10/02/2026Modification de la liste des substances classées comme stupéfiants et de la liste des substances psychotropes
Plusieurs modifications de la liste
Plusieurs modifications de la liste
Cette enquête vise à mesurer, sur une période de trois mois, l’expérience rapportée par les patients sur l’hygiène des mains à l’échelle nationale, dans tous les établissements de santé ayant une autorisation de MCO (Médecine – Chirurgie – Obstétrique, maternité inclue), quel que soit l’âge du patient. La première mesure nationale est prévue en mars 2026, pour 3 mois.
Un rapport de développement est en cours de rédaction et paraîtra au second semestre 2026.
Les pratiques de vapotage selon les enquêtes de l’Anses - 74 % des vapoteurs adultes vapotent tous les jours. Plus de 50% des jeunes vapoteurs (13-17 ans) ou des femmes vapoteuses pendant la grossesse le font quotidiennement. - 59 % des vapoteurs adultes utilisent la cigarette électronique depuis deux ans ou plus, - 65 % des vapoteurs adultes consomment aussi du tabac, - 98% des vapoteurs adultes sont fumeurs ou anciens fumeurs, - 79 % des vapoteurs adultes utilisent un liquide avec nicotine, - 50% des vapoteurs adultes pratiquent le do it yourself,
→ https://www.anses.fr/fr/content/vapoter-quels-risques-pour-la-sante
Point vigilance et rappels sur la gestion des risques de contracter des IST
La situation actuelle en Guyane appelle à une vigilance renforcée de l’ensemble des acteurs de la santé publique et à une action précoce, afin de limiter le risque d’entrée dans une phase épidémique.
→ https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2026-02_detection_de_chikungunya_en_guyane.pdf
Résultats nationaux des indicateurs de qualité et de sécurité des soins sur les infections associées aux soins et Rapport de résultats comparatifs de l'indicateur « Taux de patients ayant une prescription d’antibiothérapie de 7 jours ou moins pour infection respiratoire basse »
Résultats nationaux des indicateurs de qualité et de sécurité des soins sur les infections associées aux soins et Rapport de résultats comparatifs de l'indicateur « Consommation des solutions hydroalcooliques »
Résultats nationaux des indicateurs de qualité et de sécurité des soins sur les infections associées aux soins » (2025) et Rapport de résultats comparatifs de l'indicateur « Prévention de la grippe en établissement de santé, indicateur de couverture vaccinale antigrippale du personnel hospitalier (VAG) »
Résultats nationaux des indicateurs de qualité et de sécurité des soins en hospitalisation à domicile et Rapport de résultats comparatifs du thème « Coordination des prises en charge et pratiques cliniques en HAD »
Résultats nationaux des indicateurs de qualité et de sécurité des soins en psychiatrie : hospitalisation à temps plein et CMP et Rapport des résultats comparatifs du thème « Coordination et prises en charge somatiques en hospitalisation temps plein en psychiatrie »
Résultats nationaux des indicateurs de qualité et de sécurité des soins en psychiatrie : hospitalisation à temps plein et CMP et Rapport de résultats comparatifs du thème « Coordination, prises en charge somatiques et addictions, en ambulatoire, en psychiatrie »
Le médicament Largactil 100 mg en comprimé est de nouveau disponible depuis le 22 janvier 2026. Du fait des délais de livraison dans la chaîne de distribution, les médicaments seront progressivement disponibles pour les patients.
Résultats nationaux des indicateurs de qualité et de sécurité des soins en soins médicaux et de réadaptation en 2025 et le rapport de résultats comparatifs des indicateurs « Évaluation et prise en charge de la douleur » et « Qualité de la lettre de liaison »
Résultats nationaux des indicateurs de qualité et de sécurité des soins en médecine-chirurgie-obstétrique dont la chirurgie ambulatoire et rapport de résultats comparatifs du thème « Coordination à la sortie et prise en charge de la douleur en MCO »
L’enquête mesure en continu la satisfaction et l’expérience des patients hospitalisés plus de 48h en médecine-chirurgie-obstétrique, afin d’identifier les leviers d’amélioration de la qualité des soins dans ce secteur.
L’enquête mesure en continu la satisfaction et l’expérience des patients hospitalisés pour une chirurgie réalisée en ambulatoire, afin d’identifier les leviers d’amélioration de la qualité des soins dans ce secteur.
L’enquête mesure en continu la satisfaction et l’expérience des patients hospitalisés en soins médicaux et de réadaptation, afin d’identifier les leviers d’amélioration de la qualité des soins dans ce secteur.
L’enquête e-Satis PSY vise à mesurer en continu l’expérience des patients hospitalisés à temps plein en psychiatrie adulte, afin d’identifier les leviers d’amélioration de la qualité des soins dans ce secteur.
Les résultats des 6 indicateurs de résultats concernant les réhospitalisations en chirurgie ambulatoire (données 2024, évolution 2023-2024) et les informations complémentaires ont été restitués pour la 3e fois aux établissements de santé, le 3 novembre 2025, sur la plateforme QualHAS.
Mise à jour des différentes listes laboratoire
Selon les données épidémiologiques disponibles jusqu’au 18 janvier 2026, Santé publique France observait une circulation toujours très active des virus grippaux sur l’ensemble du territoire. Dans ce contexte, les autorités sanitaires ont décidé de prolonger la campagne de vaccination contre la grippe et le Covid-19 jusqu’au 28 février 202
À compter du 26 janvier 2026, les modalités de déclaration des données de vigilance des essais cliniques conduits selon la loi Jardé (RIPH1) et portant sur les organes, les tissus, les préparations de thérapie cellulaire (PTC) et les produits sanguins labiles (PSL) évoluent. Désormais, les promoteurs doivent effectuer leur déclaration via un formulaire de démarche numérique : - Pour déclarer les effets indésirables (EI) et les incidents graves (IG) ; - Pour déclarer les faits nouveaux et mesures urgentes de sécurité ; - Pour soumettre les rapports annuels de sécurité (RAS).
le rapport de pharmacovigilance concernant la période du 1er juillet 2024 au 30 juin 2025 confirme une nouvelle fois la conclusion des études précédentes : aucun nouveau risque n’a été mis en évidence.
Arrêt de commercialisation dans le monde entier du Minirin 2,5 µg/dose (solution pour pulvérisation nasale) à partir du 31 mai 2026. Le laboratoire a décidé d’arrêter sa commercialisation par mesure de précaution et en raison du retour sur le marché d’une alternative avec le même mode d’administration et un dosage compatible.