans le cadre des nouvelles dispositions relatives aux infirmiers.→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054983458
14/10/2026Nutrition clinique de l’adulte en phase périopératoire et en soins critiques
La HAS publie les recommandations de bonne pratique élaborées à la demande de la SFAR avec la SFNCM, la SFCD et l’AFDN. Elles portent sur le dépistage de la dénutrition, la préhabilitation et la nutrition artificielle préopératoire, les cibles énergétiques et protidiques en soins critiques selon la phase (choc, stabilisation, réhabilitation), le choix des voies entérale ou parentérale, la tolérance digestive et la surveillance du syndrome de renutrition inappropriée. Ces recommandations s’appliquent à l’adulte hospitalisé.→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3961149/fr/nutrition-clinique-de-l-adulte-en-phase-peri-operatoire-et-en-soins-critiques-note-de-cadrage
14/10/2026Jemperli (dostarlimab)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/jemperli
14/10/2026Enhertu (trastuzumab déruxtécan)
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ENHERTU (Trastuzumab déruxtécan) dans l'indication « en monothérapie, dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un cancer du sein HER2-positif réséqué, présentant une maladie invasive résiduelle après un traitement néoadjuvant à base de taxane et ciblant HER2 (pour la sélection des patients fondée sur les biomarqueurs, voir rubrique 4.2 du RCP) ».→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_4579334/fr/enhertu-trastuzumab-deruxtecan-cancer-du-sein-her2-positif
14/10/2026Plan hivernal
L’ANSM active le plan hivernal 2026-2027. Le suivi porte sur 14 molécules sentinelles (environ 180 médicaments : antibiotiques, paracétamol, prednisolone, fluticasone et salbutamol), avec des indicateurs publiés chaque semaine, et sur 79 types de dispositifs médicaux et DMDIV utilisés dans la prise en charge hospitalière des formes graves (oxygénothérapie, ventilation, perfusion, nutrition entérale, ECMO, dialyse, masques, gants, TROD). Les fabricants et distributeurs de ces DM et DMDIV doivent informer l’ANSM sans délai de tout risque de rupture.→ https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/plan-hivernal
14/10/2026Tecvayli (teclistamab)
Mise à jour des MARR : carte patient (13/10/26)→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/teclistamab
14/10/2026Diabète
Guide d’accompagnement pharmaceutique des patients diabétiques de type 2 et fiches de suivi patient→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_4579272/fr/reponse-a-la-saisine-de-l-assurance-maladie-guide-d-accompagnement-pharmaceutique-des-patients-diabetiques-de-type-2-et-fiches-de-suivi-patient
13/10/2026Erbitux (cetuximab )
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité BRAFTOVI (encorafenib) dans l'indication « en association avec le cetuximab et le FOLFOX, en première ligne de traitement chez les patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) porteur d’une mutation BRAF V600E et avec un système de réparation des mésappariements de l’ADN fonctionnel (pMMR) et/ou des microsatellites stables (MSS). »→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_4522648/fr/braftovi-encorafenib-cancer-colorectal-metastatique
13/10/2026Vaccins contre la grippe saisonnière
En France, cinq vaccins contre la grippe saisonnière sont commercialisés :
Influvac (vaccin standard) ;Vaxigrip (vaccin standard) ; Flucelvax (vaccin standard) ;
Efluelda (vaccin hautement dosé) ; Fluad (vaccin adjuvanté)→ https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/vaccins-contre-la-grippe-saisonniere
13/10/2026Altuvoct (efanesoctocog alfa)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/altuvoct
12/10/2026Aspaveli (pegcetacoplan)
Mise à jour de MARR :
Mise à jour des guides patient et prescripteur→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pegcetacoplan
12/10/2026Tecartus (brexucabtagene autoleucel)
Mise à jour de MARR :
Mise à jour de la brochure destinée aux professionnels de santé et de la carte patient→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/brexucabtagene-autoleucel
12/10/2026Yescarta (axicabtagène ciloleucel)
Mise à jour de MARR :
Mise à jour de la brochure destinée aux professionnels de santé et de la carte patient→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/axicabtagene-ciloleucel
12/10/2026Mvasi (bevacizumab)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mvasi
12/10/2026Hetronifly (serplulimab)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hetronifly
12/10/2026Groupes génériques
Décision du 7 octobre 2026 relative à l'abrogation de tarifs forfaitaires de responsabilité pour des groupes génériques→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054969604
12/10/2026Vaccins
Le décret n° 2026-939 et l’arrêté du 8 octobre 2026 autorisent les médecins, sages-femmes et infirmiers libéraux ainsi que les centres de santé à s’approvisionner en vaccins grippe et Covid-19 auprès des pharmaciens, à les détenir et à les administrer, dans le respect des conditions de conservation et de traçabilité.
https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054971011→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054969535
09/10/2026SAAD
Appel à candidature : constitution GT pour recommandations de BPP - HAS - 09/10/2026CANDIDATURE AVANT LE 2/11/2026
La HAS engage l’élaboration de recommandations de bonnes pratiques professionnelles (RBPP)
relatives aux Services d’aide et d’accompagnement à domicile aux familles (SAAD Familles).
Ces travaux ont pour objectifs de:
1. clarifier les pratiques et les modalités d’accompagnement global des familles par les
professionnels des SAAD Familles ;
2. proposer des repères pour conduire des évaluations de la situation des familles et des
interventions adaptées, pluridisciplinaires et fondées sur des pratiques partagées ;
3. améliorer la qualité, la lisibilité et l’articulation des interventions (ASE/CAF), au sein des
SAAD Familles comme avec les partenaires ;
4. favoriser l’usage d’outils et de supports permettant de formaliser l’accompagnement
et de suivre les objectifs fixés (DIPC, PPA, objectifs partagés, etc.).→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_4559635/fr/constitution-d-un-groupe-de-travail-pour-l-elaboration-d-une-recommandation-de-bonnes-pratiques-professionnelles-l-accompagnement-des-familles-et-la-reponse-a-leurs-besoins-par-les-saad-familles