Veille de février 2025
03/02/2025Wegovy – Continuité de traitement
Wegovy - Continuité de traitement contre l’obésité assurée jusqu’au 31 décembre 2025 pour les 3000 patients actuellement traités - Ministère de la santé - 02/03/2025Alertés par les patients et les professionnels de santé, Catherine Vautrin, ministre du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles et Yannick Neuder, ministre chargé de la Santé et de l’Accès aux soins, se sont immédiatement mis en lien avec le Laboratoire Novo Nordisk pour obtenir une prolongation de l’accès au traitement pour les 3000 patients concernés. Le laboratoire Novo Nordisk vient ainsi de confirmer qu’il assurerait bien la prise en charge du traitement contre l’obésité Wegovy pour les 3000 patients actuellement traités jusqu’au 31 décembre 2025 au plus tard, dans l’attente de la négociation du prix pour permettre un remboursement en droit commun.
03/02/2025ESMO – Prévention et dépistage du cancer
Cancer Prevention and Screening Account for Most Cancer Deaths Averted Among Different Interventions Across the Cancer Control Continuum - Société savante - 02/03/202503/02/2025Obizur (susoctocog alpha)
Mise à jour RCP - EMA / AMM - 02/03/2025RAS
03/02/2025Trazimera (trastuzumab)
Mise à jour RCP - EMA / AMM - 02/03/2025RAS
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/trazimera
03/02/2025Modification liste rétrocession
Décision du 31/01/2025 - Modification de la liste mentionnée au 1° de l’article L. 5126-6 du code de la santé publique - ANSM - 31/01/202502/02/2025Nouvel accès direct (danicopan – VOYDEYA®)
Arrêté du 31 janvier 2025 relatif à la prise en charge par l'assurance maladie de spécialités pharmaceutiques au titre du dispositif d'accès direct prévu à l'article 62 de la loi n° 2021-1754 du 23 décembre 2021 de financement de la sécurité sociale pour 2022 - Ministère de la santé / JO - 02/02/2025La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie est : en association avec le ravulizumab ou l'eculizumab dans le traitement des patients adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) présentant une anémie hémolytique symptomatique après traitement par un inhibiteur du complément C5 pendant au moins 6 mois.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051107661