Veille de avril 2026

30/04/2026HANDINNOV 2

Arrêté du 29 avril 2026 relatif à l'expérimentation HANDINNOV 2 - « Améliorer l'accès aux soins somatiques et à la prévention des personnes en situation de handicap » L'expérimentation « HANDINNOV 2 » est autorisée à compter du 1er mai 2026 (pour une durée de 5 ans), dans les conditions précisées par le cahier des charges.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053981422

29/04/2026Décision HAS

Refus AAP ZEPZELCA - HAS - 27/04/2026

Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité ZEPZELCA (lurbinectédine) dans l'indication « en association avec l'atézolizumab dans le traitement d'entretien des patients adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules étendu (CBPC-SE) dont la maladie n'a pas progressé après un traitement d’induction de première intention par atézolizumab, carboplatine et étoposide. »

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3966185/fr/decision-n-2026-0082/dc/sem-du-23-avril-2026-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-refus-d-acces-precoce-de-la-specialite-zepzelca-lurbinectedine

27/04/2026Labellisation et référencement d’outils d’aide à l’appropriation

Pour faciliter et accompagner la mise en pratique d’un document de la HAS, il existe deux options : la labellisation et le référencement. Afin de faciliter l’identification de ces ressources par les professionnels et usagers et de valoriser les outils de qualité, la HAS propose un outil pour accompagner cette démarche.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3961958/fr/labellisation-et-referencement-d-outils-d-aide-a-l-appropriation

23/04/2026VYVGART (efgartigimod alfa)

Avis favorable au remboursement dans l’indication en monothérapie, chez les patients adultes atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) active, progressive ou en rechute, après un traitement par corticoïdes ou immunoglobulines.

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359145/fr/vyvgart-efgartigimod-alfa

23/04/2026ENHERTU (trastuzumab déruxtécan)

Avis favorable au remboursement « en monothérapie dans le traitement des patients adultes présentant un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique (JOG) HER2-positif de stade avancé ayant reçu préalablement une seule ligne de traitement comportant le trastuzumab » (en 2ème ligne).

→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3273604/fr/enhertu-trastuzumab-deruxtecan

23/04/2026Notification obligatoire des maladies infectieuses et autres maladies

Cinq maladies infectieuses à décalaration obligatoire peuvent désormais être signalées en ligne, à savoir : la rougeole, la dengue, le chikungunya, Zika et la fièvre du Nil occidental (ou West Nile)

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053916276

22/04/2026BEKEMV (eculizumab)

Mesures additionnelles de réduction du risque : - Carte patient pour alerter sur le traitement par bekemv et sur la nécessité de traiter immédiatement en cas de signes et symptômes d'infections et de septicémie ; - Guide prescripteur et guide patient/parents/aidants qui informent notamment sur les risques accrus d'infection grave et de septicémie, notamment d'infection à méningocoque (Neisseria meningitidis).

→ https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eculizumab-1

22/04/2026Généralisation du tableau de bord de la performance dans le secteur médico-social

Cet arrêté met à jour le tableau de bord de la performance dans le secteur médico-social. Il concerne les ESMS et les services autonomie à domicile. - Il décale certaines échéances de collecte : la référence passe notamment d’octobre à décembre ; - Il repousse à 2026 une échéance prévue dans l’arrêté précédent ; - Il remplace les annexes 3 et 4, qui détaillent désormais de façon actualisée : les données de caractérisation à renseigner ; les indicateurs de performance à suivre ; les catégories d’établissements et services concernées.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053925641

22/04/2026ITUXREDI (rituximab)

Les indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie sont : - Revlimid est indiqué, en association avec le rituximab (anticorps anti-CD20), pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome folliculaire (de grade 1, 2 ou 3a) préalablement traité non-réfractaires au rituximab (patients non préalablement traités par rituximab ou qui n'ont pas rechuté sous traitement incluant le rituximab ou dans les 6 mois suivant son arrêt) ; - Velcade, en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadapté ; - Venclyxto en association avec le rituximab est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur ; - Zydelig est indiqué en association au rituximab pour le traitement de patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) : ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou comme traitement de première intention en présence d'une délétion 17p ou d'une mutationTP53 chez les patients qui ne sont éligibles à aucun autre traitement ; - Tavneos, en association avec un traitement par rituximab, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) ou de polyangéite microscopique (PAM) sévère et active ; - Imbruvica en association au rituximab pour le traitement de 1re ligne de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), uniquement chez les patients éligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose et ne présentant pas de délétion del17p ni de mutation TP53.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053925618

22/04/2026SOLIRIS, EPYSQLI, BEKEMV (eculizumab)

L'indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie est : - Voydeya en association avec le ravulizumab ou l'eculizumab est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) présentant une anémie hémolytique résiduelle symptomatique après un traitement par inhibiteur du complément C5 pendant au moins 6 mois.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053925618

22/04/2026ULTOMIRIS (ravulizumab)

L'indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie est : - Voydeya en association avec le ravulizumab ou l'eculizumab est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) présentant une anémie hémolytique résiduelle symptomatique après un traitement par inhibiteur du complément C5 pendant au moins 6 mois.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053925618