Veille de octobre 2026
26/10/2026Tension d’approvisionnement en quétiapine LP
Des retards de fabrication affectent la disponibilité en quétiapine LP 50 mg à partir de la mi-octobre 2026. À ce stade, la date de retour à la normale des approvisionnements pour ce dosage n’est pas connue. La couverture en quétiapine LP 300 mg et LP 400 mg reste assurée. Pour les patients déjà traités par quétiapine 50 mg LP, l'ANSM met en place le dispositif d’encadrement des préparations magistrales de quétiapine à libération immédiate (LI), qui permet aux pharmaciens de les dispenser en remplacement du médicament prescrit lorsqu’il n’est pas disponible. Elle demande également aux médecins de ne pas initier de nouveau traitement par quétiapine LP 50 mg, sauf en cas d’épisode dépressif caractérisé dans le cadre d’un trouble bipolaire.26/10/2026Plan hivernal
MAJ du plan hivernal pour la saison 2025-2026.26/10/2026Santé cardiovasculaire (feuille de route nationale)
La feuille de route nationale 2026-2030 pour la santé cardiovasculaire, qui décline la loi n° 2026-668 du 27 juillet 2026, vise à renforcer la prévention et le repérage précoce des maladies cardio-neurovasculaires, deuxième cause de décès en France. Elle s’appuie sur le rôle des pharmaciens d’officine, autorisés par la loi à mesurer la pression artérielle des patients dans une démarche de prévention. Parmi ses 36 actions figurent aussi la promotion de Mon Bilan Prévention, l’harmonisation de la mesure de la pression artérielle et la réévaluation des traitements chez les personnes âgées fragiles.26/10/2026L’Observatoire de la désinformation en santé
Face à la progression de la désinformation en santé, devenue une priorité de l’État, le ministère de la Santé a créé un Observatoire dédié. Chargé d’analyser et de contrer les fausses informations, il repose sur une veille quotidienne et un dispositif d’infovigilance en trois étapes (détecter, analyser, riposter), complétés par des actions de sensibilisation. Ses travaux s’appuient sur un Conseil scientifique indépendant, rattaché au Haut Conseil de la santé publique.→ https://sante.gouv.fr/grands-dossiers/observatoire-de-la-desinformation-en-sante/
26/10/2026Préserver l’indépendance des professionnels de santé et maîtriser les effets de la financiarisation (plan d’action du gouvernement)
Le 13 octobre 2026, le Gouvernement a présenté un plan d’action en dix mesures pour préserver l’indépendance des professionnels de santé face à la financiarisation du secteur, qui touche notamment les laboratoires de biologie, l’imagerie et les officines. Ce plan mise sur l’accompagnement des professionnels en gestion et financement, sur une doctrine de gouvernance des sociétés d’exercice libéral, un renforcement du contrôle des ordres et un dispositif national d’alerte. Il prévoit aussi plus de transparence, avec un registre des participations et un observatoire national de la financiarisation, pour une mise en œuvre échelonnée entre fin 2026 et 2027.26/10/2026Respect de l’ONDAM
(Avis du Comité d’alerte n°2026-3) - Autre - 21/10/2026Dans son avis du 21 octobre 2026, le Comité d’alerte juge que l’ONDAM 2026 sera respecté, avec une prévision ramenée à 273,3 Md€. Pour 2027, l’objectif de 278,7 Md€ (+2,0 %) repose sur 5,1 Md€ d’économies, notamment des baisses de prix sur les produits de santé. Le Comité émet toutefois des réserves sur les soins de ville, où le risque de dépassement est élevé en raison de la forte dynamique des médicaments, des dispositifs médicaux et des indemnités journalières, ainsi que de l’incertitude sur la réalisation de certaines économies. Il rappelle enfin que le déficit des hôpitaux publics reste une fragilité majeure.23/10/2026Replay du webinaire du 23 septembre 2026 « 6e cycle de certification : premiers résultats et cap sur 2030 ».
23/10/2026Tensions d’approvisionnement en Verkazia Ikervis peut être dispensé temporairement aux enfants et adolescents
En cas d’indisponibilité de Verkazia, l’ANSM indique qu’Ikervis peut être dispensé temporairement aux enfants et adolescents, sans nouvelle ordonnance, à partir d’un stock de dépannage commandé directement auprès du laboratoire. Retour à la normale de Verkazia annoncé pour décembre 2026.23/10/2026Enhertu (trastuzumab deruxtecan)
Actualisation du PUT-RD23/10/2026Zarzio (filgrastim)
Biosimilaire : Mise à jour du RCP23/10/2026Wilfactin (facteur Willebrand)
Liste en sus : modification du libellé d’indication de WILFACTIN 100 UI/mL (facteur Willebrand), désormais pris en charge chez les patients de toutes les tranches d’âge atteints de la maladie de Willebrand, lorsque la desmopressine seule est inefficace ou contre-indiquée. Liste coll : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055009394 Liste rétrocession : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055009407→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055009345
22/10/2026« Adoption des Innovations » (AAP Financement des études de l’usage et de l’adoption des innovations numériques dans le secteur Sanitaire)
L’Agence du Numérique en Santé (ANS), en partenariat avec la Direction générale de la recherche, de l'innovation et du numérique en santé (DGRINES), lance un nouvel appel à projets « Adoption des Innovations ». Cette nouvelle édition vise à cofinancer des études d’usage, réalisées par des structures expertes de ce type d’études, afin de sécuriser le plus tôt possible l’adoption future de solutions numériques innovantes dans le secteur sanitaire. Le dossier de candidature doit être transmis au plus tard le 30 novembre 2026.→ https://esante.gouv.fr/extension-de-l-appel-projets-adoption-des-innovations
22/10/2026Vyvgart (efgartigimod alfa)
Mise à jour du RCP22/10/2026Préparations magistrales à base de quétiapine
Cet arrêté fixe le prix de vente au public des préparations magistrales à base de quétiapine.→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055006318
22/10/2026PRIVIGEN (immunoglobuline humaine normale)
Nouvelle inscription liste en sus MCO dans l'indication "prophylaxie contre la rougeole pré et post exposition pour les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) à risque pour lesquels une immunisation active est contre-indiquée ou déconseillée. Il convient également de tenir compte des recommandations officielles sur l'utilisation des immunoglobulines humaines intraveineuses dans la prophylaxie pré-/post exposition et l'immunisation active." - Ajout liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055006186 - Ajout liste rétrocession : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055006198→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055006173
22/10/2026Autorisation des établissements et services sociaux et médico-sociaux à caractère expérimental
La LOI n° 2026-975 du 21 octobre 2026 vise à assouplir la procédure d'autorisation des établissements et services sociaux et médico-sociaux à caractère expérimental.→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000055005805
22/10/2026La iatrogénie médicamenteuse en France
Le HCSP dresse un état des lieux de la iatrogénie médicamenteuse en France et formule des recommandations pour améliorer la sécurité des patients. Le rapport souligne que les effets indésirables médicamenteux ne sont pas tous évitables et que leur prévention doit tenir compte du rapport bénéfices-risques des médicaments. Réduire la iatrogénie ne peut donc se résumer à diminuer le nombre de prescriptions, mais suppose d'en améliorer la pertinence clinique. Le rapport souligne aussi l'importance de la décision médicale partagée et de l'implication des patients et des aidants. Ces recommandations privilégient le renforcement et la coordination des dispositifs existants.→ https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1555
21/10/2026Plerixafor Arrow (plerixafor)
Rupture à l'hôpital de la spécialité Plerixafor Arrow, avec une date de remise à disposition prévue fin novembre 2026. Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Plerixafor Eugia 20 mg/ml solución inyectable EFG initialement destinées au marché espagnol à compter du 20/10/2026.21/10/2026Columvi (glofitamab)
Mise à jour du RCP21/10/2026Poteligeo (mogamulizumab)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/poteligeo
21/10/2026Enhertu (trastuzumab deruxtecan)
Mise à jour du RCP21/10/2026Kanjinti (trastuzumab)
Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kanjinti
21/10/2026Afqlir (aflibercept)
Biosimilaire du biologique de référence Eylea® - Mise à jour du RCP21/10/2026Imuldosa (ustekinumab)
Biosimilaire du biologique de référence Stelara® - Mise à jour du RCP→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imuldosa