09/02/2025PLUVICTO (lutetium 177Lu)
Nouveau suivi - EMA / AMM - 09/02/2025La molécule a été rajouté sur la liste de suivi.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pluvicto
La molécule a été rajouté sur la liste de suivi.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pluvicto
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité B-VEC (beremagene geperpavec) dans l’indication « traitement des plaies des patients âgés de 6 mois et plus, atteints d'épidermolyse bulleuse dystrophique (EBD) avec mutation(s) du gène de la chaîne alpha 1 du collagène de type VII (COL7A1) ».
À partir du 1er septembre 2025, tous les nouveau-nés en France bénéficient d’un dépistage néonatal élargi incluant trois nouvelles maladies rares et graves. Ce dépistage, qui couvre désormais seize pathologies, permet une prise en charge précoce pour améliorer significativement la santé et le devenir des enfants atteints. Désormais, chaque enfant né en France est systématiquement dépisté pour : - Les déficits immunitaires combinés sévères (DICS) - L’amyotrophie spinale infantile (SMA) - Le déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue (VLCAD)
À partir de l'automne 2025, une phase pilote de la e-notice sera déployée. Certaines boîtes de médicaments distribuées en pharmacie de ville seront équipées d’un QR code, offrant un accès direct à la notice numérique hébergée sur la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM). Il suffira de scanner ce code avec un smartphone ou une tablette pour consulter la notice en ligne. Par ailleurs, dans les hôpitaux, certaines notices papier seront progressivement retirées des emballages.
→ https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/e-notice-phase-pilote