Veille de mai 2026

03/02/2025Wegovy – Continuité de traitement

Wegovy - Continuité de traitement contre l’obésité assurée jusqu’au 31 décembre 2025 pour les 3000 patients actuellement traités - Ministère de la santé - 02/03/2025

Alertés par les patients et les professionnels de santé, Catherine Vautrin, ministre du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles et Yannick Neuder, ministre chargé de la Santé et de l’Accès aux soins, se sont immédiatement mis en lien avec le Laboratoire Novo Nordisk pour obtenir une prolongation de l’accès au traitement pour les 3000 patients concernés. Le laboratoire Novo Nordisk vient ainsi de confirmer qu’il assurerait bien la prise en charge du traitement contre l’obésité Wegovy pour les 3000 patients actuellement traités jusqu’au 31 décembre 2025 au plus tard, dans l’attente de la négociation du prix pour permettre un remboursement en droit commun.

→ https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/wegovy-continuite-de-traitement-contre-l-obesite-assuree-jusqu-au-31-decembre

02/02/2025Nouvel accès direct (danicopan – VOYDEYA®)

Arrêté du 31 janvier 2025 relatif à la prise en charge par l'assurance maladie de spécialités pharmaceutiques au titre du dispositif d'accès direct prévu à l'article 62 de la loi n° 2021-1754 du 23 décembre 2021 de financement de la sécurité sociale pour 2022 - Ministère de la santé / JO - 02/02/2025

La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie est : en association avec le ravulizumab ou l'eculizumab dans le traitement des patients adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) présentant une anémie hémolytique symptomatique après traitement par un inhibiteur du complément C5 pendant au moins 6 mois.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051107661

31/01/2025Etablissement de santé : facturation individuelle

Arrêté du 29 janvier 2025 fixant la liste des établissements de santé qui démarrent en facturation individuelle des prestations de soins hospitaliers aux caisses d'assurance maladie obligatoire, ainsi que le périmètre de facturation concerné par la facturation individuelle pour chacun de ces établissements de santé - Ministère de la santé / JO - 31/01/2025

CRF Ellen Poidatz Centre Elisabeth de la Panouse

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051070312

31/01/2025ESSMS : Création d’un modèle de données => financement

Décret n° 2025-85 du 29 janvier 2025 portant création d'un traitement de données à caractère personnel relatif au modèle de financement des établissements et services sociaux et médico-sociaux accompagnant des personnes mineures et jeunes adultes en situation de handicap - Ministère de la santé / JO - 31/01/2025

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051070145

30/01/2025Yesintek (ustekinumab) (ustekinumab)

CHMP positif - EMA - 30/01/2025

Le 12 décembre 2024, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis positif, recommandant l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché pour le médicament Yesintek, destiné au traitement des adultes et des enfants atteints de psoriasis en plaques et des adultes atteints d'arthrite psoriasique ou de la maladie de Crohn.

→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/yesintek

30/01/2025Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) (lisocabtagene maraleucel)

CHMP positif - EMA - 30/01/2025

Le 30/01/2025, le CHMP a adopté une nouvelle indication pour Breyanzi dans le traitement des adultes atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement systémique.

→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/breyanzi

30/01/2025Imfinzi (durvalumab) (durvalumab)

CHMP positif - EMA - 30/01/2025

Le 30/01/2025, le CHMP a adopté une nouvelle indication pour Imfinzi dans le traitement en monothérapie des adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade limité (LS-SCLC) dont la maladie n'a pas progressé après une chimioradiothérapie à base de platine.

→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/imfinzi-1

30/01/2025Opdivo (nivolumab) (nivolumab)

CHMP positif - EMA - 30/01/2025

Le 30/01/2025, le CHMP a adopté une nouvelle indication pour Opdivo, en association avec l'ipilimumab, dans le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable ou avancé.

→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/opdivo-3

30/01/2025Yervoy (ipilimumab)

CHMP positif - EMA - 30/01/2025

Le 30/01/2025, le CHMP a adopté une nouvelle indication pour Yervoy, en association avec le nivolumab, dans le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable ou avancé.

→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/opdivo-3

30/01/2025Annuaires techniques et exposition sur internet

Arrêté du 22 janvier 2025 modifiant l'arrêté du 18 mars 2024 relatif à un programme de financement destiné à renforcer la sécurité numérique des établissements de santé - Fonction « Annuaires techniques et exposition sur internet » - Ministère de la santé / JO - 30/01/2025

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051058973

28/01/2025Soins écoresponsables

Nouveaux mémos pour favoriser l'adoption de bonnes pratiques - Assurance Maladie

Découvrez 3 mémos "soins écoresponsables" - Remplacement des inhalateurs avec gaz propulseur par des inhalateurs sans gaz - Agir pour éviter le gaspillage des produits de santé : modalités d’utilisation des dispositifs médicaux non ouverts pour des soins infirmiers - Agir pour éviter le gaspillage des produits de santé : soutenir la juste dispensation pour éviter les médicaments non utilisés

→ https://www.ameli.fr/paris/medecin/exercice-liberal/memos/soins-ecoresponsables-de-nouveaux-memos-pour-favoriser-l-adoption-de-bonnes-pratiques

28/01/2025HAS – Vaccintion antipneumococcique

Élargissement des critères d'éligibilité à la vaccination antipneumococcique chez les adultes - Recommandation vaccinale - HAS - 28/01/2025

Au terme de son évaluation, la HAS recommande d'élargir les critères de vaccination antipneumococcique à toutes les personnes âgées de 65 ans et plus, sans limite d’âge supérieure. Par ailleurs, la HAS rappelle les recommandations publiées en 2023 pour les adultes âgés de 18 ans et plus présentant un risque accru d'infection invasive à pneumocoque.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3586414/fr/elargissement-des-criteres-d-eligibilite-a-la-vaccination-antipneumococcique-chez-les-adultes-recommandation-vaccinale